21號染色體三體是生殖細胞在減數分裂過程中,由於某些因素的影響發生不分離所致,其發生率在出生嬰兒中為1.45‰,或約為1/700,實際發病率還高,因約一半以上病例在...
21—叄綜合徵(21 trisomy syndrome)又稱先天愚型或Down綜合徵,是人類最早發現且最常見的常染色體病。...
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46...
無論體積易位,患者雖然只有46條體,但因一條21號易位到了另一條D組或G組染色體上,加上正常的兩條21號,仍多了一條額外的21號長臂,而決定本病的關鍵區帶為21...
21-部分缺損綜合徵是由21號染色體部分缺失引起的,此征主要表現為智力與生長發育障礙,並伴有特殊的外貌:小頭、眼瞼下垂、眼裂方向與先天愚型相反,即表現為外眥向下,...
染色體羅伯遜易位攜帶者在生殖細胞形成的減數分裂1過程中,所涉及的14號、21號以及der(14;21)三條染色體會出現1:2分離,其結果可能形成6種不同的配子,在與正常的...
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧型落後、...
唐寶寶(先天愚型嬰兒)是一種人類染色體病,該病與母親的妊娠年齡有密切關係,患者有特殊的染色體核型,即第21號染色體多了一條。唐寶寶一般不能活到成年。...
號是A組;4號與5號是B組;X染色體以及6號到12號是C組;13號到15號是D組;16號到18號是E組;19號與20號是F組;21號、22號與Y染色體是G組[4]。對於一般...
表皮生長因子受體(EGFR)是原癌基因C-erbB-1的表達產物,是一種跨膜蛋白,是表皮生長因子受體家族第1個成員。表皮生長因子受體EGFR基因位於第7號染色體短臂上,有28...
唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵,是由第21對染色體的數目和結構發生異常所致。其實驗診斷是指通過對孕婦血清標誌物篩查、染色體檢查及分子細胞遺傳學檢查等實驗室檢查...
唐氏綜合症的主要臨床特徵為智慧型障礙,其體細胞染色體有一條額外的21號染色體。發病原因尚不清楚。 唐氏綜合症患者 唐氏綜合症的發生率估計是在全球出生的嬰兒中1100...
小兒先天愚型又稱21三體綜合徵,是由於常染色體畸變引起的最常見的染色體病。臨床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形為特徵。...
概述先天愚型,也稱唐氏綜合徵(Down’s Syndrome),21-三體。它是最常見的一種人類染色體病,也是最常見的智力低下的原因。在活產新生兒中的發生率約為1/800~1/...
又稱21三體綜合徵(21-Trisomy,)和唐氏綜合症,是在人體首先被描述的染色體畸變,也是最常見先天性愚形患者的常染色體疾病。1846年是Seguin首先描述,1866年英國醫生...