《豬肝臟IGF1基因表達調控機制研究》是劉紅林為項目負責人，南京農業大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：豬肝臟IGF1基因表達調控機制研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：劉紅林
- 依託單位：南京農業大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
豬肝臟表達的IGF1是一種內分泌因子，介導生長激素對機體生長發育的調控。雖然人們已認識到豬肝臟IGF1的重要功能與發育性表達規律（出生後表達水平急劇上升），但其表達調控的機制一直未能闡明。項目組前期研究發現，IGF1基因的7個候選轉錄因子中僅CCAAT 增強子結合蛋白β(C/EBP β)出生前後的表達模式與IGF1一致；ChIP試驗證實C/EBP β能夠與IGF1啟動子結合，上調靶基因表達，並且過表達C/EBP β促進了IGF1表達。本項目計畫採用電泳遷移率分析、啟動子突變等技術檢測體外C/EBP β與IGF1啟動子的直接結合，為證明C/EBP β是IGF1基因的轉錄因子提供充分的證據；另一方面採用基因組學和表觀組學等技術篩選調控C/EBP β表達的候選關鍵分子。項目研究結果將增加人們有關哺乳動物肝臟IGF1表達調控的知識，為畜牧生產促生長技術的發展與人類矮小症的臨床治療提供有價值的參考。
結題摘要
豬肝臟表達的IGF1是一種內分泌因子，介導生長激素對機體生長發育的調控。豬肝臟IGF1具有出生前低表達，出生後高表達的顯著特徵，但這種表達特徵的分子機制一直未能闡明。本項目試圖解析豬肝臟IGF1基因的表達調控機制，主要研究結果包括：（1）證明C/EBP β是豬肝臟IGF1基因的轉錄調控因子，其不同發育階段的表達差異是豬肝臟IGF1基因出生前低表達、出生後高表達的重要影響因素。（2）比較了出生前後豬肝臟mRNA與miR表達譜差異，篩選到2個靶向IGF1基因的miR，並且證明這2個miR可能參與調控了出生前後豬肝臟IGF1基因的差異表達。（3）證明豬肝臟IGF1基因的表達受到三維染色質結構的調控，並且可能有假基因和LncRNA的參與。項目研究結果豐富了人們有關哺乳動物肝臟IGF1基因表達調控的知識，並為發展動物促生長技術與人類矮小症的臨床治療提供了基礎資料。
