《肺癌中分子靶向藥物吉非替尼獲得性耐藥機制研究》是依託天津醫科大學,由陳軍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:肺癌中分子靶向藥物吉非替尼獲得性耐藥機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:陳軍
- 依託單位:天津醫科大學
- 批准號:30972963
- 申請代碼:H1821
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2010-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:8(萬元)
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首先完成PC-9及其子系耐藥細胞株中Rb-E2F信號通路相關分子狀態的檢測和在吉非替尼處理後,Rb-E2F1通路相關分子的變化情況,以及旁路絡氨酸激酶(如PDGFR)相關信號通路中主要基因的變化情況。發現Rb-E2F1信號通路的關鍵基因如Rb和E2F1在PC-...
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儘管如此,臨床中大部分EGFR突變陽性患者經過一段時間的治療後對EGFR-TKIs產生繼發性耐藥,因此對EGFR-TKIs獲得性耐藥機制及其臨床應對策略的研究成為靶向治療領域的又一研究熱點。現有研究表明,非小細胞肺癌EGFR-TKIs獲得性耐藥機制主要表現...
對其耐藥性研究廣泛,但分子機制仍未完全清晰。本課題研究發現反饋性自噬及STAT3的激活參與調控肺癌靶向治療的耐藥。 本研究從形態學及分子生物學水平在多種肺癌細胞繫上證實EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼可以激活腫瘤細胞自噬;並在細胞及...
腫瘤分子靶向治療將比化療更為有效、副作用更小,是非常有希望的一種腫瘤治療方法。表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制劑吉非替尼主要治療肺癌,利妥昔單抗主要用於治療非霍奇金淋巴瘤,曲妥珠單抗是信號轉導抑制劑,用於治療乳腺...
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而臨床產生耐藥的現實模式毫無例外地都是多因素綜合作用的結果,僅僅阻斷一個環節是不可能影響其耐藥的發生,因此也難以成功。今天的分子靶向治療也面臨著同樣的問題。除了伊馬替尼高度針對引起CML的Bcr-Abl基因改變從而療效異常顯著外,大...
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