《中國結核桿菌致病和免疫相關新基因分子功能學研究》是依託四川大學,由鮑朗擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:中國結核桿菌致病和免疫相關新基因分子功能學研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:鮑朗
- 依託單位:四川大學
- 批准號:30271172
- 申請代碼:H2201
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2003-01-01 至 2005-12-31
- 支持經費:19(萬元)
《中國結核桿菌致病和免疫相關新基因分子功能學研究》是依託四川大學,由鮑朗擔任項目負責人的面上項目。
《中國結核桿菌致病和免疫相關新基因分子功能學研究》是依託四川大學,由鮑朗擔任項目負責人的面上項目。項目摘要採用基因敲除和高密度微陣列等先進技術首次對我國野生結核桿菌致病和免疫相關新基因進行分子學研究,揭示Rv0901假想...
另外,Notch4基因敲除巨噬細胞在感染結核桿菌後的炎症因子包括IL-1, 6和IFN-γ明顯增加。這些結果提示Notch4可能是一個在結核感染髮病中調控免疫細胞功能的重要因子。本項目將進一步從分子水平,細胞水平,動物感染模型及臨床樣本分析上研究...
本項目基於感染病原體利用宿主細胞記憶體在的以PKB/AKT1為中心的激酶信號傳導網路而逃避免疫殺傷的最新研究成果,從細胞及動物體內實驗兩方面,研究結核桿菌免疫逃逸、胞記憶體活的酶學分子機制,並利用RNA干擾技術構建激酶沉默細胞模型,探討激酶...
宿主的免疫應答對限制結核病的發生及發展至關重要,篩選影響結核菌感染過程中具有重要調節作用的宿主免疫調節因子對於理解結核病的發病機制,開發新的分子靶標及相應的治療手段十分重要。本項目研究發現抑制性細胞因子IL-37基因的單核苷酸多態...
《結核分枝桿菌壓力反應因子SigC介導的分子致病機制研究》是依託復旦大學,由范小勇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 研究顯示,sigC僅存在於致病分枝桿菌中,基因敲除sigC 的結核分枝桿菌毒株在小鼠與豚鼠體內毒力明顯喪失,提示SigC...
《結核分枝桿菌北京基因型菌株的微進化與致病性的研究》是依託復旦大學,由高謙擔任項目負責人的重大研究計畫。項目摘要 結核分枝桿菌具有潛伏感染的特點,潛伏期的長短反映了致病性的差異,而該特徵的進化與宿主環境的演變密切相關。我國結核...
本項目擬解決的科學問題是結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,以下簡稱結核菌)抗表面活性劑的分子機理。主要切入點是深入研究我們前期工作發現的結核菌功能未知基因Rv0621的分子功能和相關的分子機理。該基因賦予大腸桿菌抗表面活性劑(...
由遺傳突變導致的不同層次的基因調控網路變化是細菌調控自身以適應環境的重要機制之一。因此我們提出“基因調控網路的改變或重塑是結核菌優勢亞型高致病性的遺傳基礎”的科學假設。本研究擬利用基因組學、轉錄組學、蛋白組學和、生物信息學等...
目前結核病的防控形勢依然很嚴峻,基於分子水平研究結核分枝桿菌致病機理及多藥耐藥性的產生具有重要意義。結核桿菌可根據外界環境狀態和免疫狀態,促使sRNA調節自身基因表達,其在宿主體內的潛伏狀態和耐藥性的發生可能與sRNA的功能有關。結核...
本項目在已建立焦磷酸測序遺傳分析平台基礎上,擬在我國人群中篩選DC-SIGN功能性SNPs並構建其單體型圖譜,通過病例對照分析發現與結核易感相關的SNP,再對變異位點進行功能學研究,為進一步闡明DC-SIGN 基因在結核病發病中的作用奠定基礎,...
結核分枝桿菌可入侵宿主巨噬細胞,調控機體免疫應答,從而逃避宿主免疫監視和藥物攻擊。G蛋白耦聯受體(GPCRs)廣泛地參與細胞的各類生理和病理活動的調控,但其在結核分枝桿菌入侵宿主細胞中的功能尚不明確。本室前期工作發現在BCG感染的巨...
本研究擬利用生物化學,分子生物學技術,在生化、細菌表型與整體模型等層次對結核分枝桿菌MazG開展研究,探索該突變導致酶活顯著降低的分子機制,闡明結核分枝桿菌MazG的生理功能,揭示該基因突變與H37Ra特有表型,特別是與體內外持續生長中...
本課題主要研究ilvD基因對結核桿菌毒力的影響及其引起毒力減弱的分子機制。本課題首先完成了結核桿菌H37Rv ilvD蛋白的克隆表達與純化,證實了ilvD在結核桿菌內的功能是發揮二氫酸脫水酶(DHAD)活性,並完成了酶動力學的分析。通過體外的表型...
因此研究細胞壁的結構成分及其功能對於闡明結核分枝桿菌的致病機制具有重要的作用。海分枝桿菌作為很好的研究結核分枝桿菌基因功能和致病機制的模型,已得到了越來越廣泛的使用。本研究擬從海分枝桿菌菌落形態改變表型出發,從全基因組水平篩選...
PE/PPE是分枝桿菌屬所特有的基因家族,在結核分枝桿菌基因組中約10% 基因編碼PE/PPE家族蛋白,被認為與細菌抗原變異有關,在細菌免疫逃逸中起重要作用,但至今對其作用的分子機制所知有限。我們前期研究發現,PPE38蛋白在誘導炎性因子的...
以同一患者體內或不同患者間結核分支桿菌基因的單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)作為基因組成簇分型依據。基於基因分型與流行病學數據構建結核病傳播網路。採用logistic回歸分析耐多藥結核病傳播的高危因素。 研究期間...
第二章結核分枝桿菌基因功能和致病機制/8 第一節結核分枝桿菌結構和功能的研究/8 第二節結核分枝桿菌代謝功能的研究/12 第三節結核分枝桿菌毒素的研究/13 第四節結核分枝桿菌複合群與自噬相關的免疫逃逸機制的研究/16 第五節結核分枝...
研究了四川地區耐藥結核分枝桿菌的遺傳多樣性;使用Spoligotyping、24-locus MIRU-VNTR和IS6110-RFLP分型方法對耐藥菌株進行了基因分型,從而了解四川地區人群耐藥結核分枝桿菌臨床分離株的傳播動態和這三種分子分型方法在該地區的適用性。
開展了結核分枝桿菌特異性T細胞表位、結核菌多肽/HLA等位基因、多肽特異性T細胞受體基因的克隆、表達、四聚體製備及其套用、基於抗原遞呈的結核分枝桿菌免疫與免疫病理的分子機制等研究,發表在Science(2002,第四作者)等著名雜誌,2004年...
在抗結核桿菌(M. tb)感染免疫應答中,CD4+T細胞發揮重要作用,但記憶性CD4+T細胞形成機制的研究嚴重滯後。免疫記憶的形成與抗原相關,還與免疫細胞相互作用、細胞因子效應關係密切。M. tb脂糖通過誘導免疫細胞功能變化和細胞因子釋放影響...