基本介紹
4.規律:
難溶不
水解,有弱才水解,無弱不水解;誰弱誰水解,越弱越水解,都弱都水解;誰強顯誰性(適用於
正鹽),同強顯中性,弱弱具體定;越弱越水解,越熱越水解,越稀越水解。
(即鹽的構成中出現
弱鹼陽離子或
弱酸根陰離子,該鹽就會水解;這些離子對應的鹼或酸越弱,
水解程度越大,溶液的pH變化越大;水解後溶液的
酸鹼性由構成該鹽離子對應的酸和鹼相對強弱決定,酸強顯酸性,鹼強顯鹼性。)
5.特點:
(1)套用可逆符號表示,
(2)由於鹽類的水解程度通常很小,因此在書寫水解
離子方程式時不標“↓”“↑”,但是如果存在
雙水解的情況,通常需要標註“↓”“↑”,且可逆符號要換成等於號。
(3)多元弱酸根的水解分步進行且步步難,以第一步水解為主。
①組成鹽的
酸根對應的酸越弱,
水解程度越大,鹼性就越強,PH越大;
②組成鹽的陽離子對應的鹼越弱,水解程度越大,酸性越強,PH越小;
②.濃度:改變平衡體系中每一種物質的濃度,都可使平衡移動。鹽的濃度越小,水解程度越大。
③.溶液的酸鹼度:加入酸或鹼能促進或抑制
鹽類的水解。例如:水解呈酸性的
鹽溶液,若加入鹼,就會中和溶液中的H+,使平衡向水解的方向移動而促進水解;若加入酸,則抑制水解。
同種水解相互抑制,不同水解相互促進。(酸式水解——水解生成H+;鹼式水解——水解生成OH-)
水解實例
條件 | c(NH4+) | c(NH3·H2O) | c(H+) | c(OH-) | pH | | 平衡移動方向 |
加熱 | 減少 | 增大 | 增大 | 減少 | 減小 | 增大 | 正向 |
加水 | 減少 | 減少 | 減少 | 增大 | 增大 | 增大 | 正向 |
| 增大 | 增大 | 減少 | 增大 | 增大 | 減少 | 逆向 |
加入少量NH4Cl固體 | 增大 | 增大 | 增大 | 減少 | 減小 | 減少 | 正向 |
| 增大 | 減少 | 增大 | 減少 | 減小 | 減少 | 逆向 |
| 減少 | 增大 | 減少 | 增大 | 增大 | 增大 | 正向 |
(二)以CH3COO- + H2O=可逆號=CH3COOH + OH- 為例:
條件 | c(CH3COO-) | c(CH3COOH) | c(OH-) | c(H+) | pH | | 平衡移動方向 |
加熱 | 減少 | 增大 | 增大 | 減少 | 增大 | 增大 | 正向 |
加水 | 減少 | 減少 | 減少 | 增大 | 減小 | 增大 | 正向 |
加入冰醋酸 | 增大 | 增大 | 減少 | 增大 | 減小 | 減少 | 逆向 |
加入少量醋酸鈉固體 | 增大 | 增大 | 增大 | 減少 | 增大 | 減少 | 正向 |
| 減少 | 增大 | 減少 | 增大 | 減小 | 增大 | 正向 |
| 增大 | 減少 | 增大 | 減少 | 增大 | 減少 | 逆向 |
(以NaHCO3
水解為例,HCO3-既
水解又
電離)
NaHCO3溶液中存在Na+,H+,OH-,HCO3-,CO32-,H2CO3
c(Na+)+c(H+)===c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)
②.
物料守恆(
原子守恆)——溶液中某些離子能
水解或電離,這些粒子中某些原子總數不變,某些原子數目之比不變
n(Na):n(C)==1:1 所以 c(Na+)===c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)
③.
水的電離守恆(
質子守恆)(也可以由上述兩式相減得到,最好由上述兩式相減得到)
c(H+)+c(H2CO3)===c(OH-)+c(CO32-)
c(H+)水=c(HCO3-)+2c(H2co3)+c(H+)
所以c(OH-)水=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+)
雙水解反應
雙水解反應——一種鹽的陽離子
水解顯酸性,一種鹽的陰離子水解顯鹼性,當兩種鹽溶液混合時,由於H+和OH-結合生成水而相互促進水解,使
水解程度變大甚至完全進行的反應。
①.完全雙水解反應
離子方程式用==表示,標明↑↓,離子間不能大量共存
種類:Al3+與CO32- HCO3- S2-,HS-,
亞硫酸氫根,偏鋁
酸根Fe3+與CO32- HCO3-
②.不完全雙水解反應
離子方程式用可逆符號,不標明↑↓,離子間可以大量共存
種類:
NH4+與CO32- HCO3- S2-,HS-,CH3COO-等
弱酸根陰離子
有的是發生
複分解反應——Na2S+CuSO4===Na2SO4+CuS↓
有的是發生
氧化還原反應——2FeCl3+Na2S===2FeCl2+S↓+2NaCl或2FeCl3+3Na2S===2FeS↓+S↓+6NaCl
PS:離子間不能大量共存的條件——生成沉澱、氣體、水、
微溶物、
弱電解質;發生
氧化還原、完全雙水解反應
蒸乾產物
鹽溶液蒸乾後得到的物質
水解生成難揮發性酸或強鹼的
鹽溶液,蒸乾後得到原
溶質,如Na2SO4溶液。
②.陰陽離子均易水解的鹽,蒸乾後得不到任何物質,如(NH4)2S溶液。
③.易被氧化的物質,蒸乾後得到其
氧化產物,如Na2SO3溶液蒸乾後得到Na2SO4固體。
④.受熱易分解的物質,蒸乾後得到其分解產物,如NaHCO3溶液蒸乾後得到
Na2CO3固體。( Mg(HCO3)2先變成MgCO3再變成了Mg(OH)2是後者溶解度更小的緣由。
水解原理套用
判斷鹽溶液酸鹼性
判斷溶液中離子濃度大小
以
醋酸鈉溶液為例,
鈉離子不
水解,濃度最高,
醋酸根微弱水解,濃度第二,水電離出的
氫離子氫氧根一樣多,但由於醋酸根與氫離子結合,導致氫離子濃度最低。C(Na+)>C(CH3COO-)>C(OH-)>C(H+)
工業、農業、生產生活、社會實踐中的套用
①.配製FeCl3溶液——將FeCl3先溶於鹽酸,再加水稀釋
②.製備Fe(OH)3膠體——向沸水中滴加FeCl3溶液,並加熱至沸騰以促進Fe3+
水解Fe3++3H2O=加熱=Fe(OH)3(
膠體)+3H+
④.
純鹼作洗滌劑——加熱促進其水解,鹼性增加,去污能力增強
⑤.解釋生活和生產中的一些化學現象,如明礬淨水[KAl(SO4)2·12H2O],化肥使用等
內容補充
①.電離大於水解(溶液呈酸性)的離子——
亞硫酸氫根,磷酸二氫根,
草酸氫根HC2O4-。
②.pH 酸<酸式水解的鹽 鹼>鹼式水解的鹽
如酸性 Al(OH)3<H2CO3 所以鹼性NaAlO2>NaHCO3 (
碳酸根對應的酸為HCO3-)
九、鹽類水解的規律
有弱就水解,
越弱越水解,
誰強顯誰性,
同強顯中性。
1.強酸和弱鹼生成的鹽水解,溶液呈酸性。
2.強鹼和弱酸生成的鹽水解,溶液呈鹼性。
6.強酸
酸式鹽,取決於酸式根離子的電離程度和水解程度的相對大小(與電離以及水解
平衡常數有關)
影響因素
影響鹽類水解程度大小的因素
1.內因:即鹽中弱離子與水電離出的H+或OH-結合生成的
弱電解質越難電離(電離常數越小),對水的
電離平衡的促進作用就越大,鹽的
水解程度就越大。
例2:已知乙酸(HA)的酸性比
甲酸(HB)弱,在
物質的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的是____
A.c(OH-)>c(HA)>c(HB)>c(H+)
B.c(OH-)>c(A-)>c(B-)>c(H+)
C.c(OH-)>c(B-)>c(A-)>c(H+)
D.c(OH-)>c(HB)>c(HA)>c(H+)
解析根據“越弱越
水解”的原則,NaA的水解比NaB
水解程度大,所以溶液中的c(HA)>c(HB),c(A-)
答案:A
2.外因:
(1)溫度:升溫,促進水解
(2)濃度:
加水,促進水解;但對於水解顯酸性的鹽,酸性下降;對於水解顯鹼性的鹽,鹼性下降。
加鹽,
水解平衡向正向移動,但鹽的
水解程度下降,對於
水解顯酸性的鹽,溶液的酸性增強,對於水解顯鹼性的鹽,溶液的鹼性增強。
(3)酸、鹼
對於水解顯酸性的鹽,加酸會抑制水解,加
鹼會促進水解;
對於水解顯鹼性的鹽,加鹼會抑制水解,加酸會促進水解;
(4)鹽
水解顯酸性的鹽溶液與水解顯鹼性的鹽溶液混合,兩種鹽水解互促水解。
均顯酸(鹼)性的
鹽溶液混合,兩種鹽水解一般互相抑制。
例3:比較下列溶液的pH(填“>”、“<”、“=”)
(1)0.1mol/LNH4Cl溶液 0.01mo1/LNH4Cl溶液;
(2)0.1mol/LNa2CO3溶液 0.1mol/LNaHCO3溶液;
(3)25℃、1mol/LFeCl3溶液__80℃、1mol/LFeCl3溶液。
解析(1)NH4Cl溶液越稀,
水解程度越大,但酸性減弱;
(2)由於CO32-
水解產生HCO3-,HCO3-水解產生H2CO3分子,酸性H2CO3>HCO3-,所以CO32-的水解程度大於HCO3-;