醫療機構處方審核規範一般指本詞條
《關於印發醫療機構處方審核規範的通知》是衛生健康委辦公廳、中醫藥局辦公室、中央軍委後勤保障部辦公廳發布的檔案，成文日期是2018年06月29日。
第九條 處方由各醫療機構按規定的格式統一印製。麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。並在處方右上角以文字註明。第十條 處方書寫必須符合下列規則：（一）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，並與病歷記載相一致。（二）每張處方只限於一名患者的用藥。（...
地方標準《中藥飲片處方審核規範》（DB4403/T 142-2021）規定了中藥飲片處方審方中藥師的資質要求、審核流程、審核內容、審核質量管理要求等。該標準適用於紙質中藥飲片處方、電子中藥飲片處方和醫療機構病區中藥飲片用藥醫囑單的前置審核。意義價值 地方標準《中藥飲片處方審核規範》（DB4403/T 142-2021）的制定，可以讓...
《長期處方管理規範（試行）》是為規範長期處方管理，保障醫療質量和醫療安全，根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》等相關規定而制定的規範。2021年8月10日，國家衛生健康委辦公廳、國家醫保局辦公室發布通知，並...
第一條 為規範處方管理,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫療安全,根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。 第二條 本辦法所稱處方,是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師(以下簡稱醫師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術...
（簡稱：GSP）、《醫療機構中藥煎藥室管理規範》、《醫療機構處方審核規範》、《上海市藥品零售企業許可驗收實施細則》以及《關於進一步加強醫療機構中藥飲片煎藥管理的通知》(滬衛計中管〔2014〕19號)和《關於進一步加強本市醫療機構中藥飲片代煎服務管理的通知》(滬衛中管〔2020〕21號)等有關規定，制定本規範。
《醫院審核能力培訓教材》是2020年湖北科學技術出版社出版的圖書。內容簡介 本書由湖北省臨床藥學質量控制中心牽頭，組織華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院、武漢大學人民醫院、武漢大學中南醫院、湖北省中醫醫院的骨幹藥師們編寫，本書配合國家衛健委等部門的《醫療機構處方審核規範》...
《靜脈用藥集中調配質量管理規範》由衛生部另行制定。在靜脈用藥調配中心（室）以外調配靜脈用藥，參照《靜脈用藥集中調配質量管理規範》執行。第三十二條 醫療機構須經省級衛生行政部門審核同意，省級食品藥品監督管理部門批准，取得《醫療機構製劑許可證》後方可配製醫院製劑。醫療機構配製的製劑應當有固定處方，本機構臨床...
醫療機構應當在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明複印件。七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成：（一）前記：醫療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，並可添列專科要求的項目。（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R...
其他各級各類醫療機構的處方點評工作，參照本規範執行 第四條 醫院應當加強處方質量和藥物臨床套用管理，規範醫師處方行為，落實處方審核、發藥、核對與用藥交待等相關規定；定期對醫務人員進行合理用藥知識培訓與教育；制定並落實持續質量改進措施。第二章 組織管理 第五條 醫院處方點評工作在醫院藥物與治療學委員會（組...
儘管目前並沒有得到公認推薦的抗腫瘤藥物處方審核的標準操作流程，但各國藥師都在嘗試開展這部分工作，以規範藥師對抗腫瘤藥物處方的審核。英國腫瘤藥學會推薦“七步法”進行抗腫瘤藥物的處方審核；美國學者推薦的“PRONTO”審核方法等。中國抗癌協會腫瘤臨床藥學專業委員會的腫瘤藥學專家根據《醫療機構處方審核規範》及抗...
制訂本管理暫行辦法，目的是為了規範醫療機構藥品管理，保障人體用藥安全有效。主要依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療機構藥事管理暫行規定》、《處方管理辦法（試行）》等有關法規和規定製訂本辦法。辦法目錄 第一章 總 則 第一條 為規範醫療機構藥品管理，保障人體用藥...
落實《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》《醫療機構處方審核規範》《網際網路診療管理辦法（試行）》等規章、規範性檔案規定，加強電子處方管理。加強電子處方在網際網路流轉過程中關鍵環節監管，處方審核、調配、核對人員必須採取電子簽名或信息系統留痕的方式，確保處方可追溯，實行線上線下統一監管。18. 積極提供網際網路...
為加強醫療機構藥事管理,規範臨床靜脈用藥集中調配,提高靜脈用藥質量,促進靜脈用藥合理使用,保障靜脈用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《處方管理辦法》,制定本規範。本規範所稱靜脈用藥集中調配,是指醫療機構藥學部門根據醫師處方或用藥醫囑,經藥師進行適宜性審核,由藥學專業技術人員按照...
《規定》還提出，醫療機構應當提高醫技科室工作效率，縮短檢驗、內鏡、超聲、CT、核磁等檢查的預約等候時間，鼓勵提供門診檢查集中預約、自助預約、診間預約等多種形式的預約服務，有條件的可以提供一站式檢查預約服務。醫療機構應當依照相關規範在規定時限內出具檢驗和檢查報告，並對門診各項檢查檢驗報告出具時間進行統計、...
（十二）一次性使用無菌醫療器械使用後銷毀制度；（十三）植入性醫療器械質量跟蹤制度。第二十二條 醫療機構對各項制度應定期檢查和考核，並建立記錄。第六章 附 則 第二十三條 醫療機構必須按本規範加強藥械管理，如違反本規定，將依照《中華人民共和國藥品管理》及其《實施條例》和《醫療器械監督管理條例》等相關法律...
第二十二條 醫療機構應當結合臨床和藥物治療，開展臨床藥學和藥學研究工作，並提供必要的工作條件，制訂相應管理制度，加強領導與管理。藥劑管理 第二十三條 醫療機構應當根據《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品採購供應質量管理規範》等制訂本機構《藥品處方集》和《基本用藥供應目錄》，編制...
醫療機構應當結合本單位實際情況，在《醫院處方點評管理規範（試行）》等要求的基礎上，進一步完善本單位處方點評制度和工作實施細則，內容應當包括：組織架構、部門職責、管理規範、處方權管理制度、處方審核制度、點評結果及處理意見公示制度、考核制度、獎懲制度、醫師約談制度、信息數據管理制度等。第三章 處方點評的實施...
第十五條醫療機構需要在急診室、病區護士站等場所臨時儲存藥品、醫療器械的，應當配備藥品、醫療器械儲存專櫃。對需要冷藏的藥品、醫療器械，應當配備相應設備。使用規範 第十六條醫療機構應當憑本單位的用藥處方向就診者提供藥品，憑本單位的醫學證明檔案或者根據診療需要向就診者提供醫療器械或者醫療器械服務。第十七條按照...
處方點評主要參照一下相關法律：衛生部衛醫管發〔2010〕28號檔案《醫院處方點評管理規範（試行）》《藥品管理法》《執業醫師法》《醫療機構管理條例》《處方管理辦法》主要優點 現代化的處方點評系統：適時性（Real time and Repeatable）按照衛生部的處方點評要求隨時可生成處方點評表格 準確性（Accuracy and consistency...
為加強處方開具、調劑、使用、保存的規範化管理，提高處方質量，提高合理用藥，保障患者用藥安全，依據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等有關法律、法規，2004年8月衛生部和國家中醫藥管理局制定了《處方管理辦法(試行)》。處方是由註冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學...
第八條【審核依據】 醫療保障費用審核應當依據法律法規、醫保政策、定點醫藥機構醫保服務協定、醫保藥品目錄、醫用耗材、診療項目和醫療服務及設施、病曆書寫規範、處方管理辦法以及診療規範等規定開展。第九條【智慧型審核】 智慧型審核由事前提醒、事中控制、事中審核和事後監管組成。事前提醒、事中控制部署在定點醫藥機構...
為加強藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告監督管理,規範廣告審查工作,維護廣告市場秩序,保護消費者合法權益,國家市場監督管理總局制定了《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》。 辦法共三十四條,於2019年12月24日由國家市場監督管理總局...
醫院藥師處方審核能力培訓教材 《醫院藥師處方審核能力培訓教材》是2020年湖北科學技術出版社出版的圖書。
首先，“一品兩規”邏輯結構的行為模式已假定處方的開具包括藥品採購，並且通過設立規範來處理該事項。但是，如前所述，一是“一品兩規”缺乏立法依據二是醫療機構的藥品採購與處方的開具並沒有直接的關係，故其法律意義上的可操作性就失去了基本前提。同時醫療機構使用合法的自有資金去“一品多規”的合法購藥，自由...
第十五條 醫療機構應當嚴格執行《藥品管理法》及其實施條例、《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》《醫療機構處方審核規範》等相關規定及技術規範，加強抗腫瘤藥物遴選、採購、儲存、處方、調配、臨床套用和藥物評價的全過程管理。第十六條 醫療機構應當建立抗腫瘤藥物遴選和評估制度，根據本機構腫瘤...
《網際網路診療監管細則（試行）》是國家衛生健康委和國家中醫藥局於2022年2月聯合發布的細則，自印發之日起施行。《細則》指出，醫療機構開展網際網路診療活動，處方應由接診醫師本人開具，嚴禁使用人工智慧等自動生成處方。全文 網際網路診療監管細則（試行）第一章 總 則 第一條 為進一步規範網際網路診療活動，加強...
