多藥耐藥（multiple drug resistance）是2018年公布的核醫學名詞，出自《核醫學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名：多藥耐藥
- 外文名：multiple drug resistance
- 所屬學科：核醫學
- 公布時間：2018年
定義,出處,
多藥耐藥
相關詞條
- 多藥耐藥
多藥耐藥（multiple drug resistance）是2018年公布的核醫學名詞，出自《核醫學名詞》第一版。定義惡性腫瘤細胞接觸一種抗癌藥後，繼而對多種結構不同、作用機制各異的其他抗癌藥產生耐藥的現象。出處《核醫...
- 多藥耐藥性
國內外研究表明：腫瘤多藥耐藥（multidrugresistance, MDR）是導致腫瘤化療失敗的主要原因。腫瘤的耐藥性涉及細胞內藥物的濃度降低，藥物靶分子的改變，代謝解毒，DNA損傷修復功能失衡等多種機制。概述 中文名: 多藥耐藥性 英文名:MDR，...
- 多藥耐藥細菌
多藥耐藥細菌是指有多藥耐藥性的病原菌，也可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性，其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、大環內酯類、β-內醯胺類）或三類以上不同機制抗菌藥物同時耐藥，而不是同一類三種。P-resisitence...
- 多藥耐藥(MDR)基因檢測
多藥耐藥(MDR)基因編碼P-糖蛋白(P-170)，該蛋白位於細胞膜上，有藥物泵作用，將進入細胞的藥物泵出細胞外而使細胞產生耐藥。MDR陽性表示各種癌症的多藥耐藥。正常值 正常範圍：陰性。臨床意義 1.判斷腫瘤病人對當前化療用藥是否產生...
- 多藥耐藥性基因
多藥耐藥性基因，腫瘤學名詞。與發生多藥耐藥性有關的基因，它編碼一種需能量的排出泵（P-糖蛋白質），對疏水性細胞毒性藥物起作用，如：長春新鹼、依託泊苷及紫杉酚。在許多腫瘤細胞株和腫瘤標本中P-糖蛋白質表達升高。
- 多重耐藥菌
多重耐藥菌（MDROS）又稱耐多藥微生物，其出現是細菌變異及過度使用抗菌藥物的結果。多重耐藥有多種不同的定義，常造成混亂。2011年衛生部頒布的《多重耐藥菌醫院感染預防與控制技術指南（試行）》中明確指出，多重耐藥菌是指對臨床...
- 逆轉抗癌藥多藥耐藥性藥物構效及其作用機制的研究
《逆轉抗癌藥多藥耐藥性藥物構效及其作用機制的研究》是依託四川大學，由王鋒鵬擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 對天然產抗多藥耐藥抗先導化合物經結構修飾製備系列化合物，再經體內外藥理篩選獲得一種新的高效低毒的化合物W198。初步...
- 逆轉腫瘤多藥耐藥的“雙聯”藥物輸送體系
《逆轉腫瘤多藥耐藥的“雙聯”藥物輸送體系》是依託浙江大學，由湯谷平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在腫瘤臨床治療中腫瘤細胞產生的多藥耐藥症狀是腫瘤化療藥物效果不佳、預後不良的重要因素。本研究用雙硫結合的環糊精為基本單元...
- 耐藥性結核
耐藥性結核即對多種藥物同時產生耐藥，就是說多種藥物同時對結核沒有治療作用。抗癆西藥分一線藥、二線藥。一線藥包括異煙肼、利福平、吡嗪醯胺、乙胺丁醇、鏈黴素。二線藥包括對氨基水楊酸鈉異煙肼片、利福噴叮（利福布叮）、丙硫異煙胺...
- Caveolin-1對食管鱗癌細胞多藥耐藥性的作用及機制研究
Cav-1調控食管鱗癌細胞系Ec9706的多藥耐藥主要與MRP1的表達相關，其機制可能是直接調控MRP1的表達，該作用除了與CSD結構域密切相關外，還可能與Cav-1 Y14相關；Cav-1作用於P53也可能是一個影響ESCC細胞多藥耐藥的重要因素，其作用機制...
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《急性白血病多藥耐藥的蛋白質組學研究》是依託吉林大學，由袁長吉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 套用雙向凝膠電泳及質譜分析等蛋白質組學方法，分離、比較初治完全緩解、原發耐藥及繼發耐藥的急性白血病患者的表達差異的蛋白質，篩選...
- 惡性腫瘤多藥耐藥的逆轉
惡性腫瘤多藥耐藥的逆轉 惡性腫瘤多藥耐藥的逆轉
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方法：構建布有各級人腦星形膠質細胞瘤標本的組織晶片，免疫組化法研究LRIG1和化療耐藥相關基因的表達相關性。以U251細胞株為親本細胞，採用濃度遞增法誘導建立多藥耐藥細胞株U251/MDR,CCK-8法檢測其多藥耐藥性，將LRIG1質粒轉染進入U...
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- 多藥耐藥蛋白
多藥耐藥蛋白 多藥耐藥蛋白（multidrug resistance protein）是2014年公布的藥學名詞。定義 一種能量依賴型“藥泵”的跨膜糖蛋白。其功能是單向外排細胞內藥物，具有廣譜底物特徵，直接導致腫瘤多藥耐藥。出處 《藥學名詞》第二版。
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《多藥抗藥性的核磁共振研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由黃榮清擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 建立一種無損傷性研究完整活細胞的核磁共振方法。將此技術套用於多藥抗藥性研究，分析耐藥與相應敏感細胞內...
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腫瘤細胞的多藥耐藥性（MDR）是造成多數臨床治療腫瘤失敗的主要原因。因此，尋找合適的MDR的逆轉劑，是腫瘤治療亟待解決的主要問題之一。吲哚生物鹼乙醯阿地咪是目前已知的活性最高的抗多藥耐藥逆轉劑。申請人所在課題組前期對吲哚生物鹼...
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- miR-508-5p調控胃癌多藥耐藥的機制研究
《miR-508-5p調控胃癌多藥耐藥的機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由劉志國擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 多藥耐藥是胃癌化療失敗的主要原因，其根本分子機制仍不清楚。本研究所近年發現多個miRNA在胃癌耐藥細胞和親本...
