《肺癌的分子靶向治療》是2019年遼寧科學技術出版社出版的圖書,作者是[日]瀧口裕一(YuichiTakiguchi)。
基本介紹
- 書名:肺癌的分子靶向治療
- 作者:[日]瀧口裕一(YuichiTakiguchi)
- 出版社:遼寧科學技術出版社
- ISBN:9787559114297
《肺癌的分子靶向治療》是2019年遼寧科學技術出版社出版的圖書,作者是[日]瀧口裕一(YuichiTakiguchi)。
《肺癌的分子靶向治療》是2019年遼寧科學技術出版社出版的圖書,作者是[日]瀧口裕一(YuichiTakiguchi)。內容簡介 本書討論了當前關於肺癌治療、相關的轉化研究和調控機制,並討論了未來的發展方向,特別是上皮-間質轉化、腫瘤幹細胞的性質以及腫瘤與其微環境之間的相互作用。 本書作者大部分來自“腫瘤專家培養計畫(...
目前分子靶向藥物主要用於轉移性腫瘤的治療。當最初的化療方案失效以後,分子靶向治療往往是一個不錯的選擇。從小分子抑制物治療化療失敗後的非小細胞肺癌的多項研究表明,小分子抑制物二線治療非小細胞肺癌的療效與化療相當。但經歷初始4~6次化療後,患者往往體質大不如前。使用小分子抑制物耐受性較好,而且只需口服...
分子靶向藥物目前尚無統一的分類方法,在治療劑量下,僅作用於單個靶點的藥物稱單靶點抑制劑。BCr-Abl抑制劑 1.伊馬替尼 伊馬替尼為2-苯基氨基嘧啶類化合物,是一種特異性很強的酪氨酸激酶抑制劑,1992年人工合成,2001年通過FDA批准,開創了通過抑制腫瘤細胞增殖的信號轉導通路達到抗腫瘤的新途徑。【藥動學】口服...
靶向治療,是在細胞分子水平上,針對已經明確的致癌位點的治療方式(該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子,也可以是一個基因片段)。可設計相應的治療藥物,藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用,使腫瘤細胞特異性死亡,而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞,所以分子靶向治療又被稱為“生物飛彈”。技術...
分子靶向治療 指針對明確的致癌驅動基因而研發的藥物,藥物進入體內後能特異性地作用於腫瘤細胞,使腫瘤細胞死亡。該療法能夠選擇性地抑制腫瘤細胞,而不影響正常組織,能顯著延長患者的生存期。主要套用於非小細胞肺癌中的腺癌。分子靶向治療前需要完善組織或血的基因檢測,明確是否存在驅動基因及其突變類型,並依據分子分...
腫瘤分子靶向藥物的作用途徑包括調節細胞增殖的信號轉導途徑、調節血管生成的轉導途徑、腫瘤抑制基因丟失功能的轉導等。腫瘤分子靶向治療將比化療更為有效、副作用更小,是非常有希望的一種腫瘤治療方法。表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制劑吉非替尼主要治療肺癌,利妥昔單抗主要用於治療非霍奇金淋巴瘤,曲妥珠...
靶向治療,是在細胞分子水平上,針對已經明確的致癌位點(該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子,也可以是一個基因片段),來設計相應的治療藥物,藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用,使腫瘤細胞特異性死亡,而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞,所以分子靶向治療又被稱為“生物飛彈”。腫瘤靶向治療的...
《肺癌中分子靶向藥物吉非替尼獲得性耐藥機制研究》是依託天津醫科大學,由陳軍擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 吉非替尼(Gefitinib)是第一個用於治療非小細胞肺癌的分子靶向藥物,具有特異性強、起效快、不良反應少的特點。然而,幾乎所有對吉非替尼治療有效的病例在經過一定時間的緩解期後會出現疾病進展,即...
第十八章 分子靶向藥物與放射治療的聯合治療 第一節 分子靶向藥物和放射治療聯合增效作用的理論基礎 第二節 分子靶向藥物和放射治療聯合的臨床前研究 第三節 分子靶向藥物和放射治療聯合的臨床套用 第四節 分子靶向藥物和放射治療的聯合策略 第十九章 小細胞肺癌的靶向治療 第一節 信號轉導抑制劑 第二節 血管生成...
我們通過雙功能螯合劑進行α核素和生長抑素類似物depreotide的偶聯形成新的靶向藥物;在驗證其安全性的前提下,和β核素靶向藥物對比研究,綜合考慮療效和安全性以確定其優勢,並探索合適的放射性核素使用劑量。本研究為NSCLC的分子靶向治療研究提供新途徑。結題摘要 肺癌是目前全世界癌症死亡的主要原因之一,...
中醫分子靶向療法不是化療,它的作用機制是干擾、阻斷腫瘤細胞增長、轉移過程,使腫瘤停止生長。還可以通過“喚醒”人體自身的一種很少使用的免疫防禦系統,抑制癌症患者體內腫瘤的血流量,修復受損的細胞,使癌細胞恢復為正常細胞。中醫分子靶向治療突出的特點是“高效”、“無毒”“免疫修復”。中醫分子靶向治療沒有細胞...
第六章 肺癌化療的輔助用藥 第一節 細胞保護劑 第二節 造血生長因子 第三節 胃腸道反應藥物 第七章 表皮生長因子及其受體酪氨酸激酶抑制劑 第一節 表皮生長因子及其受體系統 第二節 表皮生長因子受體的活化與信號轉導 第三節 表皮生長因子受體基因的遺傳突變 第四節 表皮生長因子受體家族與分子靶向治療 第八章 ...
《肺癌幹細胞分子調控及靶向抑制》是依託清華大學,由Lee Sau Har擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 癌症幹細胞被認為是腫瘤起始形成、耐藥和復發的主要原因。因此,我們申請本課題---研究肺癌幹細胞的調控和靶向治療,包括以下三個明確目標:1、通過比對肺癌幹細胞(CD166+lin-)與非肺癌幹細胞(CD166+lin...
臨床常見的小分子藥物 小分子藥物通常是信號傳導抑制劑,它能夠特異性地阻斷腫瘤生長、增殖過程中所必需的信號傳導通路,從而達到治療的目的。例如諾華製藥生產的用於治療慢性粒細胞白血病和腸胃基質瘤的格列衛(Gleevec,通用名Imitinib)、以EGFR為靶點的用於治療非小細胞肺癌的阿斯利康生產的易瑞沙(Iressa,通用名...
基於此,本研究擬通過對PCAT1靶定EGFR的調節及活化EGFR通路的分子機制、臨床資料的研究,完成如下目標:一.明確PCAT1靶定EGFR複合物的特定靶點及方式。二.PCAT1活化EGFR通路對細胞分子水平的影響及表觀遺傳機制。三.PCAT1對肺癌的臨床意義。並探討PCAT1在如下方面可行性:1.新的腫瘤標記物?2....
鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶為靶標的新一代靶向抗癌藥,完全由我國科學工作者和腫瘤臨床專家自主原創,經歷8年時間研製而成,其第一個適應症是晚期非小細胞肺癌。產品介紹 備受關注的肺癌分子靶向藥鹽酸埃克替尼一直被視為“國產易瑞沙”。在2011年我國完全自主智慧財產權的小分子靶向抗癌新藥凱美納(鹽酸埃克替...
吉非替尼是由英國阿斯利康公司研製開發的一種特異性較高的抗腫瘤靶向治療藥物,是第一個用於治療非小細胞肺癌的分子靶向藥物,通過選擇性地抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信號傳導通路而發揮作用。表皮生長因子(EGF)是一種相對分子 質量為6.45×103的多肽,能與靶細胞膜上的表皮生長因子受體(EGFR)結合...
吉非替尼是由英國阿斯利康公司研製開發的一種特異性較高的抗腫瘤靶向治療藥物,是第一個用於治療非小細胞肺癌的分子靶向藥物,通過選擇性地抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信號傳導通路而發揮作用。表皮生長因子(EGF)是一種相對分子 質量為6.45×103的多肽,能與靶細胞膜上的表皮生長因子受體(EGFR)結合...