獲得性耐藥(acquired drug-resistance)是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:獲得性耐藥
- 外文名:acquired drug-resistance
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1995年
獲得性耐藥(acquired drug-resistance)是1995年公布的醫學名詞。
獲得性耐藥 獲得性耐藥(acquired drug-resistance)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
細菌耐藥性是指細菌對抗菌藥物不敏感的現象,是細菌自身生存過程中的一種特殊表現形式。細菌耐藥性可分為固有耐藥性和獲得性耐藥性。天然抗生素是細菌產生的次級代謝產物,用於抵禦其他微生物,保護自身安全的化學物質。人類將細菌產生的這種...
1、 原發性耐藥肺結核是指沒有接受過抗結核藥物治療而發生結核桿菌耐藥。2 、獲得性耐藥肺結核是指接受過抗結核藥物治療時間大於1個月而發生的結核桿菌耐藥。3、耐多藥肺結核是耐藥結核病的一部分指結核病人體內的結核菌至少對包括...
《MiR-34a/AXL介導非小細胞肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥的分子機制》是依託南京大學,由王永生擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 表皮生長因子受體抑制劑(EGFR-TKI)已成為EGFR突變型晚期非小細胞肺癌的一線標準治療,但獲得性耐藥卻...
《FGF-2信號通路介導EGFR-TKIs快速獲得性耐藥的分子機制研究》是依託浙江大學,由趙瓊擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 新近研究顯示FGF-2通路作為一條酪氨酸激酶受體信號途徑,可促使NSCLC細胞在1-2天內產生針對靶向治療的快速...
《PDGFR和Rb-E2F信號通路在EGFR-TKIs獲得性耐藥機制中的作用研究》是依託天津醫科大學,由陳軍擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 EGFR-TKIs(吉非替尼和厄羅替尼)的獲得性耐藥是制約其療效的主要難題。在前一個國家自然基金(30972963...
《產獲得性金屬酶革蘭陰性桿菌的耐藥機制研究》是依託汕頭大學,由錢元恕擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 研究目標在於發現臨床分離以綠膿假單胞菌及粘質沙雷氏菌為主的革蘭陰性桿菌所產獲得性金屬β-內醯胺酶的發生率及耐藥圖譜,...
腫瘤耐藥的產生可分為原發性耐藥和獲得性耐藥,根據腫瘤細胞的耐藥特點,其獲得性耐藥可分為原藥耐藥(primary drug resistance,PDR)和多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)兩大類。PDR 是指僅對誘導藥物產生交叉耐藥;而 MDR 是指...
1、原發性耐藥結核:指沒有接受過抗結核藥物治療而發生結核桿菌耐藥。2、初始耐藥結核:指經臨床評估後,不能充分肯定以往沒有接受過抗結核藥物治療)或治療小於1個月而發生的結核桿菌耐藥。包括原發性耐藥和末發現的獲得性耐藥。3、...
CSC相關標誌物AKR1C1是介導膀胱癌鉑藥耐藥的重要因素,但AKR1C1發揮腫瘤耐藥作用的明確機制尚不清楚,其信號途徑有待深入探討。本課題組前期結果表明,奧沙利鉑誘導膀胱癌獲得性耐藥表型表現為藥物蓄積少、DNA損傷輕、DNA修復強、細胞...
表皮生長因子受體酪氨酸激酶小分子抑制劑(EGFR TKI)在晚期非小細胞肺癌治療中發揮重要作用,耐藥性限制其臨床套用,耐藥機制尚未闡明。.項目組已發現抑制整合素β1可恢復原發性耐藥非小細胞肺癌細胞株對EGFR TKI的敏感性,獲得性耐藥非小...
《MiR-107和miR-129-2甲基化促進胃癌多藥耐藥的功能及機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由夏琳擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 獲得性耐藥的產生是惡性腫瘤化療失敗的重要原因,機制尚不十分明確。MiRNA給腫瘤的...
同時課題組建立了EGFR-TKIs耐藥NSCLC患者的樣本庫,通過臨床標本驗證進一步證實了UCA1、HOTAIR、BC087858在EGFR-TKIs耐藥中的作用,發現UCA1和BC087858在獲得性耐藥患者中表達明顯升高,而HOTAIR在原發性和獲得性耐藥患者中表達明顯降低。此...
我們的前期研究發現轉化生長因子β(TGF-β)信號傳導通路中Smad3的遺傳變異與EGFR敏感突變患者使用TKI後的耐藥相關,提示Smad3可能參與了EGFR-TKI治療耐藥的發生,且在原發性和獲得性耐藥方面都發揮重要作用。本項目擬從體內和體外實驗探索...
多重耐藥菌(MDROS)又稱耐多藥微生物,其出現是細菌變異及過度使用抗菌藥物的結果。多重耐藥有多種不同的定義,常造成混亂。2011年衛生部頒布的《多重耐藥菌醫院感染預防與控制技術指南(試行)》中明確指出,多重耐藥菌是指對臨床使用的3...
儘管如此,臨床中大部分EGFR突變陽性患者經過一段時間的治療後對EGFR-TKIs產生繼發性耐藥,因此對EGFR-TKIs獲得性耐藥機制及其臨床應對策略的研究成為靶向治療領域的又一研究熱點。現有研究表明,非小細胞肺癌EGFR-TKIs獲得性耐藥機制主要表現...
PBP2a的產生是受染色體甲氧西林耐藥基因(mec A)來調節的。MRSA與MSSA根本區別在於它們的PBP不同。獲得性耐藥 是質粒介導的耐藥。某些菌株通過耐藥因子產生大量β-內醯胺酶,使耐酶青黴素緩慢失活,表現出耐藥性[7],多為臨界耐藥。分型...
acquired immunodeficiency syndrome 獲得性免疫缺陷綜合症;愛滋病 acquired taste 嗜好;愛好 acquired immune deficiency syndrome 愛滋病;獲得性免疫缺陷綜合症 acquired immunity [醫]後天免疫;獲得免疫性 acquired resistance 獲得性耐藥;...
隨著靶向BCR-ABL的TKI藥物上市,針對CML的治療方式得以革新,但獲得性耐藥一直是CML治療的主要挑戰。BCRABL激酶區突變是獲得性耐藥的重要機制之一,其中T315I突變是常見的耐藥突變類型之一,在耐藥CML中的發生率高達25%左右。伴有T315I突變...
*德國工業標準[德國標準](DIN 58940)-敏感≤1mg/L;中等敏感2~4mg/L;耐藥≥8mg/L *國家臨床實驗室標準委員會(NCCLS)對於某些菌屬,獲得性耐藥的流行程度因地點和時間而異。因此,尤其在嚴重感染的治療中,需要獲得當地的細菌...
鏈球菌包括肺炎鏈球菌和化膿性鏈球菌:S≤0.5, R≥2 *鑒於目前缺少耐藥菌株的資料,故不能定義敏感以外的其它類型。如果菌株的MIC值不在敏感的範圍內,應當送至參比實驗室進行進一步的檢測。細菌的敏感性 特定菌株的獲得性耐藥的流行...
利奈唑胺的作用部位和方式獨特,因此在具有本質性或獲得性耐藥特徵的陽性細菌中,都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發生交叉耐藥,在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。名稱 斯沃(利奈唑胺片)商品名:斯沃Zyvox 研究表明 通常導致陽性...
NTM的獲得性耐藥,多由使用單一抗結核藥預防和治療引起。其耐藥機制為:染色體畸變發生於INH、SM、RFP、PZA、乙硫異煙胺(1314Th)、EMB、甲紅黴素、喹諾酮類等耐藥時;RFP的核糖體化是其耐藥的一個新機制;耐藥成分的轉座作用發生於...
細菌對該類抗生素可呈自然的和獲得性耐藥,細菌對該類抗生素相互間存在部分或完全的交叉耐藥。耐藥性主要通過質粒介導產生鈍化酶,使它們結構中的游離羥基磷酸化或核苷化,使游離氨基乙醯化,從而失去抗菌活性,該類多種抗生素可被同一種酶...
利奈唑胺的作用部位和方式獨特,因此在具有本質性或獲得性耐藥特徵的陽性細菌中,都不易與其他抑制蛋白合成的抗菌藥發生交叉耐藥,在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。用於耐萬古黴素糞腸球菌感染、並發性和非並發性皮膚與皮膚結構感染。
對於某些細菌的獲得性耐藥率可能隨地理和時間而改變。局部耐藥是可能出現的,特別是治療嚴重感染時。上述體外敏感試驗結果可用來指導判斷微生物是否對莫西沙星敏感。單劑量靜脈和口服給予0.4g莫西沙星的PK/PD比較。需住院病人的AUC/MIC值...