hereditary,英語單詞,主要用作形容詞、名詞,作形容詞時譯為“遺傳的;世襲的;世代相傳的”,作名詞時譯為“遺傳類”。
基本介紹
- 外文名:hereditary
- 詞性:形容詞、名詞
- 英式發音:[həˈredɪtri]
- 美式發音:[həˈredɪteri]
hereditary,英語單詞,主要用作形容詞、名詞,作形容詞時譯為“遺傳的;世襲的;世代相傳的”,作名詞時譯為“遺傳類”。
《遺傳厄運》是由阿里·艾斯特自編自導,托妮·科萊特、加布里埃爾·拜恩、亞歷克斯·沃爾夫、米莉·夏普洛聯合主演的恐怖片。該片於2018年6月8日在美國上映。該片故事聚焦格雷厄姆家族,講述了艾倫去世後,安妮家庭中陷入一系列厄運遺傳的恐怖事件的故事。2018年,該片獲得鳳凰城影評人協會獎·最佳恐怖電影獎。截至2024...
果酸尿症 Fructose intolerance, hereditary為一種典型的先天性代謝異常疾病,此類病患缺乏醛縮酵素。此症在台灣的發生率不明,但是應該是極為罕見。病理介紹 甲基縮蘋果酸尿症(methylmalonic aciduria)是最常見的有機酸尿症中一種,其代謝方面的異常是由於不能將methylmalonyl-CoA轉化為succinyl-CoA,結果血中貯積了高...
descendent,英語單詞,主要用作形容詞、名詞,作形容詞時譯為“降落的;世襲的;派生的”,作名詞時譯為“後裔;派生物;後繼型產品”。單詞用法 柯林斯英漢雙解大詞典 descendent /dɪˈsɛndənt/ 短語搭配 descendent hereditary 世襲的 descendent class 後代類 descendent capp 派生式capp descendent key...
遺傳性果糖不耐受(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛縮酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphatealdolase)缺陷所致的先天性代謝紊亂性疾病。因缺乏1-磷酸果糖醛縮酶,1-磷酸果糖不能進一步代謝,在體內積聚,抑制肝磷酸化酶活性,影響糖原降解,並在1,6-二磷酸果糖水平阻止糖異生的進行。本病主要表現在...
遺傳性神經病 遺傳性神經病(hereditary neuropathy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 由遺傳原因引起周圍神經系統缺陷而導致的周圍神經病。其多為緩慢發病,呈進行性或隱性過程。根據運動神經、感覺神經和自主神經受累的程度不同表現為各種臨床類型。出處 《神經病學名詞》第一版。
遺傳閉包(hereditary closure)由一個超圖派生出的另一個超圖.設H=(E,Ez,”..,E,)是集合X上一個簡單超圖,H的遺傳閉包就是指X上的一個這樣的超圖:H的任何一條邊的任何一個子集均是它的邊.H的遺傳閉包常記為H.若一個超圖的遺傳閉包就是它本身,則稱該超圖是遺傳超圖.施瓦他猜想:每一個遺傳超圖H均有△...
遺傳性球形紅細胞增多症(hereditaryspherocytosis)是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名,系常染色體顯性遺傳,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病。臨床表現有貧血、溶血性黃疸、脾大,感染可使病情加重,常伴膽石症。血片見球形紅細胞增多為本病...
遺傳性橢圓形紅細胞增多症(hereditary elliptocytosis,HE)是另一種紅細胞膜缺陷溶血性貧血。本症特點是周圍血象中可見大量橢圓形成熟紅細胞。臨床症狀輕重不一,最嚴重者可因胎兒水腫死於宮內。正常人血中也可見到少數橢圓形紅細胞,一般不超過15%。本症此種紅細胞均在25%以上。症狀體徵 HE最主要的特點是外周血中...
遺傳性球形細胞增多症(hereditary spherocytosis)是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發病,每代都會有發病者,也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病年齡和病情輕重差異很大,多在幼兒和兒童期發病。如果在新生兒或1歲以內的嬰兒期發病,一般病情較重。脾切除對本病有顯著療效...
遺傳性橢圓形紅細胞增多症(hereditary elliptocytosis ,HE)是一組異質性家族遺傳性溶血性疾病,特點是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細胞。HE首先由Dresbach於1904年報導,同年,Hunter描述了HE的臨床特徵並確定它為一種遺傳病。經過近100年的研究,認為HE是一組由於紅細胞膜蛋白分子異常而引起的遺傳性溶血病。臨床...
遺傳類 遺傳類是測度論的一個概念。簡介 遺傳類(hereditary class)是一種特殊的集類。定義 設E為非空集類,若E∈E,且F⊂E,則F∈E,便稱E為遺傳類。例子 一般根論中常見的許多環類,例如,每個半單類、遺傳根的根類都是遺傳類。
遺傳性硬化性皮膚異色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發病機制還不確切。好發於腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色症。診斷靠組織病理,目前無滿意療法。症狀體徵 好發於腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色症,伴好發部位皮膚過度角化及硬化帶,其他...
hereditarily hereditarily,英語單詞,主要用作為副詞,用作副詞譯為“遺傳地;世襲地”。單詞釋義 ... hereditarian 遺傳論者hereditarily世襲地hereditary 世襲的 ...短語搭配 Hereditarily mesocompact遺傳Meso hereditarily submesocompact遺傳submeso緊空間 hereditarily determinedcharacter遺傳決定性狀 ...
概述 遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema,HAE)是以發作性、自限性、局限性皮膚和黏膜非凹陷性水腫為特徵的原發性補體缺陷病。多數有家族史,本病可發生於任何年齡,通常在30歲前起病,青春期加重 ,常伴腹痛、噁心嘔吐、血清中C1酯酶抑制物(C1-INH)降低等表現。2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5...
指(趾)甲缺失或發育不全、單側或雙側髕骨缺失或發育不良髕骨後骨刺、肘及髂骨外翻畸形等,被稱為指甲-骨四聯征。指(趾)甲-髕骨綜合徵(nail-patellasyndrome)別名為遺傳性骨-指(趾)甲營養不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia);遺傳性甲骨萎縮病;指甲膝蓋綜合徵;甲髕綜合徵;是一種遺傳性疾病,其特徵是髕骨發育...
遺傳性朊粒病(hereditary prion disease)是2019年公布的感染病學名詞。定義 由朊粒感染所致的一種亞急性、進行性小腦和腦幹退行性病。潛伏期為4~30年,起病隱匿,發病後3~9個月死亡。主要表現為共濟失調、震顫、步態不穩、吞咽障礙、肌陣攣。典型病理表現為瀰漫性神經元退行性變及大腦皮質和神經節海綿樣變,無...
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia,HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹,故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病,也稱為脊髓小腦共濟失調(spinocerehenar ataxia,SCAs)。多於成年發病(大於30歲)表現為平衡障礙、進行性肢體協調運動障礙、步態不穩、構音障礙、眼球運動障礙等...
遺傳環(hereditary ring)對投射性具有遺傳性的環類.任意環R作為正則模都是投射的.若R的任意左(右)理想都是R投射的,則稱R為左(右)遺傳環.它等價於:任意投射左(右)R模屍的任意子模都是投射的;也等價於:任意內射左(右)R模Q的任意商模是內射的.遺傳環的概念在討論模的自由性與投射性向子模傳遞的可能性...
遺傳性果糖不耐受(hereditary fructose intolerance)系因果糖二磷酸醛縮酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代謝紊亂性疾病。 由常染色體隱性遺傳所致的果糖代謝途徑的障礙有3種: 1.果糖激酶缺乏症(或稱特發性果糖尿症,essential fructosuria) 是由於肝臟缺乏果糖激酶所造成,...
遺傳性免疫性腎炎 遺傳性免疫性腎炎(hereditary immuno-nephritis)是1995年發布的醫學名詞。公布時間 1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
遺傳性感覺和自主神經病 遺傳性感覺和自主神經病(hereditary sensory and autonomic neuropathy)是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 一組遺傳性的以感覺神經和自主神經受損為主的疾病。臨床表現為疼痛,感覺減退或消失,遠端營養性潰瘍和各種自主神經功能障礙等。出處 《神經病學名詞》第一版 ...
遺傳性神經性肌萎縮(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(Hereditary Motor and Sensory Neuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名腓骨肌萎縮症,歸屬於遺傳性運動感覺神經病(HMSN)範疇。並根據病理改變和神經傳導速度測定結果分...