《肝細胞生成素基因表達的調控研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由李勇擔任項目負責人的面上項目。
《肝細胞生成素基因表達的調控研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由李勇擔任項目負責人的面上項目。中文摘要從人基因組DNA中克隆HPO基因啟動子區，用引物延伸法確定轉錄起始位點；螢光素酶報告系統結合FOOT...
《免疫性肝損傷中iNOS基因表達調控機制的研究》是章國良為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。項目摘要 本課題以免疫損傷性肝實質細胞及枯否細胞為對象，採用集PCR敏感性、特異性及原位雜交定位性為一體的原位PCR方法，從免疫藥理學...
《肝細胞生長因子（HGF）調控結腸癌Mcl-1表達的分子機制》是依託吉林大學，由曾慶華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 癌細胞轉移是癌症預後不良的重要原因。我們的前期工作證實了TGF-β信號傳導通路的表達異常與結直腸癌（CRC）發生、...
《豬肝臟IGF1基因表達調控機制研究》是劉紅林為項目負責人，南京農業大學為依託單位的面上項目。項目摘要 豬肝臟表達的IGF1是一種內分泌因子，介導生長激素對機體生長發育的調控。雖然人們已認識到豬肝臟IGF1的重要功能與發育性表達規律（...
《miR-33在鵝肥肝形成過程中的表達調控與作用機制研究》是依託揚州大學，由張宜輝擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 miR-33是由固醇調節元件結合蛋白（SREBPs）基因內含子編碼，和SREBPs協同調節機體內膽固醇和脂肪酸水平，在...
孕甾烷X受體(PXR)是來自核受體超家族，被發現能夠誘導脂質合成基因SCD1的表達從而也參與NAFLD當中。P53與PXR在腸道細胞中也被報導存在相互作用。本研究目的是闡明肝細胞中p53-PXR相互作用調控SCD1參與NAFLD的發病過程。方法：雄性p53野生型...
《抑癌基因ZHX2調控肝癌細胞中DNMT3B表達的分子機制研究》是依託山東大學，由何影擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 ZHX2是一個具有鋅指結構和同源框的轉錄抑制因子，具有抑癌基因活性。過表達ZHX2的肝癌細胞基因晶片和ChIP-on-...
研究結果如下：（1）體內外實驗表明miR-130b促進肝癌細胞增殖、遷移及體內外成瘤能力；（2）管形成試驗和雞胚尿囊膜試驗表明miR-130b促進血管生成；（3）篩選出HOXA5、HIF-1α、GAX以及RUNX3等多個基因有可能為miR-130b的靶基因，...
進一步證實，Ras相關基因RAB24是miR-615-5p的下游直接作用靶基因。我們研究發現，在肝癌細胞體內和體外細胞模型中，低水平的miR-615-5p可以增加RAB24的表達，從而促進肝癌細胞的生長和轉移。深入機制研究發現，miR-615-5p對肝癌細胞生長...
肝細胞生成素(HPO)最初作為肝臟再生和肝細胞增殖的刺激因子被發現，但是最新研究結果顯示它還兼具巰基氧化酶活性。我們前期研究的結果提示HPO基因之所以表現兩種不同的活性可能跟該基因在轉錄水平受到差異性調控並產生兩個不同的轉錄本有關...
肝癌的基因調控機制是肝癌研究的重點。課題組前期發現異常表達的let-7家族等60個miRNA調控包括轉錄因子（TF）在內的靶基因表達，影響了肝癌發生的相關通路，導致細胞增殖和凋亡異常，並與預後顯著相關。已證實肝癌中c-myc作為TF調節let-7...
良好地完成了本項目所計畫的研究內容，並取得了如下成果。 首先，通過肝切除及藥物誘導的肝損傷修復模型及Yap肝臟特異性基因敲除小鼠中驗證了Yap基因在正常肝細胞的生長中是必不可少的，其缺失將導致肝損傷；在肝切除和藥物誘導肝損傷...
故選侵襲力強，極易擴散的肝細胞癌研究蘿蔔硫素通過miRNA→ZEB1→E-Cadherin傳導路徑，促進上皮細胞鈣黏蛋白高表達，從而抑制肝癌細胞侵襲能力的調控機制，用以豐富食源性功能活性物質抗腫瘤轉移擴散這一領域的分子水平研究。並通過蘿蔔硫素...
由於肝癌組織中miR-205表達量下降，因此miR-205在肝癌中可以通過其靶基因ACSL1，ACSL4來介導脂代謝異常。HULC可以通過鹼基互補配對的原則直接靶向節律蛋白CLOCL的5’UTR，使CLOCK表達失調，最終導致肝細胞以及肝癌細胞節律紊亂。本研究還揭示...
⑵肝部分切除後即刻出現的快速代謝適應使肝細胞對肝內外生長因子產生反應，並使大量反應性基因激活。大量事實證明，生長因子在肝再生啟動及其進程中發揮著舉足輕重的作用。近年來人們逐漸集中於尋找具有肝組織特異作用的生長因子，進而發現並...
