基本信息
英文名稱:Medroxyprogesterone 17-acetate
英文別名:(6-alpha)-17-(acetyloxy)-6-methylpreg-4-ene-3,20-dione;17-(acetyloxy)-6-methyl-(6-alpha)-pregn-4-ene-20-dione;17-(acetyloxy)-6-methyl-20-dion(6alpha)-pregn-4-ene-;17-acetoxy-6-alpha-methylprogesterone;17-alpha-hydroxy-6-alpha-methylpregn-4-ene-3,20-dioneacetate;17-alpha-hydroxy-6-alpha-methyl-progesteronacetate;17-alpha-hydroxy-6-alpha-methylprogesteroneacetate;17-hydroxy-6-alpha-methylpregn-4-ene-3,20-dioneacetate
CAS號:71-58-9
分子式:C24H34O4
分子量:386.52
EINECS號:200-757-9
物化信息
密度:1.13g/cm3
沸點:500.3°C at 760 mmHg
閃點:215°C
蒸汽壓:3.85E-10mmHg at 25°C
熔點:202 ~208℃
折射率:48 ° (C=1, Dioxane)
水溶解性:<0.1 g/100 mL at 23 ºC
外觀:白色或類白色結晶性粉末
溶解性:在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶。
主要用途
原料鑑別
性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。
1) 熔點 本品的熔點為202 ~208℃。
2)
比旋度 取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度應為+53°至+59°。
鑑別
1) 取本品約5mg ,置試管中,加硫酸5ml 使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml ,使成兩液層,接界面顯藍紫色。
3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160 圖)一致。
檢查
【
有關物質】 取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解並稀釋製成每1ml 含0.8mg 的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液10μl 注入液相色譜儀,調整
檢測靈敏度,使主成分峰高度達記錄儀的滿量程的25%。再精密量供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入
液相色譜儀。記錄
色譜圖至主成分峰保留時間的1.5倍。供試品溶液色譜圖如有雜質峰,不得多於4個,單個雜質
峰面積不得大於對照溶液主峰面積的1/2,各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的3/4。
【
乾燥失重】 取本品,在105℃乾燥至
恆重,減失重量不得過0.5%(。
含量測定
照
高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基
矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇-水(70:30) 為
流動相;檢測波長為254nm。
理論板數按醋酸甲羥孕酮峰計算應不低於2000,醋酸甲羥孕酮峰與
內標物質峰的分離度不低於3.0,主成分前一雜質峰與主成分的分離度應符合要求。 【內標溶液的製備】取
炔諾酮適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml中約含0.8mg的溶解,。
【測定法】取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含0.8mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,取10μl注入
液相色譜儀,記錄
色譜圖;另取醋酸甲羥孕酮
對照品適量,同法測定。按
內標法以峰面積計算,即得
成品鑑別
性狀
本品為白色片。
鑑別
1) 取本品的細粉適量(約相當於醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯 甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,
濾過,濾液置水浴上蒸乾,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的反應。
2) 取本品的細粉適量(約相當於醋酸甲羥孕酮10mg),加
三氯甲烷20ml,振搖提取,濾過,取濾液作為
供試品溶液;另取醋酸甲羥孕酮
對照品加三氯甲烷製成每1ml 中含5mg 的溶液,作為對照品溶液。照
薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一
矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-
乙酸乙酯(10:1)為
展開劑,展開,晾乾,在120 ℃加熱半小時,放冷,噴以硫酸-
無水乙醇(1:1),再在120 ℃加熱10分鐘,放冷,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。
檢查
含量均勻度 取本品1 片,置乳缽中,研細,加無水乙醇適量分次移入100ml 量瓶中,微溫加熱約15分鐘,並時時振搖使醋酸甲羥孕酮溶解,冷卻至室溫,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,
濾過,精密量取續濾液,加無水乙醇定量稀釋製成每1ml中含8μg的溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(附錄ⅩE)。
【其他】應符合片劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ A)。
取本品10片(10mg ,250mg規格)、15片(4mg規格)或25片(2mg規格),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於醋酸甲羥孕酮20mg),置100ml量瓶中,加
無水乙醇約60ml,振搖15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,
濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,加無水乙醇稀 釋至刻度,搖勻,照
紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)在240nm的波長處測定
【吸光度】按C24H34O4的
吸收係數(E1% 1cm)為408計算,即得。
【規格】 (1) 2mg (2) 4mg (3) 10mg (4)250mg
測定方法
方法名稱:
醋酸甲羥孕酮—醋酸甲羥孕酮的測定—高效液相色譜法
套用範圍:
本方法採用高效液相色譜法測定醋酸甲羥孕酮的含量。
本方法適用於醋酸甲羥孕酮。
方法原理:
試劑:
2. 水(色譜純)
儀器設備:
1. 儀器
1.1 高效液相色譜儀
十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,
理論板數按醋酸甲羥孕酮峰計算應不低於2000,醋酸甲羥孕酮與
內標物質峰分離度不低於3.0,主成分前一雜質峰與主成分的分離度應符合要求。
2. 色譜條件
2.2 檢測波長:254nm
2.3 柱溫:室溫
取
醋酸加羥孕酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋成每1mL中含0.8mg的溶液,精密量取該溶液與內標溶液各2mL,置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。
2. 內標溶液的配製
取
炔諾酮適量,加甲醇製成每1mL中約含0.8mg的溶液,即得。
註:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積
移液管的精度要求。
操作步驟:
參考文獻:
用法
先兆流產
口服1次4~8mg,1日2~3次。對
習慣性流產,開始3個月每日服10mg,第4~4.5個月後每日20mg,最後減量停藥。
痛經
月經周期第6日開始,每日口服1次2~4mg,連服20日;或用於
月經第1日開始,1日3次,連服3日。
閉經
每日服4~8mg,連用5~10日。
異位症
從6~8mg/日開始,逐漸加量至每日20~30mg,連用6~8周。
出血閉經
每日4~10mg,共7~10天,周期性用藥。
激素替代
在用
雌激素的基礎上,加用本品12~14天,每日4.0~8.0mg。
內膜癌
每周400~1000mg,或用注射劑。
注意事項
藥理作用
禁忌
不良反應
和其它孕酮類藥物相似,可能出現乳房痛、
溢乳,
閉經、子宮頸糜爛或
子宮頸分泌改變以及男性乳房女性化。
皮膚與黏膜:過敏反應包括搔癢、
麻疹、
血管神經性水腫至全身性皮疹及無防禦性反應等曾被報告,少數病例有
痤瘡,禿頭或多毛之報告。
胃腸道:噁心及消化不良,尤其會發生在較大劑量。
注意事項
1)本藥須在有經驗的臨床醫師指導下使用,一旦出現因該藥增強
凝血機制而致血栓栓塞症狀如偏頭痛、視力減退、復視等情況應立即停藥。
2)部分婦女有
不規則出血等反應。如發生出血,可根據出血量加服
炔雌醇0.05~0.1mg,連服3日,即可止血。肝病、腎炎病人慎用。
3)有一定
雄激素作用,妊娠期久用可導致女性胎兒男性化。
4)血栓栓塞性疾病、肝腎功能不全、
乳腺腫瘤及流產者禁用。
5)在連續大劑量MPA治療時,應注意有無高血壓、
水鈉瀦留、
高血鈣症侯等,如出現這些症狀應調整用藥。
6)本品可能會引起一定程度體液滯留。患有癲癇、偏頭痛、氣喘、心臟功能不全或腎臟功能不全者,使用本品時應謹慎觀察。
7)有抑鬱病史的病人需仔細觀察,抑鬱復發病情嚴重者需停止用藥。某些病人使用孕激素時,對葡萄糖耐受性降低,因此糖尿病患者應慎用。
中國藥典
醋酸甲羥孕酮
Cusuan Jiaqiangyuntong
Medroxyprogesterone Acetate
書頁號:2005年版二部-841
[修訂]
【性狀】
比旋度 取本品,精密稱定,加
二氧六環溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度應為+45°至+51°。
【檢查】
有關物質 取本品適量,……,各雜質
峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的3/4(
供試品溶液中任何小於對照溶液主峰面積0.05倍的峰可忽略不計)。
[增訂]