基因易位是指非同源染色體之間的節段轉移所引起的染色體重排,基因從一條染色體轉移到另一條。這是一種較為複雜的染色體結構變異,在生命體的自然演化上有重要作用。
基本介紹
- 中文名:基因易位
- 基因易位:基因易位是指非同源染色
- 易位的類型:相互易位:兩條非同源染色體
- 整臂易位:兩條非同源染色體的斷裂
基因易位是指非同源染色體之間的節段轉移所引起的染色體重排,基因從一條染色體轉移到另一條。這是一種較為複雜的染色體結構變異,在生命體的自然演化上有重要作用。
基因易位是指非同源染色體之間的節段轉移所引起的染色體重排,基因從一條染色體轉移到另一條。這是一種較為複雜的染色體結構變異,在生命體的自然演化上有重要作用。...
染色體片段位置的改變稱為易位(translocation)。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位(shift)或染色體內易位(intrachromosomal translocation);易位...
染色體片段位置的改變稱為易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位(shift)或染色體內易位(intrachromosomal translocation...
染色體平衡易位指的是兩條染色體各發生一處斷裂並相互交換其無著絲粒片斷,形成兩條新的衍生染色體稱為相互易位。它包括同源和非同源染色體之間的相互易位。相互易位...
染色體易位檢測是指通過系譜分析、細胞遺傳學檢查和基因診斷等方法對因染色體易位導致的染色體結構異常進行分析和判定。該檢測方法對易位型染色體疾病的早期篩查、診斷及...
由相互易位和複雜易位形成的原發性易位,由於基本上無遺傳物質的丟失,對個體的發育一般無嚴重的影響,故稱之為平衡易位...
染色體易位是指非同源染色體之間染色體節段的轉移。它是自然界中存在最為普遍的,也是最容易誘發的一種結構變異。易位還能導致基因連鎖群的改變,甚至進而引起染色體數目...
羅伯遜易位導致兩條近端著絲粒染色體發生著絲粒融合而形成一條新的衍生染色體,所以體細胞內的染色體總數為45條,但由於丟失的染色體短臂主要攜帶的是rRNA基因,遺傳效應...
羅伯遜易位(Robertsonian translocation),又稱著絲粒融合(centric fusion)。這是發生於近端著絲粒染色體的一種易位形式。當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近...
基因疾病是一種醫學術語,這將是將來生物醫療研究的基本來源。46條人類染色體(22對常規染色體和二條性染色體),在它們的群體中間幾乎存在30億DNA鹼基對,它包含30000-...
BCR/ABL融合基因是一種抗細胞凋亡的基因,具有高度酪氨酸激酶活性,激活多種信號傳導途徑,使細胞過度增殖而使細胞調控發生紊亂。 慢性粒細胞白血病(Chronic Myelogenous ...
易位化蛋白質是一類可以將各種極性分子轉位通過膜的蛋白質。蛋白質是組成人體一切細胞、組織的重要成分。機體所有重要的組成部分都需要有蛋白質的參與。一般說,蛋白質...
本書除包括經典之癌基因與抑癌基因外,也包括了其他與腫瘤發生、進展、化療耐藥的基因,統稱之為腫瘤相關基因。全書總計收錄基因300個以上,並將其按在細胞生長、...
抑制基因是指某一突變基因的表型效應由於第二個突變基因的出現而恢復正常時,稱後一突變基因為前者的抑制基因。回復突變使突變基因的脫氧核糖核酸(DNA)分子結構恢復...
本書除包括經典之癌基因與抑癌基因外,也包括了其他與腫瘤發生、進展、化療耐藥的基因,統稱之為腫瘤相關基因。全書總計收錄基因300個以上,並將其按在細胞生長、...
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列,是控制性狀的基本遺傳單位。癌基因是基因的一類,指人類或其他動物細胞(以及致癌病毒)固有的基因,又稱轉化基因,激活後可促使正常...
基因干預(gene interference):是指採用特定的方式抑制某個基因的表達,或通過破壞某個基因的結構而使之不能表達,以達到治療疾病的目的。此類基因治療的靶基因往往是...
myc基因是較早發現的一組癌基因,包括C - myc,N -myc,L - myc ,分別定位於8號染色體,2號染色體和1號染色體。結構上由不編碼蛋白質的第1外顯子和編碼蛋白...
此外性反轉綜合徵46,XX男性是Yq上的SRY基因易位到一條X染色體所致,而46,XY女性是SRY基因缺失或突變的結果。詞條圖冊 更多圖冊 參考資料 1. 染色體異常核型Ⅰ 2....
FOXO3是由 FOXO3 基因編碼的人類蛋白質,也稱Forkhead box O3或 FOXO3a。FOXO3屬於叉形頭轉錄因子的O亞型,這一類轉錄因子的特點是鮮明的叉頭 DNA 結合域。FOXO...