多藥耐藥(MDR)基因編碼P-糖蛋白(P-170),該蛋白位於細胞膜上,有藥物泵作用,將進入細胞的藥物泵出細胞外而使細胞產生耐藥。MDR陽性表示各種癌症的多藥耐藥。
基本介紹
- 名稱:多藥耐藥(MDR)基因檢測
- 所屬分類:DNA
多藥耐藥(MDR)基因編碼P-糖蛋白(P-170),該蛋白位於細胞膜上,有藥物泵作用,將進入細胞的藥物泵出細胞外而使細胞產生耐藥。MDR陽性表示各種癌症的多藥耐藥。
1、 MDR基因及P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)MDR基因在人類有二種:MDR1和MDR2,其中MDR1與腫瘤的多藥耐藥有關,MDR2的功能不清楚,但MDR1和MDR2基因序列具有較高的同源性。人類MDR1基因位於第7號染色體長臂上,含有28個外顯...
《新的胃癌MDR相關分子編碼基因的克隆鑑定及功能研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由丁傑擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 多藥耐藥(MDR)是胃癌化療失敗的主要原因,MDR的逆轉有賴於發現參與MDR的關鍵分子並闡明其耐藥機理。...
MRP基因過度表達是白血病多藥耐藥的機制之一。近年發現的MRP1,作為經典耐藥途徑的補充,其耐藥機制與藥物的囊泡轉運有關。黃彬濤等研究用免疫組織化學法檢測患者外周血中LBR、MRP1、GST2P的表達顯示,MRP1等耐藥蛋白表達的話白血病患者的...
多重耐藥性(multi-drug resistance, MDR) 系指同時對多種常用抗微生物藥物發生的耐藥性,主要機制是外排膜泵基因突變,其次是外膜滲透性的改變和產生超廣譜酶。最多見的是革蘭陽性菌的MDR-TB和MDR-MRSA, 以及常在ICU中出現的鮑曼不動...
《卵巢癌模擬臨床化療MDR動物模型的建立及靶向基因治療》是依託華中科技大學,由王澤華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本研究通過模擬臨床化療方案建立卵巢癌多藥耐藥(MDR)動物模型,檢測外周血淋巴細胞蟯鮃蜃蛹奧殉舶┫赴蟯齔潭...
本項目以抗MDR腫瘤活性為指導,繼續對苔類植物地錢和兩種石斛屬植物石斛和鐵皮石斛中的聯苄類成分進行分離和鑑定;通過體外、體內抗MDR腫瘤活性評價,篩選出具有抗MDR腫瘤活性的有效部位或單體聯苄類化合物;並針對多藥耐藥基因 (mdr1 )...
進一步研究顯示,RhoGDI2在胃癌組織中高表達,且胃癌細胞株中RhoGDI2表達水平與5-FU的耐藥性成正相關,胃癌細胞中過表達RhoGDI2誘發多藥耐藥。我們還發現過表達RhoGDI2能誘導多藥耐藥基因-1(Mdr-1)蛋白水平升高。而文獻報導RhoGDI2...
《Au@PEI-HA納米系統承載miR let-7對逆轉卵巢癌多藥耐藥性的研究》是依託鄭州大學,由郭玉琪擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 多藥耐藥(MDR)的產生是卵巢癌治療失敗的最主要障礙。研究證實一些miRNA(如miR let-7)在卵巢癌MDR...
以多藥耐藥基因(mdr1)高表達的白血病多藥耐藥細胞K562/ADM細胞株和原代白血病細胞為模型,設計合成針對mdr1基因的反基因(三鏈形成,TFO)肽核酸(PNAs)分子和針對mdr1 mRNA的小分子干擾RNAs(siRNAs)分子,套用反基因PNA和RNA干擾(...
《紫杉醇通過TLR4/MD-2/MyD88途徑誘導卵巢癌細胞多藥耐藥的機制》是依託重慶大學,由周琦擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 紫杉醇(PTX)耐藥和交叉耐藥是腫瘤化療及多藥耐藥(MDR)研究的焦點之一,新近發現PTX促進Toll樣受體-4/髓樣...
本研究證明我們建立的乳腺癌紫杉醇耐藥細胞MCF-7/PTX具有多藥耐藥(MDR)的特性,且PI3K/Akt信號通路在MCF-7/PTX細胞中激活,而線粒體凋亡通路被抑制;臨床水平上發現,與癌旁及正常組織相比,Transgelin-2在癌組織中顯著高表達;生物...