羅伯遜易位導致兩條近端著絲粒染色體發生著絲粒融合而形成一條新的衍生染色體,所以體細胞內的染色體總數為45條,但由於丟失的染色體短臂主要攜帶的是rRNA基因,遺傳效應不明顯,因此被認為是一種平衡的結構畸變。通常以14號和21號染色體羅伯遜易位為例,闡述羅伯遜易位攜帶者在減數分裂過程中的分離情況。
羅伯遜易位導致兩條近端著絲粒染色體發生著絲粒融合而形成一條新的衍生染色體,所以體細胞內的染色體總數為45條,但由於丟失的染色體短臂主要攜帶的是rRNA基因,遺傳效應不明顯,因此被認為是一種平衡的結構畸變。通常以14號和21號染色體羅伯遜易位為例,闡述羅伯遜易位攜帶者在減數分裂過程中的分離情況。
羅伯遜易位導致兩條近端著絲粒染色體發生著絲粒融合而形成一條新的衍生染色體,所以體細胞內的染色體總數為45條,但由於丟失的染色體短臂主要攜帶的是rRNA基因,遺傳效應...
羅伯遜易位(Robertsonian translocation),又稱著絲粒融合(centric fusion)。這是發生於近端著絲粒染色體的一種易位形式。當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近...
基因易位是指非同源染色體之間的節段轉移所引起的染色體重排,基因從一條染色體轉移到另一條。這是一種較為複雜的染色體結構變異,在生命體的自然演化上有重要作用。...
P 染色體短臂; pat 來自父親; Ph' 費城染色體; q 染色體長臂; r 環狀染色體; rcp 相互易位; rea 重排; rec 重組染色體; rob 羅伯遜易位; s 隨體; sce 姐...
染色體是基因的載體,染色體病即染色體異常,故而導致基因表達異常機體發育異常。...該表假設患者沒有攜帶羅伯遜易位的夫婦,資料僅限於其他三體核型,但子代再次...
比正常成年男性高5倍,在精子計數1002:106/mL僅為0.2%;在51例畸變中,數目畸變占31例,而結構畸變中,以易位最常見,占14例,且多為常染色體相互易位和羅伯遜易位...
D組和G組近端著絲粒染色體間通過著絲粒融合而成的易位稱羅伯遜易位。這種易位保留了兩條染色體的整個長臂,只缺少兩個短臂,由於D組、G組染色體短臂小,含基因少,所...
約占2.5%—5%,染色體總數為46條,其中一條是額外的21號染色體的長臂與一條近端有著絲粒染色體長臂形成的易位染色體即發生於近著絲粒染色體的相互易位,稱羅伯遜易位,...
(2)易位型占2.5%~5%,患兒的染色體總數為46條,多為羅伯遜易位,是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位,多為D/G易位,D組中以14號染色體為主,即核型為46,...
核型[1] 指染色體組在有絲分裂中期的表型,包括染色體數目、大小、形態特徵的...rec(recombinant chromosome) 重組染色體rob(Robertsonian translocation) 羅伯遜易位s...
(2)易位型 占2.5%~5%,患兒的染色體總數為46條,多為羅伯遜易位,是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位,多為D/G易位,D組中以14號染色體為主,即核型為46...