病因
卵巢惡性腫瘤的病因仍不明確,可能與以下因素有關:①遺傳因素,尤其是家族中有卵巢癌、
乳腺癌、
胰腺癌、
前列腺癌、
結直腸癌等患者時,親屬卵巢癌的發病風險可能增高。②內分泌因素,如
初潮早、無生育史等。
卵巢上皮癌多見於絕經後女性,而惡性生殖細胞腫瘤多見於青少年或年輕女性。
臨床表現
1.症狀
(1)卵巢上皮癌
早期多無明顯症狀,約70%患者發病時已是晚期,晚期患者的常見症狀如下。
腹痛:卵巢惡性腫瘤可能由於腫瘤內的變化,如出血、壞死、迅速增長而引起一定程度的腹痛。
消瘦:晚期患者可伴有體重下降。
(2)卵巢惡性生殖細胞腫瘤
卵巢惡性生殖細胞腫瘤的症狀與
上皮癌有所不同,早期即出現
腹部包塊、腹脹,常可因腫瘤內出血或壞死感染而出現
發熱,或因腫瘤扭轉、腫瘤破裂等而出現
急腹症表現。其中60%~70%的患者就診時屬早期。
2.體徵
(2)
腹腔積液:雖然卵巢良性腫瘤如
纖維瘤亦可並發腹腔積液,但卵巢惡性腫瘤合併腹腔積液者較多。
檢查
1.超聲檢查
可初步明確腫瘤的大小、形態、囊實性、部位及與周圍臟器的關係。
2.CT及磁共振檢查
進一步明確腫瘤的性質,了解腫瘤侵犯腹盆腔臟器的範圍。
3. 胃腸鏡檢查
必要時行胃腸鏡檢查,排除胃腸道原發腫瘤。
診斷
早期篩查
約20%卵巢癌可在其早期獲得確診,一般通過如下程式發現:
常規婦科健康體檢;
因某些症狀到醫院就診;
卵巢癌篩查:常用手段包括經陰道超聲檢測(TVUS)與血清CA-125檢查。
輔助檢查
腫瘤標記物:CA12-5(卵巢上皮性癌的標記物);AFP (
甲胎蛋白,對
內胚竇瘤有
特異性價值);CA199、
CEA(在粘液性卵巢癌中常升高)等。
超聲檢查。
CT。
PET-CT掃描等。
治療
治療原則
手術治療
手術目的:切除腫瘤、明確診斷、準確分期、判斷預後和指導治療。
手術原則:
下腹正中縱切口的開腹手術可用於全面分期手術、 初始
減瘤術、間歇性減瘤術或二次減瘤術。
術中冰凍病理檢查有助於明確診斷,確定手術範圍。
在經選擇的患者,有經驗的
婦科腫瘤醫生可以選擇
腹腔鏡完成手術分期和減瘤術。
腹腔鏡有助於評估初治患者能否達到滿意減瘤術,如果經評估不能達到滿意的減瘤術,可以考慮
新輔助化療。
如果卵巢上皮癌患者比較年輕,要求保留生育功能,對於ⅠA、ⅠC期卵巢上皮癌(低級別漿液性癌、G1子宮內膜樣癌)、
性索間質腫瘤可行單側附屬檔案切除+全面分期手術,保留健側附屬檔案和子宮。有生育要求的任何期別的卵巢惡性生殖細胞腫瘤,如果子宮和對側卵巢正常,都可以保留生育功能。
推薦由婦科腫瘤醫生完成手術。
化學治療
在任何初始治療前,有生育要求,需要保留生育功能者有必要諮詢生殖專家。
開始化療前,確保患者的一般狀態和器官功能可耐受化療。
應密切觀察和隨訪化療患者,及時處理化療過程中出現的各種
併發症。化療期間監測患者的
血常規及生化指標。需要根據化療過程中出現的
毒性反應和治療目標對化療方案及劑量進行調整。
化療結束後,需要對治療效果及併發症進行評估。
靶向和免疫治療
近年來,針對聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(
PARP)、
血管內皮生長因子受體(VEGFR)等的靶向治療取得了較大的進展,有助於延長患者的生存期。
PARP抑制劑已有多種,繼奧拉帕利(Olaparib)首個獲得美國
FDA的批准用於復發卵巢癌後,
Niraparib、Rucaparib也獲批了卵巢癌的
適應證。美國
NCCN指南推薦PARP
抑制劑作為鉑敏感復發卵巢癌化療有效後的維持治療,有效改善鉑敏感復發性卵巢癌患者的生存獲益,降低疾病進展或死亡風險。尤其是BRCA突變的鉑敏感復發卵巢癌患者獲益更多。PARP抑制劑的安全性較好,大部分患者能持續治療,不良反應較輕,臨床易於處理。另外,在PARP抑制劑治療腫瘤出現進展後,可以根據患者的情況再次選擇化療。現有的研究顯示,服用PARP抑制劑進展沒有影響再次化療的療效。免疫治療主要是
免疫檢查點抑制劑,包括PD-1/PD-L1抑制劑及
CTLA-4的抑制劑。研究表明,單藥有效率在10%左右,聯合其他藥物的療效有待進一步研究。
放射治療
特膳治療
富硒秀珍菇多糖硒苷-Ⅲ在治療卵巢癌的藥物中的套用是中南大學
鐘世安教授團隊,聯合中青醫藥(廣東)有限公司技術團隊從富硒秀珍菇中分離出多糖硒苷‑Ⅲ,屬於藥物開發技術和膳食特效食品領域,富硒秀珍菇多糖硒苷‑Ⅲ在治療卵巢癌的藥物中的套用。研究發現富硒秀珍菇多糖硒苷‑Ⅲ具有靈敏的抗卵巢癌活性,不僅如此,還不損傷正常細胞甚至可以促進正常細胞的生長增殖,比已有含硒多糖有更高的靈敏度、更高效的抗卵巢癌腫瘤效果。因而所述的富硒秀珍菇多糖硒苷‑Ⅲ可作為一種卵巢癌治療或輔助治療的藥物或輔助藥物。
預防
3.正確處理盆腔包塊。
4.預防性卵巢
輸卵管切除:對於無生育需求的BRCA基因胚系突變攜帶者,經諮詢婦科腫瘤醫生後可考慮行預防性手術。