《骨髓增生異常綜合徵》是2008年人民衛生出版社出版的圖書，作者是（法）芬奧克斯（Fenaux,P.）。
基本介紹
- 中文名：骨髓增生異常綜合徵
- 作者：（法）芬奧克斯（Fenaux,P.）
- 出版社：人民衛生出版社
- 定價：137 元
- ISBN：9787117099547
骨髓增生異常綜合徵(2008年人民衛生出版社出版的圖書)
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- 骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓...
- 小兒骨髓增生異常綜合徵
小兒骨髓增生異常綜合徵在臨床上十分常見，骨髓增生異常綜合徵（MDS）原名白血病前期，是一組源於造血乾/祖細胞水平產生損傷，缺乏典型的臨床表現，常有貧血，有時感染或出血，部分病例有肝脾腫大。血象示全血細胞減少或任何一或二系細胞減少。骨髓增生活躍，三系或二系血細胞有顯著的病態造血，病程稍長，如不死於感染或...
- 白血病前期綜合徵
骨髓增生異常綜合徵（MDS）又叫白血病前期綜合徵，是指部分急性白血病病例，在確診之前出現症狀、體徵、血象及骨髓象異常，但又不能確診為白血病的一段時期，白血病前期綜合徵對於白血病的防治和研究有重要意義。 病因 病因至今未明，僅發現一些易誘發本病的危險因素，如電離輻射，強電磁場，使用細胞毒類化療藥物，...
- 兒童骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，血常規示全血細胞減少或任何一或二系細胞減少。骨髓增生活躍，髓系細胞一系或多系發育異常，無效造血及演變為急性髓系白血病（AML）的風險增高。MDS在兒童中非常少見，它的發生與先天性疾病密切相關，並缺乏典型的...
- 老年人骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有：①血細胞發育異常，表現為骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力，且增生比較緩慢;③部分最終轉化為急性白血病，主要是急性骨髓性白血病(AML)。病因 發病原因 MDS的病因尚不明確，但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、...
- 骨髓增生異常綜合徵分型
骨髓增生異常綜合徵（MDS）是一個綜合徵，由一組疾病組成，而各個疾病間又有聯繫，由於各個疾病間有時界線不清，而且各個疾病間可逐漸轉化。各型的預後至少在短期內是不同的，因此，分型有重要意義。分型標準 1.FAB分型 20世紀70～80年代，由法、美、英三國的血液病專家組成協作組（簡稱FAB）對大量病例進行回顧...
- 異常增生
病因：原發性骨髓增生異常綜合徵的獨到病因尚不明確副作用繼發性骨髓增生異常綜合徵常見於烷化劑放射線有機毒物等密切接觸者。症狀：骨髓中的原始細胞比例形態學改變及單核細胞數量將骨髓增生異常綜合徵分為型：即難治性貧血（RA）環形鐵粒幼細胞性難治性貧血（RAS）難治性貧血伴原始細胞增多RAEB）難治性貧血伴原始...
- 骨髓增生異常綜合徵實驗診斷
骨髓增生異常綜合徵實驗診斷是指通過細胞形態學檢查、細胞化學染色、免疫表型分析等實驗室檢查為診斷骨髓增生異常綜合徵提供臨床依據。檢查前準備 1．檢查前注意事項 （1）向患者及家屬解釋骨髓穿刺的目的、時間和注意事項（穿刺後3天內穿刺部位不要著水，保持清潔等）。（2）對懷疑有凝血功能障礙者，在骨髓穿刺前應做...
- 骨髓增生性疾病
MPD患者生存的主要併發症有：轉變為白血病，骨髓纖維化轉變和血栓性出血綜合徵。其中血栓性疾病的發病率較出血更為常見。研究表明較高的紅細胞容積，致全血黏度增高，是PV患者造成血栓的主要原因。JAK2V617F突變陰性的MPD患者血栓發生率明顯低於JAK2V617F突變陽性的MPD患者，提示JAK2V617F突變可能是導致血栓形成的一個...
- 骨髓增生異常綜合徵100問
《骨髓增生異常綜合徵100問》是2012年5月軍事醫學科學出版社，作者是浦傑。編輯推薦 骨髓增生異常綜合徵是一種威脅人類健康的常見血液病，其發病率有日益增加的趨勢，較急性髓細胞白血病的發病高3-4倍。我國每年約有30萬例新發患者，故而受到廣大血液科工作者的高度重視。《骨髓增生異常綜合徵100問》主要介紹了100個...
- 骨髓增生異常綜合徵 | Myelodysplastic syndrome3版
《骨髓增生異常綜合徵 | Myelodysplastic syndrome3版》是2011年科學出版社出版的圖書，作者是浦權。內容簡介 本書共23章，系統全面地論述了與骨髓增生異常綜合徵相關的流行病學、病因學、細胞動力學、細胞遺傳學、分子遺傳學、免疫學、凋亡與幹細胞生物學等基礎理論的研究成果。圖書目錄 第1章 總論 第2章 骨髓...
- 白血病離我們有多遠:骨髓增生異常綜合徵
徐瑞榮主編的《白血病離我們有多遠——骨髓增生異常綜合徵》本著科普的精神，用通俗易懂的語言詳細介紹了血液學常識，骨髓增生異常綜合徵（MDS）的發病，相關輔助檢查，中西醫治療，輸血依賴，預後、日常養生調護以及健康管理等知識，力求使MDS患者能深入認識自身疾病，了解現代醫學對MDS診斷和治療領域的現狀和前景以及中醫...
- 骨髓增生異常綜合症MDS的發病機制研究
《骨髓增生異常綜合症MDS的發病機制研究》是依託上海交通大學，由陳冰擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目擬運用多重螢光原位雜交(MFISH)和人類單核苷酸多態性(SNP)篩查的方法對各型的骨髓增生異常綜合症(MDS)病例進行檢測，篩選到與MDS密切相關的染色體異常區段和重要的SNP位點。結合臨床表現、骨髓細胞...
- 表觀遺傳調節子基因UTX與骨髓增生異常綜合徵的發生
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組異質性克隆性疾患,男性患者居多,表觀遺傳調節異常是其重要發病機制之一,位於X染色體上的表觀遺傳調節子基因UTX,逃逸X染色體失活,其主要功能為組蛋白去甲基化酶,同源類似物UTY並不具有同樣的酶活性,男性患者可能更易發生UTX表達異常而導致發病性別比例差異。已有研究在多種腫瘤樣本中檢測...
- 骨髓檢查
採用骨髓活檢術就能夠彌補骨髓穿刺術的不足，而且活檢取材大，不但能了解骨髓內的細胞成分，而且能保持骨髓結構，惡性細胞較易認識，便於病理診斷。還有些疾病的診斷需要了解骨髓組織結構，比如再生障礙性貧血，骨髓增生異常綜合徵，惡性腫瘤骨髓轉移等就需要骨髓病理學檢查。骨髓活檢術對再生障礙性貧血骨髓造血組織多少的...
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《骨髓增生異常綜合徵 | 2版》是2006年科學出版社出版的圖書，作者是浦權。內容簡介 本書系統而全面地論述了與骨髓增生異常綜合徵相關的流行病學、病因學、細胞動力學、細胞遺傳學、分子遺傳學、免疫學、凋亡與幹細胞生物學等基礎理論的研究成果，以及與骨髓增生異常綜合徵相關的所有臨床問題。圖書目錄 第1章 總論 ...
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《骨髓增生異常綜合徵肖志堅2018觀點》是2018年科學技術文獻出版社出版的圖書，作者是肖志堅。本圖書的編寫結合文獻和編者對 MDS的理解，突出了以下幾個特點：其一，重點對我國血液科醫師對 MDS理解存在的可能“誤區”，如“dysplasia”的含義、“MDS是一種髓系腫瘤”同時又是“一種骨髓衰竭性疾病”等問題進行了闡釋；...
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《兒童骨髓增生異常綜合徵異常克隆來源NK細胞功能研究》是依託北京大學，由程翼飛擔任負責人的青年科學基金項目。項目摘要 兒童骨髓增生異常綜合徵（MDS）是克隆性造血幹細胞疾病，治療困難，預後較差。NK細胞作為固有免疫的重要組成部分，在防止和限制惡性細胞以及各種感染中起重要作用。研究證實MDS患者體內的NK細胞功能下降...
- 骨髓增生異常綜合徵(2008年人民衛生出版社出版的圖書)
骨髓增生異常綜合徵 《骨髓增生異常綜合徵》是2008年人民衛生出版社出版的圖書，作者是（法）芬奧克斯（Fenaux,P.）。
- 增生性貧血
骨髓：增生明顯活躍，紅系增生活躍，原紅細胞以下各期細胞均見，比值略高，形態無明顯異常；全片見巨核細胞4個，血小板偏少。[診斷]骨髓異常綜合徵（難治性貧血伴原始細胞過多）。[辨證]邪蘊腎虛瘀血型虛勞症 [治法]解毒補腎、清髓活血 [方藥]康血寧V號+康血寧輔藥VI號（加減頭髮七、天蓮草等）服藥三個療程...
- 骨髓增生異常綜合徵中醫證治
《骨髓增生異常綜合徵中醫證治》是1994年中醫古籍出版社出版的圖書，作者是陳信義等。作者介紹 作者簡介 陳信義，男，副主 任醫師、副教授。1978 年畢業於北京中醫藥大 學（原北京中醫學院）中醫系。現任北京中 醫藥大學東直門醫院內 科副主任兼血液科、血 液病研究室主任。在中醫藥治療缺鐵 性貧血、再生障礙性貧 ...
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- 難治性貧血
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病態造血（dysplasis）一詞是在1982年FAB協作組對“骨髓增生異常綜合徵”（MDS）這組疾病的異常血細胞作出的具體形態描述，包括粒細胞、紅細胞及巨核細胞3系的形態改變。紅細胞 ①紅細胞系統過多或過少。②各階段有核細胞明顯大小不均，較早期的紅細胞常有偽足。③核的變化，除原始紅細胞外，各階段均有巨幼樣...
- 環形鐵粒幼紅細胞難治性貧血
環形鐵粒幼紅細胞難治性貧血 環形鐵粒幼紅細胞難治性貧血（refractory anemia with ring sideroblast，簡稱RAS）是一種疾病名稱，是MDS（骨髓增生異常綜合徵）【包括RAS、RAEB（原始細胞過多難治性貧血）、CMML（慢性粒-單核細胞白血病）】其中的一種分類。
- 血液系統疾病(醫學術語)
對骨髓細胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一個幹細胞演變而來，故為克隆性疾病。骨髓增生異常綜合症臨床表現 多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70%病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。MDS的初發症狀缺乏特異性，部分患者可無明顯自覺症狀。大多數骨髓增生異常綜合症患者有頭昏、...
- 小兒紅白血病
紅白血病(erythroleukemia)即Di Guglielmo綜合徵，又稱急性紅細胞骨髓病、急非淋白血病、紅細胞增多症、紅血性骨髓增生症等。本病徵於1923年由Di Guglielmo首先報告，是一種急性或慢性骨髓惡性增生性疾病，在病程中惡性增生以紅細胞及幼紅細胞為主，也可累及粒細胞和巨細胞系，形成骨髓全細胞增殖病，最後可轉變為急性...
- ALIP
ALIP ALIP即前體細胞異常定位，是指骨髓活檢時在骨小梁旁區或骨小梁間區出現3~5個或更多原始粒細胞、早幼粒細胞呈簇狀積聚的現象。臨床意義 是MDS（骨髓增生異常綜合徵）最具特徵性的骨髓檢查異常表現。
- 再生障礙性貧血
造血祖細胞培養不僅有助於診斷，而且有助於檢出有無抑制性淋巴細胞或血清中有無抑制因子。成熟中性粒細胞鹼性磷酸酶活力增高，血清溶菌酶活力減低。急性再障抗鹼血紅蛋白量正常或輕度減低，慢性再障明顯增多。染色體檢查除Fanconi貧血染色體畸變較多外，一般再障屬正常，如有核型異常須除外骨髓增生異常綜合徵。診斷 1987年第...
- 白細胞疾病
白細胞疾病包括白細胞減少症、粒細胞缺乏症、嗜酸性粒細胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生異常綜合症、惡性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、傳染性單核細胞增多症、惡性組織細胞病、多發性骨髓瘤等。簡介 白細胞是抵禦微生物感染和外來物質侵襲的機體防禦系統。為有效地保衛機體，必須有足夠數量的白...
