衰老下調基因(senescence down- regulated gene)是2019年公布的植物學名詞。
基本介紹
- 中文名:衰老下調基因
- 外文名:senescence down- regulated gene
- 所屬學科:植物學
- 公布時間:2019年
衰老下調基因(senescence down- regulated gene)是2019年公布的植物學名詞。
衰老下調基因(senescence down- regulated gene)是2019年公布的植物學名詞。定義植物在衰老過程中,表達下調或減少的基因。出處《植物學名詞》第二版。1...
名稱:防衰老基因 主題詞或關鍵字:DNA 基因 生命科學 內容 1995年9月,日本理化研究所遺傳生化研究室柴田武彥研究小組宣布,發現了對防止老化具有重要作用的基因——MHR1。人以及呼吸氧氣的生物,其活動的能量是由位於細胞內的“線粒體...
《miR-17-92基因簇在細胞衰老過程中的轉錄調控機制》是依託杭州師範大學,由王苗擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 microRNA是一類進化上保守的非編碼RNA,在轉錄後水平抑制蛋白編碼基因的表達。microRNA代表一個新層次上的基因...
《調控衰老的關鍵表觀遺傳改變及重要信號通路》是依託香港大學深圳研究院,由周中軍擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 衰老是各種老年疾病的最大危險因子。衰老過程緩慢而複雜,伴隨大量基因表達改變與信號通路紊亂。衰老的漸進性導致很難...
《證實並功能分析調節細胞衰老的長鏈非編碼RNA(lncRNA)》是依託北京大學,由毛澤斌擔任負責人的面上項目。項目摘要 長鏈非編碼RNA(lncRNA)是一類轉錄本長度超過200nt的RNA分子,它們並不編碼蛋白,而是以RNA的形式在多種層面上調控基因的...
表明p16表達下調本身不足以導致腫瘤,反而可能使細胞永生化(長壽)。本研究表明G5mTR-/-Wrn-/-早衰細胞中p16的表達缺失可以促使細胞逃逸衰老。非腫瘤的永生化細胞中,p16及其鄰近基因的缺失不足以導致腫瘤發生,反而使其停留在永生化...
基因抗衰是世界最先進的抗衰療法。多國科學家經過長期針對人體基因進行研究從而發現的一種可以延緩人體衰老的方法。定義 基因抗衰是全世界最先進的一種抗衰老療法,通過解決因基因受損導致細胞四大生理功能下降,而造成一切衰老現象的療法,從而...
中國科學家從神經系統和基因層面揭示了衰老的原理,並發現了BAZ2B這一全新的抗衰老靶標基因,為延緩大腦衰老提供了新的理論依據。2月27日,相關研究成果以《兩個保守的表觀遺傳調控因子妨礙健康衰老》為題在國際著名學術論文期刊《自然》...
在Dox誘導心肌細胞衰老的模型中,過表達miR-21可以促進心肌細胞衰老,而抑制miR-21具有相反的作用。通過功能挽救實驗,證實PTEN是miR-21的靶基因,PTEN下調介導了miR-21促進心肌細胞衰老的作用。進一步基於miR-21敲除小鼠,發現miR-21敲除...
我們發現SIRT6通過修飾PARP1的第521的賴氨酸進而激活PARP1的活性從而促進鹼基切除修復(BER)通路,而在年老人來源的細胞中SIRT6的表達逐步下調導致其調控的BER修復效率下調影響基因組穩定性。此外,通過採用質粒重激活方法,我們發現SIRT6...
衰老是人類目前面臨的全球性社會問題和健康挑戰,心臟衰老是機體衰老的一個重要方面,了解心臟衰老的分子機制和遺傳調控模式是預防和控制衰老的理論基礎。果蠅模型壽命短、全基因組RNAi系齊全、基因Switch系統便於定點定時敲低基因表達且遺傳...
5、RNA-Seq顯示,突變體ups/ospls4中與光合作用相關上調基因有48,下調基因有35個;6、UV-B明顯促進突變體ups/ospls4離體葉片早衰;7、利用圖位克隆技術,定位克隆了調控突變體ospls2葉片早衰基因LOC_Os03g38990,蛋白分析表明其...
我們前期研究顯示MDS-MSC細胞衰老顯著高於正常對照, Dicer1基因表達降低,下調Dicer1促進了MSC衰老,降低了其成骨分化及造血支持能力;進一步分析發現Dicer1啟動子存在TAp73結合位點,而MDS-MSC中TAp73基因存在高甲基化,並介導基因沉默,與...
由於mTORC1調控含有5’ TOP(末端寡聚嘧啶結構)結構的mRNA的翻譯過程,因此我們重點關注翻譯水平隨衰老過程下調的mRNA種類,成功篩選出小鼠複製性細胞衰老模型中的兩個衰老相關基因C1和RpsX,並確認其在細胞衰老過程中發揮作用。此外,我們...
然而迄今針對SIRT1轉錄調控的研究有限,我們的預實驗發現其SIRT1基因調控可能與過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)-γ有關。本課題擬由此深入研究SIRT1轉錄調控機制。闡明這一問題不僅有助於揭示細胞衰老的分子機理,且可為延緩衰老及臨床...
敲低CAR 10的NHF細胞存活率顯著降低,表明lncRNA CAR 10可延緩NHF細胞衰老。lncRNA CAR 10基因與其附近的ADAM12基因有部分序列重疊,在siRNA干擾CAR 10表達的NHF細胞中,ADAM12基因的表達量也隨之下調,提示ADAM12基因在細胞衰老過程中...
衰老(aging)(MIM502000)是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現,是不可逆的生命過程,受各種內外因素影響。線粒體病的遲發和漸進過程提示線粒體功能隨著年齡的增加而退化。在正常生理狀態下,機體自身的防禦系統可及時清除能量...
這部分研究內容在2018年被Nucleic Acids Research雜誌接受。 (4)研究了RPS3在肝細胞癌衰老的作用。目前已經確定在細胞複製性衰老和癌基因誘導的早衰過程中RPS3的表達下調,過表達RPS3能夠延緩細胞衰老並伴隨著SIRT1 mRN ...
出乎意料的是:我們發現細胞衰老可在轉錄水平誘導Pim1的表達。抑制Pim1的表達可延緩複製性衰老和癌基因誘導的細胞早衰;相反,過表達Pim1可誘導細胞早衰。進一步研究揭示,Pim1可結合併在第93位絲氨酸上磷酸化HP1ɣ. 該位點磷酸化可...
近年研究顯示多囊卵巢綜合徵及卵巢早衰患者GDF-9、BMP-15基因存在突變位點,提示我們GDF-9和BMP-15基因的異常將會干擾女性卵泡發育和卵巢功能。本實驗室首次發現GDF-9/BMP-15基因的一些突變位點參與了卵巢儲備功能下降(即卵巢衰老)的...
促進腫瘤細胞衰老是逆轉腫瘤細胞永生化的重要手段。我們的前期研究表明下調FoxM1能夠促進肝癌細胞衰老從而抑制其增殖,但其機制尚不清楚。本項目擬在前期研究基礎上,以不同P53基因型肝癌細胞為模型,觀察下調FoxM1對不同P53基因型肝癌細胞...
藉助高通量RNA序列分析法 (RNA-Seq,Illumina) 檢測衰老HSCs的全基因表達譜,發現共1039個基因表達有顯著改變,與WT相比,在mDia1-/- HSC中,513個基因表達下調;526個基因表達上調。DAVID pathway 分析結果顯示,主要涉及蛋白磷酸化通路...
隨著衰老的發展,該突變體光合色素含量快速下降,葉肉細胞中葉綠體等細胞器遭到破壞,直至幾乎完全降解。遺傳分析表明該突變表型由1對隱性核基因控制。分子標記定位和圖位克隆結果表明,lps1突變基因位於第10染色體長臂,是一個新的早衰基因,...
《細胞衰老相關新基因的功能研究》是童坦君為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 細胞衰老是器官和個體衰老的基礎,許多基因參與或調控了這一過程。我室克隆了兩個衰老相關新基因RDL和CSIG,功能實驗表明,兩者均...
《MADS-RIN下游基因的鑑定及功能分析》是王豫穎為項目負責人,中國科學院植物研究所為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 果實是植物特有的發育器官,在種子成熟和傳播過程中發揮重要作用。成熟衰老是果實發育的重要階段,也是果實品質形成...