眼距增寬是異常血紅蛋白病的臨床表現之一。
基本介紹
- 中文名:眼距增寬
- 所屬分類:醫學
眼距增寬是異常血紅蛋白病的臨床表現之一。
眼距增寬是異常血紅蛋白病的臨床表現之一。病因本病是由於遺傳缺陷(常染色體顯性遺傳)引起珠蛋白的基因突變,肽鏈結構異常或合成障礙,造致一種或一種以上結構異常的血紅蛋白,部分或完全替代了正常的血紅蛋白。1診斷眼距增寬 ...
眼距過寬 眼距過寬(ocular hypertelorism)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一版。
本徵屬原發性睪丸功能減退症的一個類型,本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。症狀體徵 1.主要表現為原發性性腺發育不全,小睪丸、小陰莖,也常表現為隱睪,睪丸中曲細精管發育不良,但間質細胞常增生。2.體態外形常與吐納綜合徵相似 身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、盾胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過凸...
基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達(表現度).因此,即使在同一家庭中,有相同基因改變(等位基因)者可表現出非常不同的表型.例如Waardenburg綜合徵Ⅰ型中,PAX3基因突變產生的典型表現是額部白髮,眼距增寬,虹膜異色,但有20%不到的病例有嚴重的聽力喪失。基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體...
最基本、最重要的特點是拇指(趾)寬而短,呈匙狀或短棒狀,中間略向外彎曲,第5指內彎,常有第2、3趾並趾。2.特殊面容 眼距增寬、瞼裂斜向下外方、睫毛長、弓狀眉、濃眉、內眥贅肉、上瞼下垂、寬鼻樑、喙形鼻、鼻中隔延伸至鼻翼下、拱狀齶、小下頜等。耳郭低位或變形,小頭。前額突出,前囟閉鎖遲緩。3...
海豹肢畸形又稱假反應停綜合徵,是一種常染色體隱性遺傳病,其特徵是肢體畸形和顏面部畸形同時存在,可合併有小頭畸形及宮內生長遲緩。肢體畸形為海豹肢樣(臂腿缺如,手足直接與軀幹相連)或較海豹肢畸形為輕,上肢較下肢更嚴重。顏面部畸形主要有唇、齶裂、切牙骨前凸、眼距增寬、突眼、角膜渾濁、小下頜畸形、顏...
(1)頭面部 面容異常如眼瞼下垂、眼距增寬、兩耳位置低、下頜小、頸短偶有頸蹼。(2)骨骼異常 軀體異常如身體矮小、胸廓畸形(雞胸、漏斗胸)、脊柱側凸等;手指異常,常見多指、並指、指關節異常長或短。(3)心血管異常 先天性心血管異常以右心繫統為重,但各種先天性心血管畸形均可發生,如肺動脈瓣...
一般2~3歲發病,身材較同齡人矮小,上部較短,肢體相對長,部分患者可關節腫大,以膝關節為主。患者面容多異常,表現為鼻樑低平,眼距增寬,智力低下。角膜正常,毛髮多而粗,肝脾輕度腫大,心臟無特異性表現。檢查 1.一般檢查 尿中出現過多的硫酸皮膚素和硫酸乙醯肝素。血中白細胞及骨髓細胞內出現異染性黏多糖...
頭小,圓月臉不對稱,呈驚恐狀;眼距增寬,內眥贅皮,眼角下斜,斜視,白內障,視神經萎縮;鼻樑寬,小下頜,偶見唇齶裂,錯咬合,耳位低,發育不良,頸短。3.神經系統 新生兒期肌力低下,明顯的智力低下、智力發育遲緩,如2歲後才能坐穩,4歲後才能獨立走路,成人期後多動及破壞性行為。4.其他 生長發育落後,...
患兒由於上頜骨和下頜骨發育不全而顏面比例失調,表現為頭小、前額和枕部突起、面部狹小、小下巴、雙耳低位、兩眼眼距增寬。另外,常伴有其他先天性異常,包括先天性心臟病,如動脈導管未閉、卵圓孔未閉、埃勃斯坦(Ebstein)畸形、室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄和左上腔靜脈永存等。還可見十二指腸閉鎖、腎發育不良、隱睪...
伴骨骼改變,首先發生於掌骨,再至長骨、肋骨,最後為顱骨,形成特殊面容(Down’s 面容):頭大、額部突起、兩顴略高、鼻樑低陷,眼距增寬,眼瞼水腫。皮膚斑狀色素沉著。食欲不振,生長發育停滯,肝脾日漸腫大,以脾大明顯,可達盆腔。患兒常並發支氣管炎或肺炎。並發含鐵血黃素沉著症時因過多的鐵沉著於心肌和...
表現度和外顯率 .例如Waardenburg綜合徵Ⅰ型中,PAX3基因突變產生的典型表現是額部白髮,眼距增寬,虹膜異色,但有20%不到的病例有嚴重的聽力喪失.有些帶有異常等位基因的家庭成員除了額部白髮外無其他表現.然而他們的子女可因同一突變而有嚴重的先天性耳聾.較罕見者,表現度很低而無臨床異常可見,但他可把異常等位基因...
“主動脈瘤-懸雍垂裂-眼距增寬”三聯征為其典型表現。檢查 LDS目前缺乏公認的臨床檢查診斷標準,檢測出TGFBR1、TGFBR2、SMAD3或TGFB2基因突變是其確診和分型的最有力依據。治療 本綜合徵無特效療法,主要運用外科手術進行對症治療。如“主動脈瘤懸雍垂裂-眼距增寬”三聯征典型者,可進行降主動脈假性動脈瘤切除人工...
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發...
患兒出生後數周內出現症狀。表現為基礎代謝率低,少活動,食欲不振,反應遲鈍,體溫低於正常。體格發育遲緩,呈不均勻性矮小,智力發育落後,瞼寬,兩眼距增寬,鼻樑塌陷扁平,唇厚舌大,眼瞼腫脹頭髮粗而脆,皮膚蠟黃乾燥脫屑,呈非凹陷性水腫頸短,腹膨脹,四肢粗短肌張力降低,哭聲嘶啞。2.幼年黏液水腫 臨床表現...
可見特別面容:鼻根部低下,眼距增寬,眼瞼小,眉毛稀少色淡,唇厚,舌大、寬、厚、常伸出在唇間。小兒早老症病兒生後數月內一般表現大致正常。但如回溯初生的情況,多有硬腫、輕度面部發紺、鼻較尖等現象。生長發育在第1年內稍差,從第2年起明顯緩慢,並逐漸出現典型的面容、脫髮、皮下脂肪消失、異常的姿勢...
呈嚴重的慢性進行性貧血,血紅蛋白常<30g/L;特殊面容,表現為頭大,顴骨略高,鼻樑低陷,眼距增寬,表情呆鈍;肝、脾日漸腫大,以脾腫大為主,可達盆腔。常並發感染。預後差,多於5歲前死於心力衰竭和感染,經治療者常於20歲前死於心律不齊或心力衰竭。(3)中間型:慢性溶血性黃疸型,是β基因純合子狀態(高...
較早出現嚴重溶血性貧血的相應臨床表現,如進行性貧血,黃疸,伴骨骼改變,首先發生於掌骨,再至長骨、肋骨,最後為顱骨,形成特殊面容(Downs面容):頭大、額部突起、兩顴略高、鼻樑低陷,眼距增寬,眼瞼水腫。皮膚斑狀色素沉著。食欲不振,生長發育停滯,肝脾日漸腫大,以脾大明顯,可達盆腔。X線可見骨質稀疏、骨...