高爾基體

高爾基體是由單位膜構成的扁平囊疊加在一起所組成。扁平囊為圓形，邊緣膨大且具穿孔。一個細胞內的全部高爾基體，總稱為高爾基器。

一個高爾基體常具5–8個囊，囊內有液狀內含物。

高爾基體（Golgi apparatus，Golgi complex）亦稱高爾基複合體、高爾基器。由光面膜組成的囊泡系統，它由扁平膜囊（saccules）、大囊泡（vacuoles）、小囊泡（vesicles）三個基本成分組成。是真核細胞中內膜系統的組成之一。

義大利細胞學家卡米洛·高爾基於1898年首次用硝酸銀染色的方法在神經細胞中發現。

基本介紹

• 中文名：高爾基體
• 外文名：Golgi apparatus, Golgi bodies
• 別名：高爾基複合體，高爾基器
• 動物體內作用：蛋白質的分選、加工，形成溶酶體
• 植物體內作用：與細胞壁形成有關
• 發現者：卡米洛·高爾基
• 特點：高爾基體的形成面與順面具嗜鋨性
• 縮寫：GA

物種學史

高爾基體（Golgi apparatus, Golgi bodies）是由許多扁平的囊泡構成的以分泌為主要功能的細胞器。又稱高爾基器或高爾基複合體；在高等植物細胞中稱分散高爾基體。

高爾基體

最早發現於1855年，1898年由義大利神經學家、組織學家卡米洛·高爾基（Camillo Golgi，1844–1926）在光學顯微鏡下研究銀鹽浸染的貓頭鷹神經細胞內觀察到了清晰的結構，因此定名為高爾基體。因為這種細胞器的折射率與細胞質基質很相近，所以在活細胞中不易看到。

高爾基體從發現以來100多年的歷史中，其中一半以上的時間是進行關於高爾基體的形態甚至是它是否真實存在的爭論。

細胞學家賦予它幾十種不同的名稱，也有很多人認為高爾基體是由於固定和染色而產生的人工假象。

直到20世紀50年代套用電子顯微鏡才清晰地看出它的亞顯微結構。它不僅存在於動植物細胞中，而且也存在於原生動物和真菌細胞內。

高爾基體

形態組成

高爾基體是由數個扁平囊泡堆在一起形成的高度有極性的細胞器。

常分布於內質網與細胞膜之間，呈弓形或半球形，凸進去的一面對著內質網稱為形成面（forming face）或順面（cis face）。凹出來的一面對著質膜稱為成熟面（mature face）或反面（trans face）。

順面和反面都有一些或大或小的運輸小泡，在具有極性的細胞中，高爾基體常大量分布於分泌端的細胞質中。因其看上極像滑面內質網，因此有科學家認為它是由滑面內質網進化而來的。

扁平囊的直徑為1μm，由單層膜構成，膜厚6~7nm，中間形成囊腔，周緣多呈泡狀，4~8個扁平囊在一起，某些藻類可達一二十個，構成高爾基體的主體，稱為高爾基堆（Golgi stack）。

細胞結構

高爾基體膜含有大約60%的蛋白和40%的脂類，具有一些和內質網(Endoplasmic Reticulum)共同的蛋白成分。膜脂中磷脂醯膽鹼的含量介於內質網(Endoplasmic Reticulum)和質膜之間，中性脂類主要包括膽固醇，膽固醇酯和甘油三酯。

高爾基體中的酶主要有糖基轉移酶、磺基–糖基轉移酶、氧化還原酶、磷酸酶、蛋白激酶、甘露糖苷酶、轉移酶和磷脂酶等不同的類型。

高爾基體由兩種膜結構即扁平膜囊和大小不等的囊泡組成。其表面看上去極像光面內質網。扁平膜囊是高爾基體最富特徵性的結構組分。

在一般的動、植物細胞中，3～7個扁平膜囊重疊在一起，略呈弓形 。弓形囊泡的凸面稱為形成面，或未成熟面；凹面稱為分泌面，或成熟面。小液泡散在於扁平膜囊周圍，多集中在形成面附近。

一般認為小液泡是由臨近高爾基體的內質網以芽生方式形成的，起著從內質網到高爾基體運輸物質的作用。糙面內質網腔中的蛋白質，經芽生的小泡輸送到高爾基體，再從形成面到成熟面的過程中逐步加工。較大的液泡是由扁平膜囊末端或分泌面局部膨脹，然後斷離所形成。由於這種液泡內含扁平膜囊的分泌物，所以也稱分泌泡。分泌泡逐漸移向細胞表面，與細胞的質膜融合，而後破裂，內含物隨之排出 。不同細胞中高爾基體的數目和發達程度，既決定於細胞類型、分化程度，也取決於細胞的生理狀態。

主要功能

高爾基體的主要功能將在內質網上合成的蛋白質進行加工、分揀、與運輸，然後分門別類地送到細胞特定的部位或分泌到細胞外。

高爾基體是完成細胞分泌物（如蛋白）最後加工和包裝的場所。

對比

從內質網送來的小泡與高爾基體膜融合，將內含物送入高爾基體腔中，在那裡新合成的蛋白質肽鏈繼續完成修飾和包裝。

高爾基體還合成一些分泌到胞外的多糖和修飾細胞膜的材料。

蛋白質糖基化

N–連線的糖鏈合成起始於內質網，完成於高爾基體。在內質網形成的糖蛋白具有相似的糖鏈，由Cis面進入高爾基體後，在各膜囊之間的轉運過程中，發生了一系列有序的加工和修飾，原來糖鏈中的大部分甘露糖被切除，但又被多種糖基轉移酶依次加上了不同類型的糖分子，形成了結構各異的寡糖鏈。糖蛋白的空間結構決定了它可以和哪一種糖基轉移酶結合，發生特定的糖基化修飾。

許多糖蛋白同時具有N-連線的糖鏈和O–連線的糖鏈。O–連線的糖基化只在高爾基體中進行，通常的一個連線上去的糖單元是N–乙醯半乳糖，連線的部位為Ser、Thr和Hyp的OH基團，然後逐次將糖基轉移到上去形成寡糖鏈，糖的供體同樣為核苷糖，如UDP–半乳糖。糖基化的結果使不同的蛋白質打上不同的標記，改變多肽的構象和增加蛋白質的穩定性。

在高爾基體上還可以將一至多個氨基聚糖鏈通過木糖安裝在核心蛋白的絲氨酸殘基上，形成蛋白聚糖。這類蛋白有些被分泌到細胞外形成細胞外基質或粘液層，有些錨定在膜上。

內部構造

參與細胞分泌

負責對細胞合成的蛋白質進行加工，分類，並運出，其過程是RER上合成蛋白質→進入ER腔→以出芽形成囊泡→進入CGN→在培養基(medial )Gdgi中加工→在TGN形成囊泡→囊泡與質膜融合、排出。

高爾基體對蛋白質的分類，依據的是蛋白質上的信號肽或信號斑。

根據早期光鏡的觀察，已有人提出高爾基體與細胞的分泌活動有關。

細胞作用

隨著現代科學的發展，運用電鏡、細胞化學及放射自顯影技術更進一步證實和發展了這個觀點。高爾基體在分泌活動中所起的作用，主要是將粗面型內質網運來的蛋白質類的物質，起著加工（如濃縮或離析）、儲存和運輸的作用，最後形成分泌泡。當形成的分泌泡自高爾基囊泡上斷離時，分泌泡膜上帶有高爾基囊膜所含有的酶,還能不斷起作用，促使分泌顆粒不斷濃縮、成熟，最後排出細胞外。最典型的，如胰外分泌細胞中所形成的酶原顆粒。

放射自顯影技術證明，高爾基體自身還能合成某些物質,如多糖類。它還能使蛋白質與糖或脂結合成糖蛋白和脂蛋白的形式。在某些細胞（如肝細胞），高爾基體還與脂蛋白的合成、分泌有關。

進行膜的轉化

高爾基體的膜無論是厚度還是在化學組成上都處於內質網和質膜之間，因此高爾基體在進行著膜轉化的功能，在內質網上合成的新膜轉移至高爾基體後，經過修飾和加工，形成與運輸泡質膜融合，使新形成的膜整合到質膜上。

將蛋白水解

如將蛋白質N端或C端切除，成為有活性的物質（胰島素C端）或將含有多個相同氨基序列的前體水解為有活性的多肽，如神經肽。

參與形成溶酶體

一般都認為初級溶酶體的形成過程與分泌顆粒的形成類似，也起自高爾基體囊泡。初級溶酶體與分泌顆粒（主要指一些酶原顆粒），從本質上看具有同一性,因為溶酶體含多種酶（主要是各種水解酶），是蛋白質與酶原顆粒一樣，也參與分解代謝物的作用。不同處在於：酶原顆粒是排出細胞外發揮作用，而溶酶體內的酶類主要在細胞內起作用。

參與形成植物細胞壁

在高等植物細胞有絲分裂末期，形成細胞壁時，高爾基體數量增加。在植物細胞中，高爾基體合成和分泌多種多糖，它們至少含12種以上的單糖。多數多糖呈分支狀且有很多共價修飾，遠比動物細胞的複雜。估計構成植物細胞典型初生壁的過程就涉及數百種酶。

高爾基體

除少數酶共價結合在細胞壁上外，多數酶都存在於內質網和高爾基體中。其中一個例外是多數植物細胞的纖維素是由細胞膜外側的纖維素合成酶合成的。

植物細胞分裂時，高爾基體與細胞壁的形成有關。在高中課本認為高爾基體可以合成纖維素，但事實上多數植物細胞的纖維素是由細胞膜外側的纖維素合成酶合成的。可以明確的是，高爾基體可以合成果膠和非纖維素多糖。

其他功能

高爾基體還有其他功能。如在某些原生動物中，高爾基體與調節細胞的液體平衡有關係。

結構

1、順面膜囊 (cis Golgi)

接受來自內質網新合成的物質並將其分類後大部分轉入高爾基體中間膜囊，小部分蛋白質與脂質再返回內質網（駐留在內質網上）。其他如：蛋白的O–連線，跨膜蛋白的醯基化，日冕病毒的裝配也是在此。

2、中間膜囊（medial Golgi）

多數糖基化修飾、糖脂的形成、多糖的形成。有很大的膜表面，增大了合成與修飾的有效面積。

3、反面膜囊（trans Golgi）

ph比其他部位低。功能是蛋白質的分類與包裝以及輸出，“晚期”蛋白質修飾。並保證蛋白與脂質的單向轉運。

炎症反應的參與

高爾基體反面膜囊網路結構（TGN）最近被發現可以參與炎症小體（又稱“炎性小體”，這裡的炎症小體的受體蛋白為NLRP3）回響外界信號進而組裝的信號軸。

炎症小體是一個蛋白複合物，主要包含受體蛋白、接頭蛋白ASC以及下游的胱天蛋白酶caspase–1。炎症小體的種類和功能較為複雜，在這裡不作贅述。而對於NLRP3受體蛋白，其結構組成如下：

而下游的接頭蛋白ASC結構組成如下：

在受體蛋白被激活後可以通過自身的PYD結構域與接頭蛋白的PYD結構域結合以激活ASC，隨即後者通過自身的CARD結構域激活下游caspase–1，促使其自切割成2部分，進一步切割並促進細胞白介素等相關細胞因子的成熟。

在PYD和NACHT結構域之間，存在著高度保守的正電區域，其中僅含4個胺基酸的KKKK模體在所有已知的NLRP3基因的蛋白質中都至少含有3個正電胺基酸。當收到炎症小體激動劑的時候，TGN被發現可以解體形成囊泡狀結構（dTGN），這些結構上的負電磷脂PtdIns4P可以和NLRP3的正電荷結合，並促使後者形成聚合物，進而使NLRP3得以激活。

該機制在一定程度上打破了TGN作為高爾基體固定組成部分的印象，開啟了高爾基體作為炎症反應信號軸“信使”的新身份。

作用過程

細胞中蛋白質的合成從細胞核中的基因組DNA轉錄合成信使RNA（mRNA）開始，mRNA穿過了細胞核到達核外，在內質網（ER）上合成了蛋白質，此時蛋白質會從內質網上以小囊泡的形式脫離下來，其目的地就是物流中心——高爾基體，就像工廠裡面生產出來的商品被輸送到物流中心再向用戶配送一樣。

其實，被輸送到高爾基體的蛋白質上面已經標記了蛋白質的去向，就像商品進入物流中心時都會貼好收貨人地址一樣。此時，高爾基體就會讀取蛋白質的“收貨地址”，如果這個蛋白質上有“分泌”信號，高爾基體就知道這個蛋白質需要被分泌到細胞外，於是就形成一個可以分泌蛋白質到細胞外的小囊泡，把需要分泌到細胞外的蛋白質包裹到裡面並最終分泌到細胞外。如果蛋白上有信號表示該蛋白質應該留在內質網，高爾基體就會形成另外一種小囊泡，把蛋白送回到ER。高爾基體就是這樣通過閱讀蛋白質上的信息把蛋白運送到“收貨人”手中。

高爾基體物流中心的功能還不止是這些，它還會對運輸的貨物——蛋白質進行加工，這個加工過程就是把各種寡糖鏈連線到蛋白上，這個過程稱為糖基化，而這種糖基化是蛋白最終可以執行各種功能的保證。

病變

1、高爾基體肥大。高爾基體肥大見於細胞的分泌物和酶的產生旺盛時。巨噬細胞在吞噬活動旺盛時，可見形成許多吞噬體、高爾基複合物增多並從其上斷下許多高爾基小泡。

2、高爾基體萎縮。在各種細胞萎縮時可見高爾基體變小和部分消失。

3、高爾基體損傷。大多出現扁平囊的擴張以及扁平囊、大泡和小泡崩解。