抗體偶聯藥物是一種抗卵巢癌藥物,將抗體(或抗體片段)和化學藥連線而成,兼具生物藥和化學藥的優勢,是利用抗體獨特的靶向性質和細胞毒極強的藥物偶聯設計的一種抗腫瘤新藥,能夠精準地將藥物富集在腫瘤組織,從而在殺死腫瘤細胞的同時對正常細胞基本沒有毒性。
2020年10月20日,華東醫藥拿下美國在研抗卵巢癌藥物中國獨家臨床開發及商業化權益。
基本介紹
- 藥品名稱:抗體偶聯藥物
- 主要適用症:卵巢癌
- 研製企業:美國ImmunoGen公司
抗體偶聯藥物是一種抗卵巢癌藥物,將抗體(或抗體片段)和化學藥連線而成,兼具生物藥和化學藥的優勢,是利用抗體獨特的靶向性質和細胞毒極強的藥物偶聯設計的一種抗腫瘤新藥,能夠精準地將藥物富集在腫瘤組織,從而在殺死腫瘤細胞的同時對正常細胞基本沒有毒性。
2020年10月20日,華東醫藥拿下美國在研抗卵巢癌藥物中國獨家臨床開發及商業化權益。
抗體偶聯藥物是將抗體(或抗體片段)和化學藥連線而成,兼具生物藥和化學藥的優勢,是利用抗體獨特的靶向性質和細胞毒極強的藥物偶聯設計的一種抗腫瘤新藥,能夠精準地將藥物富集在腫瘤組織,從而在殺死腫瘤細胞的同時對正常細胞基本沒有毒性。研發情況 2020年10月20日,華東醫藥發布公告,公司全資子公司中美華東與美國...
《抗體偶聯藥物》是2015年科學出版社出版的圖書,作者是(瑞士)Laurent Ducry。內容簡介 本書針對抗體偶聯藥物這一新型的癌症治療手段,圍繞包括其特定靶點和抗體選擇、與小分子藥物偶聯方式等藥物設計原理、工藝方法的開發和放大,以及藥物質量控制技術部分進行系統總結性論述。圖書目錄 封面 抗體偶聯藥物 內容簡介 《新...
抗體偶聯藥物(antibody-drug conjugates, ADC)以其特異性和高效性受到青睞,目前已有7個藥物上市。但是,ADC由抗體、毒素分子和連線物組成,結構複雜;抗體性質、毒素分子的代謝特點和連線物屬性等均能影響其代謝動力學和藥效學性質,進而影響成藥性。然而,上述諸多因素與ADC成藥性之間的規律研究不足,ADC成藥性預...
抗體-化療藥物偶聯物(Antibody-drug conjugates, ADC)充分發揮了抗體和化療藥物二者的優勢,具有高效、毒副作用低等特點,對難治性復發性腫瘤具有顯著療效,是下一代抗腫瘤抗體藥物研究領域最新的發展方向。小細胞肺癌(Small-cell lung cancer, SCLC)惡性程度高,目前尚無有效的治療方法。CD56分子在小細胞肺癌中高...
《基於PD-L1抗體偶聯化療藥物的ADC及其製備方法和套用》是上海乾雲生物科技有限公司於2016.08.31申請的專利,該專利的公布號為:CN107773762B,專利公布日:2021.06.15,發明人是:張莉; 張付雷; 王穎; 董霞。 對比檔案 US 2015018516 A1,2015.01.15; WO 2016111645 A1,2016.07.14; CN ...
抗體偶聯藥物及其細胞代謝動力學 《抗體偶聯藥物及其細胞代謝動力學》是浙江大學出版社出版的圖書,作者是陳樞青 詹金彪著
CD44是AML白血病細胞表面的特異性靶點,針對CD44的單克隆抗體是潛在的AML靶向藥物。然而,現有的CD44抗體存在結構複雜、成本高昂、殺傷力不足等諸多缺點,限制了其在AML治療上的套用。研究高效化、小型化的CD44抗體藥物,有助於克服這些缺陷。本項目將從抗體藥物的小型化和高效化出發,設計一種新型CD44納米抗體/藥...
2022年3月11日,君實生物公司收到國家藥監局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,注射用JS107的臨床試驗申請獲得批准。內容解讀 JS107是由公司自主研發的注射用重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體-MMAE偶聯劑,是靶向腫瘤相關蛋白Claudin18.2的抗體偶聯藥物(ADCs),擬用於治療胃癌和胰腺癌等晚期惡性腫瘤。
近年來單抗治療藥物迅速發展,一些已經被套用於臨床。一、 單克隆抗體藥物的分類 單抗藥物一般分為:治療疾病(尤其是腫瘤)的單抗藥劑、抗腫瘤單抗偶聯物、治療其他疾病的單抗。單抗藥劑針對的靶點通常為細胞表面的疾病相關抗原或特定的受體。如:最早被美國FDA批准用於治療腫瘤的單抗藥物利妥昔單抗;抗腫瘤單抗偶聯物,或...
《成功藥物研發:中文翻譯版Ⅰ》是2022年科學出版社出版的圖書。本書首先概述了多肽藥物、抗體偶聯藥物、CD20單抗、激酶抑制劑類藥物和D2部分激動劑類藥物的研究進展,以及近獲批口服藥物的理化參數,然後具體介紹了依特卡肽、樂伐替尼、奧西替尼、魯卡帕尼、維奈托克和奧貝膽酸的成功研發歷程。原著邀請了直接參與相關藥物...
維迪西妥單抗(商品名:愛地希)是我國自主研發的創新抗體偶聯藥物。維迪西妥單抗兼具抗體靶向性和小分子藥物殺傷性的特性,以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點,能精準識別和殺傷腫瘤細胞。2021年12月該適應症被納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2021版)》。成份 注射用維迪西妥單抗是一種抗體偶聯藥物...
德曲妥珠單抗,外文名Enhertu,商品名:優赫得。德曲妥珠單抗(T-DXd)是一款HER2靶向抗體偶聯藥物(ADC)。適應症為單藥用於治療既往接受過一種或一種以上抗人表皮生長因子受體2(HER2)藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。這是優赫得經中國藥監部門授予突破性治療認定並納入優先審評審批後予以批准的...
Enhertu,中文名:優赫得,通用名:德曲妥珠單抗,是一款靶向HER2的抗體偶聯藥物(ADC)。Enhertu是用於治療無法切除或轉移性HER2陽性乳腺癌的成人、具有激活突變的轉移性非小細胞肺癌成年患者的藥品,由阿斯利康和第一三共株式會社聯合開發並商業化。藥物介紹 Enhertu是第一個在美國獲得批准治療NSCLC患者的靶向HER2療法...
T-DXd(注射用德曲妥珠單抗,商品名:優赫得)是一款由阿斯利康與日本第一三共聯合開發和商業化,專門設計用於靶向HER2的抗體偶聯藥物(ADC)。T-DXd是一款靶向HER2的ADC。T-DXd採用第一三共專有的DXd ADC技術設計,是第一三共腫瘤產品組合中的領先ADC,也是阿斯利康ADC科學平台中最先進的項目。T-DXd由人源化抗HER2單...
活性成分:ado-trastuzumabemtansine。本品為曲妥珠單抗-Emtansine偶聯物,曲妥珠單抗(抗HER-2IgG1)與DM1(一種美坦辛衍生物,微管抑制劑)通過一硫醚連線子(MCC)連線,emtansine代表DM1-MCC。本品為白色至灰白色無菌凍乾粉。作用機理:ado-trastuzumabemtansine是一種新型抗體藥物,由曲妥珠單抗和小分子微管抑制劑DM1...
DM1是一種叫做美登醇的化療藥物經過化學修飾合成後的一種化學小分子,DM1可以通過連線分子(linker)與具有靶向性的抗體偶聯,製備成具有靶向性的抗腫瘤藥物,減少化療的副作用,並增強療效。羅氏公司用於治療乳腺癌的新藥T-DM1(trastuzumab-DM1,曲妥珠單抗-DM1)即抗體藥物赫賽汀-DM1的偶聯藥物,在晚期乳腺癌患者身上使用...
ADC藥物 技術簡介 ADC藥物是抗體偶聯藥物的簡稱,是指將高選擇性的抗體和強力細胞毒藥物通過連線鏈共價偶聯而得的新型生物藥,在研發過程中包含五大要素,即靶點、抗體、效應分子(細胞毒藥物)、連線子、偶練方式(決定DAR值)。當ADC藥物進入血液後,其抗體成分可以識別靶點並結合到高度表達細胞表面抗原的腫瘤細胞上,...
9MW2921,是邁威生物基於新型抗體偶聯技術平台IDDCTM(Interchain-Disulfide Drug Conjugate)開發的新一代抗體偶聯藥物分子(ADC分子),用於治療實體瘤。2023年2月,注射用9MW2921獲得藥物臨床試驗申請受理通知書。所獲榮譽 入選“2021 年中國醫藥新銳創新力量”榜單 “中國醫藥年度人才品牌”及分榜“中國醫藥年度最具...