基本介紹
- 別稱:黃疸
- 常見發病部位:肝臟
- 常見病因:肝臟疾患,急性黃疸型肝炎、肝硬化等;肝外疾病,溶血型黃疸、血型不合的輸血反應、新生兒黃疸、肝癌等
- 常見症狀:全身皮膚發黃,小便發黃
當紅細胞衰老(紅細胞生命周期120天)時,會經過脾臟加以破壞處理而產生膽紅素,膽紅素會經過肝臟作用並由膽管被排至十二指腸中,最後大部分隨著糞便而排出體外。正常人...
膽紅素主要由血紅蛋白轉化而來,是血液中紅血球的血紅素代謝後的廢棄物,膽紅素升高意味著肝臟或者膽管等出現異常,膽紅素越高代表損傷越大。...
膽紅素血義稱皿(內)膽素過多症,一種人類遺傳性代謝缺陷。... 膽紅素血義稱皿(內)膽素過多症,一種人類遺傳性代謝缺陷。高膽紅素血:血中膽紅素過高,可導致黃}...
由於膽紅素有毒性,膽紅素入血後形成膽紅素-清蛋白複合物。在進入肝之前膽紅素-清蛋白複合物分離成膽紅素和清蛋白,即間接膽紅素。進入肝後膽紅素會與肝內Y蛋白和Z...
膽汁淤積引起的黃疸以直接膽紅素升高為主,間接膽紅素升高主要是溶血(紅細胞破壞過多)、Gilbert病的旁路膽紅素血症。而肝細胞損害引起的黃疸,因為同時有攝取、結合、...
生理性高膽紅素血症的原因尚不明確。肝細胞內膽紅素的結合率,膽紅素與葡萄糖醛酸的結合率和膽汁分泌率的有限均參於其中。開始餵養的延遲和一些經腸道營養障礙的情況...
遺傳性高膽紅素血症(hereditary hyperbilirubinemias)又稱家族性高膽紅素血症,是由遺傳缺陷致肝細胞對膽紅素攝取、轉運、結合或排泌障礙而引起的一組疾病。膽紅素由...
膽紅素腦病,過去稱核黃症。是指高非結合膽紅素血症時,游離膽紅素通過血腦屏障,沉積於基底神經核、丘腦、丘腦下核、頂核、腦室核、尾狀核、以及小腦、延腦、大腦...
新生兒黃疸(neonatal jaundice)是指新生兒時期,由於膽紅素代謝異常,引起血中膽紅素水平升高,而出現以皮膚、黏膜及鞏膜黃染為特徵的病症,是新生兒中最常見的臨床問題。...
原發性旁路性高膽紅素血症即Israel綜合徵,是一罕見的高非結合(間接)膽紅素血症。1959年Israels首次報導3例並命名。本病臨床特徵為黃疸、貧血、脾大及骨髓紅系增生...
【概述】 遣傳性非溶血性高膽紅素血症又名體質性肝功能不良,吉爾伯特綜合徵。 【診斷】 一、病史及症狀 本病以男性為多見,可發生於任何,但以15-20歲為多見,...
微血管病性溶血性貧血,創傷性心源性溶血性貧血,老年人溶血性貧血,小兒溶血性貧血,小兒自身免疫性溶血性貧血,妊娠合併自身免疫性溶血性貧血,分流性高膽紅素血症綜合...
醫護人員解釋病情時會以「黃疸指數」來簡稱膽紅素的濃度,如黃疸指數12表示膽紅素濃度為12mg/dl。人體血中的紅血球老化後經代謝產生一些廢物,其中一種稱為膽紅素的...
體質性黃疸是先天性肝細胞對膽紅素的攝取、結合或排泄障礙所致的慢性黃疸,主要表現長期持續性或波動性黃疸、輕微或無症狀和肝功能多正常。體質性黃疸又名體質性高...
對高膽紅素血症者應採取積極光療措施,降低血清膽紅素,以避免膽紅素腦病的發生。並連續監測血清膽紅素,光療無效者應進行換血治療。2.藥物治療(... 丁國芳 主任醫師 ...
吉爾伯特綜合徵又名體質性肝功能不良、遺傳性非溶血性高膽紅素血症。男性多見,可發生於任何年齡,但以15~20歲為多見,病人無明顯症狀,一般情況良好。臨床以慢性或...
RH血型不合溶血病,又叫新生兒母嬰血型不合溶血症,是指由血型抗體所致的免疫性溶血性貧血,它是由母嬰血型不合所致,是新生兒高膽紅素血症中最常見的病因之一,且...
由於該品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙醯轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個...
2)膽紅素攝取障礙如肝炎後高膽紅素血症、Gilbert綜合症、某些藥物及檢查用試劑(如膽囊造影劑)引起的黃膽等。3)膽紅素結合障礙為葡萄糖醛酸轉移酶活力減低或缺乏引起...
有人研究發現,雞的膽紅素和膽綠素在膽囊中濃度幾乎相同,但在肝臟膽管的膽汁中,膽紅素則比膽綠素多75%。當結紮一側肝臟的膽管後,無高膽綠素血症而有輕度高膽紅素血...
1. 膽紅素血管外溶血時常伴高膽紅素血症,總膽紅素增高。其中以血清游離膽紅素增加為主,結合膽紅素少於總膽紅素的 15% 。慢性溶血性貧血患者由於長期高膽紅素血症導致...
慢性溶血性貧血患者由於長期的高膽紅素血症可並發膽石症和肝功能損害等表現。在急性溶血過程中尚可突然發生急性骨髓功能衰竭,表現為網織紅細胞極度減少、貧血急劇加重...
在膽紅素代謝過程中,任何一個環節發生了障礙,都將引起膽紅素在血漿內含量升高,產生高膽紅素血症。總紅膽素轉運情況 編輯 膽紅素的來源