細胞增生一般指本詞條
反應性組織細胞增生(reactive histiocytosis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這是一種獨立的臨床綜合徵。基本信息 疾病名稱:反應性組織細胞增生 英文名稱:reactive histiocytosis 別...
骨髓細胞增生活躍,紅細胞:有核細胞值為(16~32):1 檢查介紹 檢查結果中有核細胞越多,說明骨髓細胞增生程度越高。 臨床意義 增生極度活躍【紅細胞與有核細胞之比為(0.5~2.0):1】:見於各類典型的急性白血病、慢性白血病和各種骨髓增生性疾病,以及受檢者接受某些生物活性製劑治療等。 增生明顯活躍【紅細胞...
鱗狀上皮細胞增生是一種具有傳染性的皮膚科疾病。鱗狀上皮細胞增生 主要病理變化為,表皮層角化過度和角化不全,棘細胞層不規則增厚,上皮角向下延伸,末端鈍圓或較尖,上皮腳愈長,尖端愈細。上皮腳間的真皮層乳頭明顯,有輕度水腫及淋巴細胞和少量漿細胞浸潤。上皮細胞層排列整齊,細胞大小和核形態染色均正常。治...
細胞增生通常是瀰漫性的,可導致相應組織、器官的體積均勻性增大,但內分泌性增生常導致乳腺、前列腺、甲狀腺等呈節狀增大。導致疾病 骨髓異常增生 骨纖維異常增生 乳腺異常增生 前列腺異常增生甲狀腺異常增生 相關疾病治療 一、骨髓異常增生是一組以難治性貧血及其他加重血細胞減少為特點系好運原因未明的細胞突變導致...
PLCH是指朗格漢斯細胞僅累及肺臟或者是肺臟作為多系統受累的其中一個器官的疾病,其發展經過和預後不同於多個系統受累的LCH。表1 成人朗格漢斯細胞組織細胞增生症的簡要分類 發病原因 PLCH的發病與菸草暴露密切相關,絕大多數(90%-100%)的PLCH患者都有吸菸史,特別是吸菸大於20包年者。過去認為男性發病率高於女性...
多中心網狀組織細胞增生症也稱網狀組織細胞增生症、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生症等。由於本病的基本病理改變為肉芽腫,異常細胞主要是組織細胞,因此認為本病是一種非炎症性肉芽腫疾病,其基本特徵為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節,伴有關節病變,有時可合併全身或...
骨髓是人體最重要的造血器官,通過抽取骨髓進行骨髓象檢查,可診斷造血系統疾病(如白血病、再生障礙性貧血、多發性骨髓瘤等)和判斷預後;協助診斷某些疾病(如多種惡性腫瘤的骨轉移、骨髓增生症、貧血等),也可提高某些疾病(如瘧疾、黑熱病、紅斑狼瘡等)的診斷率。骨髓細胞增生程度是在顯微鏡下觀察骨髓液塗片中有細胞核...
郎格罕斯細胞增生症(LCH)是郎格罕斯細胞的腫瘤性增生,可表達CD1a、S-100蛋白,通過超微結構檢查可見Birbeck顆粒。郎格罕斯細胞增生症指過去的“組織細胞增生症X”和少見的“郎格罕斯細胞肉芽腫病”。臨床的亞型指“Letterer-Siwe病”和實性“嗜酸性粒細胞肉芽腫”。併發症 流行病學 發病率約是5/百萬,多數...
而且偶爾出現肺動脈高壓,容易考慮到對有症狀病人行血管擴張劑治療,但這些療法仍是推測。預後 此病多數預後良好,部分不治自愈,但累及多臟器者預後不佳。多數患者發展成瀰漫性肺間質纖維化,最後死於呼吸衰竭。預防 由於吸菸與肺組織細胞增生症有著密切相關性,因此對於此類病人應盡最大努力勸阻病人戒菸。
局灶性Langerhans細胞組織細胞增生症是良性的局灶性病變。多見於兒童和青少年。男性多見。好發於肋骨、顱骨和肌骨。X射線表現為孤立性溶骨性病變。一般不累及皮膚和內臟。多數病人預後良好。病變可自行消退或治療消退。病理變化:各種類型Langerhans細胞組織細胞增生,並可出現一定的細胞異型性,伴有數量不等的嗜酸性粒...
原纖維性神經膠質細胞增生 原纖維性神經膠質細胞增生(fibrillary gliosis)是2020公布的神經病學名詞。定義 在神經系統慢性損傷或陳舊性病灶周邊,由原纖維性星形膠質細胞增生形成的一種緻密的纖維性膠質細胞突起的現象。成束或雜亂聚集。出處 《神經病學名詞》第一版 ...
郎格罕細胞組織細胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)原稱組織細胞增生症,是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分為三種臨床類型即萊特勒西韋綜合徵,(Litterer-Siwe病,簡稱L-S病)漢-薛-柯綜合徵,(Hand-Schuller-Christian病,簡稱H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)病因未明...
自身免疫性淋巴細胞增生綜合徵(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)是機體在受到外來抗原刺激(如感染)時,淋巴細胞被激活並開始增殖和分化;當外來抗原被清除後,大量被激活的淋巴細胞通過CD95(Fas分子)與其配體CD95L(FasL)結合,導致細胞內死亡信息途徑激活,發生細胞凋亡(apoptosis)當CD95/Fas基因APT1突變時...
先天性自愈性網狀組織細胞增生症是一種罕見的新生兒疾病,其特徵為出生時皮膚就已存在丘疹和結節,組織病理符合典型網狀組織細胞增生症,經過良性,能自愈。病理生理變化 可能是一般反應性組織細胞增生或所謂“良性組織細胞增生症”。病理變化:真皮上中層或皮下組織有密集細胞浸潤,侵襲和破壞表皮。浸潤細胞中主要是大的...
口腔內組織細胞增生症發生於口腔原因不明,同時被稱為黃色瘤,口內各部位均可發生。病理生理 病灶呈多發性疣狀增生,表面重度不全形化,並有角質栓塞可見。上皮釘突伸長,有的類似腳部突出處長期受壓而形成的雞眼角質釘。無核分裂增加或假性上皮瘤性質增殖。其主要特徵為病損內出現腫大的泡沫細胞或黃色瘤細胞,並分布...
全身性發疹性組織細胞增生症(General;Eruptive;Histiocytosis,GEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生症,主要發生於成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1例成人;1987年Paputo等曾報告一系列兒童病例。本病極罕見,文獻報告約有30例,其中7例為兒童。症狀 全身性發疹性組織細胞增生症如何診斷?可發生於...
黑[色]素細胞增生 黑[色]素細胞增生(melanocytic hyperplasia)是2020年公布的手外科學名詞。定義 起源於神經嵴,分布於表皮基底層,是製造黑色素的這類細胞受到某種因素的刺激後數目超過正常的現象。出處 《手外科學名詞》。
血管內乳頭狀內皮細胞增生症又名Masson假性血管肉瘤,這是一種內皮細胞良性增生性疾病。疾病分類 皮膚性病科 疾病概述 這種腫瘤比較常見,1923年Masson早已提出,但很少注意,直到1974年Rosai與Ackerman再次報告後才得到重視。先後有很多病例報告。由於組織學上與血管肉瘤相似,可能造成誤診。症狀體徵 可發生於任何年齡,...
“良性淋巴網狀內皮細胞增生症”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”,是一種亞急性局部肉芽腫性淋巴結炎。本病少見,但在全世界各地均有發現。雖是良性病變,但症狀不典型,無明顯特徵,給診斷帶來一定困難。偶有複雜或致死的病例,診斷更屬不易。簡介 “良性淋巴網狀內皮細胞增生症”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”。多數...
退行性不典型組織細胞增生症是一個病症名稱。概述 退行性不典型組織細胞增生症是F1ynn於1982年首次報導。本病罕見。病理生理變化 皮損內少見高度不典型單核和多核巨細胞,核分裂象多見,伴多種細胞成分。本病的瘤細胞是否為組織細胞或T淋巴細胞,尚不清楚。以往發現不典型瘤細胞可吞噬紅細胞,對酸性磷酸酶、非特異...
增生性炎包括實質細胞和間質細胞的增生,是相應的生長因子刺激的結果。併發症 包括實質細胞和間質細胞的增生。實質細胞的增生,如鼻黏膜慢性炎症時上皮細胞和腺體的增生,慢性肝炎中的肝細胞增生。間質細胞的增生包括組織細胞、血管內皮細胞、成纖維細胞。成纖維細胞增生可產生大量膠原纖維,可形成炎症纖維化,在慢性...
鱗狀上皮增生,又稱鱗狀上皮細胞增生,中醫古醫籍無此病名,但本病主症瘙癢可見於“陰癢”疾病的描述中。而本病病變發展過程中出現的外陰皮膚增厚、腫痛、潰爛等可參考“陰腫”、“陰痛”、“陰蝕”等疾病。病因病理 中醫病因病理 早在《靈樞·刺節真邪》篇中即指出:“虛邪之中人也,洒淅動形,起毫毛而發...