氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略，完成單位：貴州大學。
基本介紹
- 中文名：氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略
- 完成單位：貴州大學
項目介紹,獲得獎項,
項目介紹
名稱：氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略
完成單位：貴州大學
完成人：池永貴 楊松 鄭鵬程
獲得獎項
2021年12月23日，榮獲貴州省自然科學獎一等獎
氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略，完成單位：貴州大學。
氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略 氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略，完成單位：貴州大學。項目介紹 名稱：氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略 完成單位：貴州大學 完成人：池永貴 楊松 鄭鵬程 獲得獎項 2021年12月23日，榮獲貴州省自然科學獎一等獎 ...
《氮雜環卡賓催化的新型有機反應研究》是依託北京師範大學，由成瑩擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目擬研究氮雜環卡賓催化的新型有機反應、不對稱催化反應及其在天然產物合成中的套用。研究內容包括：探索氮雜環卡賓做鹼性催化劑促進的縮合和加成反應；氮雜環卡賓催化下累積雙鍵類化合物參與的新型有機反應及...
在不對稱安息香縮合反應中，發現具有二茂鐵並六元環系的氮雜環卡賓(up to 76%ee)相比五元環系衍生物（18-29%ee）具有更高的不對稱催化活性；其中在六元環系中具有雜原子(49-72%ee)和全碳類似物(58-76%ee)具有接近的不對稱催化性能。研究發現化合物II（Ar = Mes）對於1-取代吲哚分子內環合合成相應的6,7...
《新型手性氮雜環卡賓多相金屬催化劑的製備及性能研究》是依託西北大學，由欒新軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目針對多相不對稱催化反應轉化率低、光學選擇性差等瓶頸問題，考慮到金屬-有機框架材料（MOFs）具有可設計易調控的有序結構、高孔隙率和大比表面積等優勢，從有機功能基塊和骨架節點相結合...
研究重點是合成和表征系列手性雙鉗型N-雜環卡賓雙（核）銅和鈀化合物，催化P-H鍵、C-H 鍵的不對稱氧化脫氫偶聯反應、不對稱磷氫化反應等新型綠色有機合成反應，通過調變金屬-金屬間的距離和配體的結構，提高催化劑的活性及立體選擇性，研究構效關係，探索反應機理。本項目的實施有望得到高活性、高立體選擇性且...
合成新型手性N-Oxide化合物，其和不同金屬反應得到金屬絡合物。通過N-Oxide與氮雜卡賓環對金屬離子的配位能力的不同，螯和環的大小不同，及配體手性骨架的不同來使不對稱催化劑有不同結構及反應性能。測定這些金屬有機化合物的結構及對其催化性能進行研究，研究影響催化性能的各種因素，找出具有較好性能的化合物，為...
在進行適當結構修飾後，利用磁性納米顆粒和共價鍵策略將優勢催化劑進行了負載，製備了穩定的金屬氮雜環卡賓納米催化劑。通過惰性底物參與的偶聯反應考察了其催化性能、回收率及循環利用情況，並通過螢光示蹤的方法結合催化劑毒化實驗進行催化機理研究。 為了加強均相催化與多相催化研究的交叉，以發展新型磁性納米催化材料和...
擬通過對模板反應的催化效率、選擇性等問題進行研究，發展新型手性凹面氮雜卡賓和含磷催化劑。主要研究內容包括：（1）將聯萘連線到柱芳烴的上沿，以獲得新型的柱芳烴凹面空腔；（2）將NHCs 和含磷親核中心與手性聯萘酚嫁接，再與Pd、Pt、Ru等金屬配位，在限定的凹面空腔里發生選擇性反應；（3）通過調控柱芳烴平台...
5. 研究了氮雜環卡賓和Brønsted鹼串聯催化3-鄰甲醯苯酚基丙烯酸酯與N-Boc亞胺的反應，實現了鹼量控制的選擇性高效合成2,2-二取代苯並呋喃-3-酮和黃酮衍生物。 6. 系統探索了手性氮雜環卡賓催化鄰-(芳甲醯乙烯基)肉桂醛與alpha, beta-不飽和亞胺的不對稱串聯反應，首次實現了雜環卡賓N-取代基對反應非對映...
在過渡金屬催化的不飽和烴氧化反應中，使用較多的是氮、氧配位的硬配體，富電子的軟配體很少使用。有機膦配體在有機合成中套用非常廣泛，是20世紀最成功的軟配體，但由於膦金屬配合物【P-M】對氧化劑非常敏感，不能用於催化氧化反應。而氮雜卡賓(NHC)作為有機膦類似物，是給電子能力非常強的軟配體；金是元素...
研究鐵卡賓的氧化還原性質。利用鐵獨特的活化氧及其氧化能力，以鐵卡賓為催化劑研究烯烴炔烴與X-H (X = N, S, O)的氧化偶聯反應，發展形成 C-N,C-O和C-S鍵新方法，並套用於含氮氧硫的雜環化合物的合成。通過選擇適當的配體，發展環境友好鐵催化的C-雜原子鍵的新反應及相關雜環化合物高效合成新方法 結題...
不對稱有機催化是一種有機化學反應的催化方式，出自於（《自然·化學》）上。主要影響 台北時間10月6日下午5點49分，2021年諾貝爾化學獎揭曉。德國科學家班傑明·李斯特和美國科學家大衛-W.C.麥克米倫因“在不對稱有機催化方面的發展”被授予2021年諾貝爾化學獎。進展 在國家自然科學基金項目（項目編號：21572095）等...
（2）發展了製備3-重氮吲哚-2-亞胺的方法，並將其作為金屬卡賓前體，建立了具有普適性的過度金屬催化的含吲哚骨架多環體系合成方法學。（3）提出和發展了具有普遍指導意義的 “氫鍵介入的超分子亞胺離子催化”和“三重活化模式的超分子亞胺離子催化”等新策略，通過這些新策略以及金屬-有機小分子串聯催化等，發展了...
項目的實施可為二氧化碳的資源化利用提供新的、有效的方法，並擴展了NHC卡賓化合物在有機化學中的套用範圍。結題摘要 本課題在四年的研究過程中，(a)通過合成結構不同、電子效應不同和空間效應不同的各種NHC新型配體。(b)取得了CO2與環氧乙烷衍生物反應的二個階段性成果，第一個成果是在NHC卡賓鹽為前體催化劑，...
聚烯烴是世界上用量最大的合成樹脂品種，因此開發高效烯烴聚合催化體系一直是學術界和工業界的研究熱點。本項目主要圍繞稀土金屬催化劑結構和聚合性能之間的關係，配位聚合反應機理的探索以及聚合物功能化改性方面進行研究。首先，開發了一類C2對稱雙噁唑啉卡賓配位的稀土金屬催化劑，在有機硼鹽活化下，該類Sc催化劑...
研究了雙官能團有機膦催化劑催化的水楊醛亞胺與甲基乙烯酮類化合物基於Morita-Baylis-Hillman反應的Domino反應。此外，根據以上結果，設計了水楊醛硫代膦醯亞胺與可以作為1，1合成子的硫葉立德的Domino反應，成功實現了一個高效的Domino反應。還把這一研究推廣到對與有機膦催化劑類似的親核性催化劑氮雜卡賓催化的...
同時我們還探索了硝酮形成/1,3-偶極環加成反應；銨葉立德形成/親核加成反應的不對稱催化。以上這些反應可以從簡單原料高效快捷地構建多取代的氮雜環丙烷、多元稠環、α、β-二氨基磷酸酯、多取代的吲哚啉化合物。這些反應拓展了卡賓轉移反應在有機合成中的套用範圍和實際套用價值，也為有機合成提供了一些新的合成方...
該項目針對鐵催化反應研究的核心問題，以發展新催化劑和新反應為目標，它的實施將對發展手性鐵催化劑和鐵催化的不對稱卡賓轉移反應起到重要的推動作用。結題摘要 過渡金屬催化的卡賓轉移反應能夠方便地從簡單的原料出發合成複雜的分子，一直是有機化學的重要研究課題。本項目針對該領域的核心科學問題，從發展新型卡賓轉移...
4143聚卟啉的合成反應228 415生物圈和植物中的氮素236 416N雜環卡賓（NHC）242 4161N雜環卡賓作為有機催化劑242 4162N雜環卡賓（NHC）催化的分子內環化反應243 4163N雜環卡賓（NHC）催化劑\[Ni(NHC){P(OPh)3}\]高選擇性催化烯烴和醛的偶聯反應245 4164手性氮雜環...
本項目提供了一種新型的回收利用鈀催化劑的方法，同時對於設計新型表面活性劑套用於水相有機反應具有重要的指導價值。結題摘要 為了穩定和回收鈀催化體系，本研究合成了多種表面活性劑型氮雜卡賓前體，其在水相中會自組裝形成囊泡結構，再與鈀催化劑前體結合形成穩定的鈀膠束體系。以Suzuki和硝基還原反應為模板反應，本...
6．5 Fischer卡賓配合物的反應 158 6．6 周環反應 160 6．7 其他 166 6．8 結束語 171 參考文獻 171 7．不對稱催化研究進展 郭紅超，丁奎嶺174 7．1 引言 174 7．2 不對稱催化中的手性配體和有機小分子催化劑 174 7．2．1 雙羥基配體 175 7．2．2 膦配體 176 7．2．3 氮膦配體 178 7．2．...
由三碘代三蝶烯出發，可以製備氮雜卡賓-鈀橋連的三蝶烯聚合物。並可以用作可回收催化劑用於Suzuki-Miyaura偶聯反應。 多羥基三蝶烯能夠在固態下同聯吡啶和丙酮通過不同的計量比進行可控的合成加合物。在此組裝過程中，多重的O-H•••O 和 O-H•••N氫鍵起著重要的作用。 富勒烯C60能夠通過...
一直從事有機合成化學方面的研究工作，研究方向包括有機金屬催化、有機小分子催化、有機全合成及藥物化學合成等。利用新型硫-烯配體介導的銠催化不對稱反應首次實現了抗抑鬱藥西酞普蘭母核的不對稱催化構建與藥物活性分子AC-7954的不對稱全合成。利用氮雜卡賓有機小分子反應發展了一系列新穎高效的多取代苯環構建方法，...
1.國家自然科學基金“傑出青年基金”（20525207）“有機合成反應”，2006.1-2009.12,項目負責人。2.國家自然科學基金面上項目（21372030）“氮雜環卡賓-酸/鹼協同或串聯催化反應研究” 2014.1-2017.12, 項目負責人。3.國家自然科學基金面上項目(21172021)“氮雜環卡賓催化的新型有機反應研究”2012.1-2015.12,...
新型氮雜卡賓過渡金屬配合物的合成及其在有機合成中的套用；具有生物活性雜環小分子化合物的合成；近期論文 Yan Zhang, Wei Ye, Haisheng Wang, Stewart W. Schneller* “Carbocyclic 4-Deazaformycins”Synthesis, 2012, 23, 723-730.Yan Zhang, Jianbo Wang* “Recent Development in Pd-Catalyzed Reaction of ...
有機合成、不對稱合成、金屬有機與催化。主要貢獻 在研項目 新型手性氮雜卡賓IIIB、IVB族金屬有機化合物的合成及反應性研究。（國家自然科學基金項目，21172022）含不飽和鍵（M=O/NR）的IIIB、IVB族金屬有機化合物的合成及反應性研究。（國家自然科學基金項目 面上項目，20972018）新型IIIB、IVB族元素手性CGC金屬有...
氮雜卡賓（NHC）分子的設計以及合成 類似的其他雜環卡賓的合成 新型卡賓在C-C鍵構築方面的反應研究 具有藥物活性的天然產物的全合成 具有藥物活性的有機分子的設計以及合成 有機化學反應的工藝最佳化 獲獎情況 2007年揚州大學中青年教師授課比賽一等獎 2009年揚州大學優秀教師稱號 2009揚州大學中青年教師授課比賽二等獎 20...
616氮雜卡賓催化醛和醇的氧化 酯化反應182 617O-醯化反應在羥基保護中的 套用184 62N-醯化反應187 621用羧酸為N-醯化劑187 622用酸酐為N-醯化劑188 623用醯氯為N-醯化劑189 624胺與酯交換189 625醛的氧化醯胺化反應190 626用其他醯化劑的N-醯化191 6...