鏈球菌(Streptococcus)

鏈球菌

Streptococcus一般指本詞條

鏈球菌是化膿性球菌的另一類常見的細菌,廣泛存在於自然界和人及動物糞便和健康人鼻咽部,大多數不致病。醫學上重要的鏈球菌主要有化膿性鏈球菌草綠色鏈球菌肺炎鏈球菌無乳鏈球菌等。引起人類的疾病主要有:化膿性炎症、毒素性疾病和超敏反應性疾病等。

基本介紹

  • 中文名:鏈球菌
  • 拉丁學名:Streptococcus
  • :細菌界
  • :厚壁菌門
  • 芽孢桿菌綱
  • :乳桿菌目
  • :鏈球菌科
  • :鏈球菌屬
  • 分布區域:世界各地
  • 存在:人及動物糞便和健康人鼻咽部
概述,生物學性狀,形態染色,基因組特徵,培養特性,生化反應,抗原結構,分類,抵抗力,致疾性,致病物質,所致疾病,免疫性,微生物學檢查法,直接塗片鏡檢,分離培養,血清學試驗,防治原則,A群鏈球菌,生物學性狀,致病性,免疫性,微生物學檢查,防治原則,

概述

細胞沿一個平面分裂,常排列成鏈狀的細菌。革蘭氏染色陽性,但在陳舊培養基或膿液標本中常呈陰性。廣泛分布於自然界。分為致病性和非致病性兩大類。
鏈球菌
鏈球菌
根據在血瓊脂培養基上的溶血特徵可分為三種不同類型
甲型(α)溶血性鏈球菌又稱草綠色鏈球菌菌落周圍出現草綠色溶血環,通常寄居在人的口咽腔、呼吸道及腸道中,致病力弱。
乙型(β)溶血性鏈球菌產生強烈的溶血毒素,在血瓊脂培養基上,可使菌落周圍出現寬2~4毫米、界限分明、無色透明的溶血環,致病力強,能引起人類多種疾病、根據抗原構造不同,又分成A、B、C、D等20個群,在每一群中,因表面抗原的不同,又分成若干亞群,對人類有致病性的絕大多數屬於A群。
丙型(γ)鏈球菌不溶血,對人類無致病作用。鏈球菌所致疾病具有複雜而多樣的特點,一方面,由於細菌類型多,且既有侵襲力也有毒素;另一方面,人體各組織器官均高度易感,且有變態反應機制參與發病。鏈球菌產生的侵襲性酶有:透明質酸酶鏈激酶鏈道酶等;產生的毒素有:鏈球菌溶血素、紅疹毒素。變態反應性疾病如風濕熱、急性腎小球性腎炎等,均可由A群鏈球菌感染引發。

生物學性狀

形態染色

球形或卵圓形,直徑0.6~1.0um,多數呈鏈狀排列,短者4~8個細菌組成,長者有20~30個細菌組成。鏈的長短與菌種及生長環境有關,在液體培養基中形成鏈狀排列比在固體培養基中形成的鏈長。幼齡菌大多可見到透明質酸形成的莢膜,如延長培養時間,莢膜可被細菌自身產生的透明質酸酶分解而消失。無芽胞,無鞭毛,有菌毛樣結構,含M蛋白,革蘭氏染色陽性。

基因組特徵

化膿性鏈球菌M1株的基因組大小為1.85Mb,編碼1752個ORF,G+C含量占38.5%。毒力因子基因超過50個。

培養特性

需氧或兼性厭氧,有些為厭氧菌。營養要求較高。普通培養基中需加有血液、血清、葡萄糖等才能生長。最適溫度37℃,最適PH7.4~7.6,血瓊脂平板上形成灰白色、有乳光、表面光滑、邊緣整齊、直徑0.5—0.75mm的細小菌落,不同菌株有不同溶血現象肺炎鏈球菌甲型溶血性鏈球菌均產生α溶血環。肺炎鏈球菌可產生自溶酶,因此平板培養48小時候,菌體可自溶,菌落中央下陷呈臍狀;若是在液體培養基中培養,液體初期呈渾濁狀態,繼而逐漸變澄清。自溶酶在細菌生長的穩定期可被激活,也可被膽汁或膽鹽激活。

生化反應

能發酵簡單的糖類,產酸不產氣。一般不分解菊糖,不被膽汁或1%去氧膽酸鈉所溶解。這兩種特性用來鑑定甲型溶血型鏈球菌和肺炎球菌。鏈球菌與葡萄球菌不同,不產生過氧化氫酶。

抗原結構

主要有三種:
1.核蛋白抗原或稱P抗原,無特異性,各種鏈球菌均同,與葡萄球菌有交叉。
2.多糖抗原或稱C抗原系統族特異性抗原,是細菌壁的組成成份。對人致病的90%屬於A群,其次為B群,其它群少見。
3.蛋白質抗原或稱表面抗M、R、T、S等四種不同性制質的抗原組份,具有型特異性。是鏈球菌細胞壁的蛋白質抗原,位於C抗原外層,同族鏈球菌可根據表面抗原不同進行分型,如A族鏈狀菌可據此分為60多型。

分類

1.根據對紅細胞的溶血能力
⑴甲型溶血性鏈球菌(α-Hemolytic streptococcus)菌落周圍有1~2mm寬的草綠溶血環,稱甲型溶血或α溶血。這類鏈球菌亦稱草綠色鏈球菌Streptococcus viridans)。此類鏈球菌為條件致病菌
乙型溶血性鏈球菌(β-Hemolytic streptococcus)菌落周圍形成一個2~4mm寬,界限分明、完全透明的溶血環,完全溶血,稱乙型溶血或β溶血。這類細菌又稱溶血性鏈球菌(Streptoccus hemolyticus),致病力強,引起多種疾病。
⑶丙型鏈球菌(γ-Streptococcus)不產生溶血素,菌落周圍無溶血環,故又稱不溶血性鏈球菌(Streptococcusnon-hemolytics),一般不致病。
2.根據抗原結構分類
按C抗原不同可分類A、B、C、D、E、F、G、H、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V等20個群。對人致病的大多屬於A群。A群又稱為化膿性鏈球菌Pyogenic streptococcus)。
3.根據對氧需求分類
可分為需氧、兼性厭氧和厭氧三大類鏈球菌。

抵抗力

抵抗力不強,60℃3分鐘可殺死大部分鏈球菌,對一般消毒劑敏感,在乾燥塵埃中可存活數日,對青黴素、紅黴素、氯黴素、四環素等均敏感,耐藥性低。

致疾性

致病物質

A群鏈球菌有較強的侵襲力,可產生多種侵襲性酶和外毒素
1.M蛋白 是鏈球菌細胞壁中的蛋白質組,具有抗吞噬和抗吞噬細胞內的殺菌作用。純化的M蛋白能使纖維蛋白原沉澱,凝集血小板,白細胞,溶解形核細胞,並抑制毛細血管中的細胞的移動。M蛋白有抗原性,刺激機體產生型特異性抗體,並與變態反應疾病有關。
2.磷壁酸(LTA) 與細菌粘附於宿主細胞表面有關,大多數LAT位於細胞膜和肽聚糖之間,通過肽聚糖孔伸展至細菌細胞表面,人類口腔黏膜和皮膚上皮細胞血細胞等細胞膜上均有LAT的結合位點。
3.透明質酸酶(Hyaluronidaes)能分解細胞間質的透明質酸,使病菌易於在組織中擴散。又稱為擴散因子。
4.鏈激酶(Streptokinase ,SK)又稱鏈球菌溶纖維蛋白酶(Streptococcal fibrinolysin)是一種激酶,能激活血液中的血漿蛋白酶原,成為血漿蛋白酶,即可溶解血塊或阻止血漿凝固,有利於細菌在組織中的擴散。耐熱,100℃50分鐘加熱仍保持活性。鏈激酶抗體能中和該酶的活性。
鏈球菌(Streptococcus)
乳酸鏈球菌素
5.鏈道酶(Streptodonase,SD)又名脫氧核糖核酸酶(Streptococcal deoxyribonuclease)。主要由A、C、G族鏈球菌產生。此酶能分解粘稠膿液中具有高度粘性的DNA,使膿汁稀薄易於擴散。產生的相應抗體有中和該酶的活性。用鏈激酶、鏈道酶製劑進行皮膚試驗作為測定機體細胞免疫的一種方法。
6.鏈球菌溶血素(Streptolysin)有溶解紅細胞,殺死白細胞及毒害心臟的作用,主要有“O”和“S”兩種。
對氧敏感鏈球菌溶血素O(Streptolysin O,SLO)為含-SH基的蛋白質,對氧敏感,遇氧時一SH基即被氧化為-SS-基,暫時失去溶血能力。若加入0.5%亞硫酶鈉和半胱氨酸還原劑,又可恢復溶血能力。溶血素O能破壞白細胞和血小板。動物試驗又證實對心臟有急性毒害作用,使心臟驟停。抗原性強,感染後2~3周,85%以上病上產生抗“O”抗體,病癒後可持續數月甚至數年,可作為新近鏈球菌感染,或可能風濕活動的輔助診斷。
對氧穩定鏈球菌溶血素“S”(Streptolysin S,SLS)是一種小分子的糖肽,無抗原性。對氧穩定,對熱和酸敏感。血平板所見透明溶血是由“S”所引起,能破壞白細胞和血小板,給動物靜注可迅速致死。注射小鼠腹腔,引起腎小管壞死
7.致熱外毒素(Pyrogenic extoxin)又稱紅疹毒素(Erythrotoxin)或猩紅熱毒素(Scarletfever toxin),是人類猩紅熱的主要致病物質,為外毒素,使病人產生紅疹。該毒素是蛋白質,對熱穩定,具有抗原性,則產生的毒素能中和該毒素的活性。但可分為A、B、C三種不同抗原性的毒素。無交叉保護作用。該毒素還有內毒素樣的致熱作用,對細胞或組織有損害作用。

所致疾病

1.化膿性炎症由皮膚傷口侵入,引起皮膚及皮下組織化膿性炎症,如癤癰,蜂窩組織炎、丹毒等。沿淋巴管擴張,引起淋巴管炎,淋巴腺炎,敗血症等,經呼吸道侵入,常有急性扁桃腺炎、咽峽炎,並蔓延周圍引起膿腫、中耳炎、乳突炎、氣管炎、肺炎等。不衛生接生,經產道感染,造成“產褥熱”。
2.猩紅熱 由產生致熱外毒素的A族鏈球菌所致的急性呼吸道傳染病,臨床特徵為發熱、咽峽炎、全身瀰漫性皮疹和疹退後的明顯脫屑。
3.超敏反應性疾病
風濕熱由A族鏈球菌的多種型別引起,臨床表現以關節炎、以肌炎為主。致病機理認為兩種:一是第Ⅱ型變態反應,鏈球菌細壁多糖抗原和心肌瓣膜,關節組織糖蛋白有共同抗原性,胞壁蛋白抗原和心肌有共同抗原性。二是第Ⅲ型變態反應,可能是M蛋白的免疫複合物沉積於心瓣膜和關節滑液膜上造成。
急性腎小球腎炎 多見於兒童和少年,大多數由A族12型鏈球菌引起。臨床表現為蛋白尿、浮腫和高血壓。也是一種變態反應性疾病。鏈球菌的某些抗原與腎小球基底膜有共同抗原,機體針對鏈球菌所產生的抗體與腎小球基底膜發生反應,屬第Ⅱ型變態反應。由鏈球菌的M蛋白所產生的相應抗體形成的免疫復物沉積於腎小球基底膜,造成基底膜損傷,屬於第Ⅲ型變態反應。
4.其他疾病
B族鏈球菌又稱無乳鏈球菌(Streptococus agalactiae)當機體免疫功能低下時,可引起皮膚感染心內膜炎、產後感染、新生兒敗血症和新生兒腦膜炎
甲型溶血性(草綠色)鏈球菌 人類口腔和上呼吸道的正常菌群,若心臟瓣膜已有缺陷或損傷,本菌可在損傷部位繁殖,引起亞急性細菌性心內膜炎。在拔牙或摘除扁桃體時,寄居在口腔、齦縫中的草綠色鏈球菌可侵入血流引起菌血症。還可引起齲齒

免疫性

A族鏈球菌感染後,可產生特異免疫,主要是M蛋白的抗體(lgG)。由於型別多,無交叉免疫性。猩紅熱病後可產生對同型紅疹毒素的抗體,建立同型抗毒素免疫。檢測易感人群對猩紅熱有無感受性的試驗稱為狄克氏試驗(Dick test),即用一定量紅疹毒素作皮膚試驗。

微生物學檢查法

根據鏈球菌所致疾病不同,可採取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。

直接塗片鏡檢

取膿汁塗片,革蘭氏染色鏡檢,發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌,就可以初步診斷。

分離培養

膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上,孵育後觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同,可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。有β溶血的菌落,應與葡萄球菌區別;α溶血的菌落,要和肺炎球菌鑑別。疑有敗血症的血標本,應先在葡萄糖肉湯中增菌後再在血平板上分離鑑定。心內膜炎病例,培養草綠色鏈球菌孵育3個星期以上。

血清學試驗

抗鏈球菌溶血素O試驗(Anti-streptolysin O test,ASO test)簡稱抗O試驗。常用於風濕熱的輔助診斷。患者血清中的抗O大多在250單位左右,活動者一般超過400單位。
Dick試驗 猩紅熱病人早期陽性,病後轉陰。

防治原則

鏈球菌感染的防治原則與葡萄球菌相同。鏈球菌主要通過飛沫傳染,應對病人和帶菌者及時治療,以減少傳染源。空氣、器械、敷料等注意消毒。對急性咽峽炎和扁桃體炎患者,尤其是兒童,須治療徹底,防止超敏反應性疾病的發生。所有溶血性A鏈球菌對磺胺、青黴素及紅黴素等都敏感。其他族細菌對抗生素的敏感不同,臨床套用最好作藥物敏感試驗

A群鏈球菌

生物學性狀

1.鏈狀排列的革蘭陽性圓形或卵圓形球菌。培養早期有莢膜。細胞壁外有菌毛樣結構,含M蛋白。培養日久,老齡菌或被吞噬後,可呈革蘭陰性。
2.營養要求較高。
血瓊脂平板上形成灰白色,光滑型,小菌落,多數菌株有β溶血現象。
液體培養基中易形成長鏈,管底呈絮狀沉澱。
3.生化反應觸酶陰性。一般不分解菊糖,不被膽汁溶解,據此可區別甲型溶血性鏈球菌與肺炎鏈球菌。
4.抗原構造主要有:
⑴蛋白質抗原 有型特異性,有多種,與致病性有關的是M蛋白。
⑵多糖或C抗原有群特異性。
⑶核蛋白抗原 無特異性,不僅各型鏈球菌均相同並且與葡萄球菌有交叉。
5.抵抗力較弱,極少有耐藥株形成。但耐乾燥。

致病性

A群鏈球菌也稱化膿性鏈球菌或溶血性鏈球菌,是感染常見的病原菌之一。
1.致病物質主要有三大類:
⑴細胞壁成分
1)脂磷壁酸(LTA):與M蛋白共同組成A群鏈球菌的菌毛結構,增強對細胞的粘附性
2)M蛋白:是A群鏈球菌細胞壁中的表面蛋白質成分,有近100個血清型。
①有抗吞噬和抵抗殺菌作用;②與心肌,腎小球基底膜有共同抗原,故與某些超敏反應性疾病發生有關。
3)肽聚糖:有致熱,溶解血小板等作用。
4)細胞壁受體:有利於細菌粘附宿主細胞
5)F蛋白:能與上皮細胞表面的纖維粘連蛋白結合,以利於細菌在體內定植。
⑵外毒素類
1) 致熱外毒素:是人類猩紅熱的主要毒性物質。由攜帶溶原噬菌體的A群鏈球菌菌株產生,耐熱,有抗原性,有A,B,C三個血清型
2) 鏈球菌溶素:有溶解紅細胞,破壞白細胞和血小板的作用。根據對O2的穩定性分為兩種:
●SLO:絕大多數A群菌株能產生SLO,是一種含-SH基的蛋白質。
1)對氧敏感,遇O2時失去溶血活性。
2)對多種細胞有毒性作用,對心肌有急性毒性作用,可引起心跳驟停
3)抗原性強,SL0抗體可阻止SLO的毒性作用,風濕熱患者該抗體滴度較高,活動性病例升高更為顯著,一般其效價在1:400以上,因此,測定其含量可作輔助診斷。
●SLS:多數A,C,G群鏈球菌產生。鏈球菌在血瓊脂平板上菌落周圍的β溶血環就是由這種對O2穩定的SLS所致.無抗原性。
⑶侵襲性酶
1) 透明質酸酶:能分解細胞間質的透明質酸,使病菌易於在組織中擴散。
2)鏈激酶(SK):能使血液中的纖維蛋白酶原轉化為纖維蛋白酶,故可溶解血塊或阻止血漿凝固,有利於病菌在組織中擴散。臨床上用重組的鏈激酶治療急性心梗效果較好。
3) 鏈道酶(SD):能降解膿汁中有高度粘稠性的DNA,使膿汁稀薄,利於病菌擴散。現已將SK,SD製成酶製劑,臨床上用以液化膿性滲出物,以利於抗菌物藥物的治療。
2.所致疾病
A群鏈球菌可經空氣飛沫,皮膚傷口和污染食品等多途徑而感染,引起以下三種類型疾病:
⑴化膿性感染
1)皮膚皮下組織感染:淋巴管炎淋巴結炎,蜂窩組織炎,癰,膿皰瘡等。
2)其他系統感染:扁桃體炎,咽峽炎,鼻竇炎,中耳炎等。
⑵中毒性疾病 猩紅熱,鏈球菌毒素休克綜合徵。
⑶超敏反應性疾病風濕熱和急性腎小球腎炎。

免疫性

感染後,血清中可出現多種抗體,主要是抗M蛋白抗體,可增強吞噬細胞的作用,能保護機體免受同型鏈球菌的再感染。但由於型別多,各型間無交叉免疫,故可反覆感染。
患過猩紅熱後可獲得牢固的同型抗毒素免疫。

微生物學檢查

1.可採取膿汁,鼻咽拭子,血液等標本。
2.直接塗片鏡檢:觀察菌體特徵,作初步診斷。
3.分離培養與鑑定:觀察血瓊脂平板上的菌落,如有β溶血,應注意與葡萄球菌鑑別;
如有α溶血,應注意與肺炎鏈球菌鑑別:菊糖發酵試驗(--),膽汁溶菌試驗(--)。
4.血清學試驗:抗O試驗。
測患者血清中抗O抗體:250單位左右,輔助診斷風濕熱。
>400單位,活動性風濕熱。

防治原則

1.及時治療病人和帶菌者,以減少傳染源。
2.注意對空氣,器械和敷料等的消毒。
3.對急性咽峽炎和扁桃體炎兒童患者須治療徹底,以防止急性腎小球腎炎,風濕熱及亞急性細菌性心內膜炎的發生。
4.治療:A群鏈球菌感染,青黴素G為首選藥物。

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