《細胞衰老相關新基因的功能研究》是童坦君為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：細胞衰老相關新基因的功能研究
- 項目類別 ：面上項目
- 項目負責人：童坦君
- 依託單位 ：北京大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 |
|---|---|---|
1 | 加強“環境對衰老影響”的研究（特邀報告） | 會議論文 |
2 | CSIG inhibits PTEN translation in replicative senescence | 期刊論文 |
3 | 衰老相關異染色質聚集——細胞衰老生物學新標誌 | 期刊論文 |
4 | 衰老機制及其學說 | 期刊論文 |
5 | Optimization of reporter gene assay: several factors influencing detection of promoter activity | 期刊論文 |
6 | Posttranscriptional induction of p(21Waf1) mediated by ectopic p16(INK4) in human diploid fibroblast | 期刊論文 |
7 | Senescence delay and repression of p16INK4a by Lsh via recruitment of histone deacetylases in human diploid fibroblasts. | 期刊論文 |
8 | PPAR gamma accelerates cellular senescence by inducing p16(INK4 alpha) expression in human diploid fibroblasts | 期刊論文 |
9 | 參與細胞衰老的蛋白質結構域 | 期刊論文 |
項目摘要
細胞衰老是器官和個體衰老的基礎，許多基因參與或調控了這一過程。我室克隆了兩個衰老相關新基因RDL和CSIG，功能實驗表明，兩者均有延緩細胞衰老的作用。我們還發現RDL蛋白的Leo1樣結構域可促進細胞衰老（FASEB J 2005）。本課題擬通過篩選相互作用蛋白和功能分析的方法研究它們的作用機制。闡明這些問題對於揭示細胞衰老的分子機理、預防和治療老年病都有重要的意義。
