基本介紹
- 中文名:子染色體
- 也稱:染色單體
- 複製時:產生的染色體拷貝
- 形容:它們分開的之前的染色體
也稱染色單體,複製時產生的染色體拷貝。此名字通常用來形容處於隨後的細胞分裂期它們分開的之前的染色體。...
染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式,是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果,是染色質的高級結構,僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異...
染色體(chromosome)是遺傳物質,基因的載體,人類的常染色體是成對存在的。人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱為常染色體(autosome);另外一對為...
人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)為常染色體,另兩條在性發育中起決定性作用,稱為性染色體(sex chromosome)。目前已知人類有X和Y兩種性染色體。女性的兩...
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46...
染色體病(chromosomal disorders)是由於各種原因引起的染色體數目和(或)結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多,加上基因的多效性,因此染色體病常涉及多個器官、系統的...
Y染色體(Y chromosome)是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中,雄性所具有...
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。...
合子染色體數所屬病名,系指常染色體等位基因中兩個基因都是致病基因(純合子)時方發病,而當等位基因中一個為致病基因,另一為正常基因時(雜合子)則不發病之常...
常用的正常和異常染色體的命名、縮寫和符號(ISCN,1978)如下:A-G成 染色體組;1-22 常染色體序號;X,Y 性染色體;/ 用於分開嵌合體不同的細胞系;+,二 放在常...
染色體片段位置的改變稱為易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位(shift)或染色體內易位(intrachromosomal translocation...
精子染色體檢查是一種診法,指對精子染色體的直接分析法。包括精子獲能處理、金黃地鼠的超額排卵、體外受精、精子染色體的製備以及染色體的分析等進程。先將超額排卵...
染色體突變 又稱染色體畸變。 指染色體數目或結構的改變。包括整個染色體組成倍的增加,成對染色體數目的增減, 單個染色體某個節段的增減,以及染色體個別節段位置的...
染色體倒位(inversion)是由於同一條染色體上發生了兩次斷裂,產生的片斷顛倒180度後重新連線造成的。如果倒位發生在染色體的一條臂上,稱為臂內倒位(paracentric);...
染色體模式圖.描述一個生物體內所有染色體的大小、形狀和數量信息的圖象。...... 染色體模式圖.描述一個生物體內所有染色體的大小、形狀和數量信息的圖象。...
21號染色體三體是生殖細胞在減數分裂過程中,由於某些因素的影響發生不分離所致,其發生率在出生嬰兒中為1.45‰,或約為1/700,實際發病率還高,因約一半以上病例在...
隨體染色體(SAT chromosome),指具有隨體和非染色性的次生縊縮的染色體,次生縊縮的部位在核分裂末期時,有形成核仁的能力。...
染色體畸變是因為先天性染色體數目異常或(和)結構畸變而形成的疾病。正常受精卵是由各含一個染色體組的精子和卵子結合而成,因此,受精卵發育形成的體細胞就具有分別...
染色體缺失是指生物的染色體上缺失了一段。會由熱、輻射線、病毒感染、化學因子、轉移子或重組脢發生錯誤引起。可分端點缺失及中間缺失二種。...
遺傳缺陷是由於人體染色體或染色體所攜帶的遺傳物質發生異常而引起的疾病。...... 遺傳缺陷是由於人體染色體或染色體所攜帶的遺傳物質發生異常而引起的疾病。...