急性感覺神經病（acute sensory neuropathy）是2020年公布的神經病學學名詞。
急性感覺神經病（acute sensory neuropathy）是2020年公布的神經病學學名詞。定義一種少見的吉蘭-巴雷綜合徵的變異類型。以感覺神經受累為主，自主神經系統和運動神經無明顯受累。呈急性起病，表現為四肢和...
急性運動性軸索型神經病(acutemotoraxonalneuropathy,AMAN)是吉蘭巴雷綜合徵(GuillainBarresyndrome,GBS)的一種新亞型，不同於經典GBS，即急性炎性脫髓鞘性多發性神經病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,AIDP),其主要病變為前根、周圍運動神經軸索不同程度變性，少有淋巴細胞浸潤及脫髓鞘。我們就近十幾年對該...
急性運動感覺軸突性神經病（acute motor sensory axonal neuropathy）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 一種以運動神經和感覺神經軸突受損為特點的吉蘭-巴雷綜合徵變異類型。多為腹瀉、空腸彎曲菌感染腸炎後發病。臨床表現為急性四肢弛緩性癱瘓，遠端型感覺障礙，腱反射消失。多伴有腦神經麻痹和...
病史短，疼痛呈持續性，三叉神經分布區感覺過敏或減退，可伴有運動障礙。神經炎多在感冒或副鼻竇炎後等發病。小腦腦橋角腫瘤 疼痛發作可與三叉神經痛相同或不典型，但多見於30歲以下青年人，多有三叉神經分布區感覺減退，並可逐漸產生小腦腦橋角其他症狀和體徵。以膽脂瘤多見，腦膜瘤、聽神經鞘瘤次之，後兩者有其他...
急性全自主神經失調症又稱為急性自主神經危象，一種較少見的疾病。自主神經系統又分交感和副交感神經，對於器官控制有相反的作用，大都無意識的調節與控制代謝、循環、消化、呼吸、生殖、體溫等身體系統，自主神經系統控制內臟和血管。急性全自主神經失調症常急性起病。呈自主神經麻痹症狀，如瞳孔反應異常、出汗少、無...
感覺神經元[神經]病（sensory neuronopathy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一組以後根神經節為主要病變部位的特殊類型的周圍神經病。典型的臨床表現為深感覺障礙突出，通常呈對稱性的本體感覺和震動覺缺失，同時伴有共濟失調、腱反射消失，但肌力正常。神經電生理檢查顯示感覺神經傳導異常，而運動神經傳導正常。出處...
急性運動性軸索型神經病是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。1916年由Guillian和Barre兩位學者報告而得名。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側...
常見於橫貫性脊髓炎、脊髓腫瘤、髓外腫瘤、外傷、脊髓血管病、脊髓壓迫症、亞急性聯合變性、脊髓空洞症、視神經脊髓炎等。4.腦幹型感覺障礙 常見於腦幹血管病、腦幹腫瘤、腦幹炎、先天性畸形、橋腦小腦角病變等。5.丘腦型感覺障礙 常見於腦血管病變、腫瘤、癲癇等。6.內囊型感覺障礙 常見於腦血管病變、腫瘤等。7....
周圍神經是顱神經、脊神經、神經叢、神經索、神經乾和末梢神經損害的總稱。可分為神經痛和神經病兩大類。神經痛時只在感覺神經分布區發生劇痛，神經主質並無明顯改變，其傳導功能也正常。由感染、中毒、外傷，或代謝障礙等病因所引起的周圍神經變性為神經病，通稱神經炎。按照周圍神經病變發生的部位分別稱為顱神經炎...
（三）癔症（hysteria） 臨床上也偶見易人綜合徵，大多突然發病，可出現感覺、運動和植物神經功能紊亂，或短暫的精神異常。神經衰弱綜合徵 （一）軀體感染所致的精神障礙（mental disorders by physical infections） 在急性感染疾病的末期或恢復期，患者表現注意力不集中，記憶力減退，全身不適，酸痛、易緊張，情緒...
急性全自主神經病 急性全自主神經病（acute panantonomic neuropathy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種以全面的自主神經功能障礙為特點的吉蘭-巴雷綜合徵變異類型。呈急性或亞急性起病，累及周圍交感神經和副交感神經節前、節後自主神經，運動神經損害不嚴重。出處 《神經病學名詞》第一版。
神經元神經病 神經元神經病（neuronopathy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 神經元胞體發生生化或形態學改變，引起對應的周圍神經損害症狀。包括運動神經元神經病、感覺神經元神經病及自主神經神經元神經病等。出處 《神經病學名詞》第一版。
亞急性感覺神經元病（subacute sensory neuronopathy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 癌腫的遠隔效應引起的感覺神經元病變。多見於小細胞肺癌，病理檢查示脊髓後根神經節神經元廣泛喪失，血管周圍有不同程度的單核細胞浸潤。呈亞急性起病，開始為不對稱的肢體麻木或感覺缺失，或刀割樣疼痛，伴嚴重肢體深、淺感覺...
（二）紫質代謝異常：出現急性間歇性紫質症。尿中卟吩膽色素原和O-氨基乙醯丙酸排泄量增加。（三）近期患咽喉炎或受外傷的病人。有白喉感染史及感染體徵，伴有心肌炎或不伴有心肌炎者。（四）有鉛中毒性神經病的病史和體徵，或有鉛中毒徵象者。（五）僅有純粹感覺障礙者。（六)脊髓灰質炎，肉毒中毒、中毒性神經...
急性自主神經病（acute autonomous neuropathy）是2017年公布的老年醫學名詞。定義 急性起病，以視物模糊，瞳孔對光及調節反射異常、出汗少、無淚液、直立性低血壓，尿瀦留等為主要臨床表現的疾病。多數病例在數月或數周后自行恢復。2.5%乙醯甲膽鹼滴液常引起瞳孔縮小，而皮內注射組織胺後反應正常。出處 《老年醫學...
神經痛是指受累的感覺神經分布區發生劇痛，而神經傳導功能以及神經遞質無明顯變化，如三叉神經痛。神經疾患泛指周圍神經的某些部位由於炎症、中毒、缺血、營養缺乏、代謝障礙、外傷等引起的一組疾病和損傷，屬炎症性質者習慣上稱為神經炎。檢查 周圍神經病損後，除了須仔細而全面地採集病史、進行全身體格檢查外，尚有應...
是由於藥物使用不當或長期使用某種藥物而導致的周圍神經病變。過去主要分為神經痛和神經炎兩大類。近來根據臨床及病理可分為遠端軸索病、節段性脫髓鞘、感覺神經病、運動神經病、感覺運動神經病，常見的藥物中毒性周圍神經病有：三叉神經痛、特發性面神經炎、多發性神經炎（末梢神經炎）、急性感染性多發性神經根神經...
常見的周圍神經病損有：三叉神經痛、面癱、神經炎、急性感染性多發性神經根神經炎、臂叢神經損傷、尺神經損傷、橈神經損傷、正中神經損傷、脛神經損傷、腓總神經損傷、股外側皮神經炎、坐骨神經痛、肋間神經痛等。周圍神經痛是指受累的感覺神經分布區發生劇痛而神經傳導功能以及神經遞質無明顯變化。如：三叉神經痛。神...
因病因而異神經外傷所致者應視外傷的程度和性質而選擇治療成功如神經斷傷應需要神經縫合如有瘢痕等壓迫時應作神經松解術皮質類固醇對神經外傷的恢復可有幫助急性起病的壓迫性神經病有感覺刺激症狀但無運動障礙及麻痹性體徵電生理檢查無軸突變性表現者可採取保守療法 臨床表現 橈神經麻痹 肱骨幹骨折損傷骨折後骨痂形成壓迫...
橫貫性脊髓損害：病變平面以下所有的感覺，包括痛溫覺、觸覺、深感覺均減弱或者缺失，平面上部可能有過敏帶。如果病變在頸胸段，可伴有錐體束損傷的體徵。常見於脊髓炎和脊髓腫瘤。後索型 後索的薄束、楔束損害，則受損平面以下的深感覺障礙，出現感覺性共濟失調，見於糖尿病、脊髓癆、亞急性聯合變性。側索型 因影響...
引起周圍神經病的病因很多，有中毒、營養缺乏或代謝障礙、炎症性或血管炎、遺傳性、感染、腫瘤遠隔效應等多種因素。二、鑑別診斷 1.周期性癱瘓：多反覆發作，無感覺障礙；發作期血清鉀多低於3.5mmol/L以下，心電圖可有低鉀表現；經補鉀很快好轉。2.亞急性聯合變性：有肢體遠端麻木、無力，但以深感覺障礙為主；有...
可將其分為主質性神經病和間質性神經病；按照臨床病程，可分為急性、亞急性、慢性、復發性和進行性神經病等；按照累及的神經分布形成分為單神經病、多發性單神經病、多發性神經病等；按照症狀分為感覺性、運動性、混合性、自主神經性等種類；按照病變的解剖部位分為神經根病、神經叢病和神經乾病。
二、血卟啉病性周圍神經炎：本病舊稱血紫質病，其周圍神經症狀與格林－巴氏綜合徵相似，易於誤診。三、急性脊髓炎：以截癱為多見，病變以下傳導束感覺障礙。輕型，急性脊髓炎與上升型格林－巴利氏綜合徵相似。文獻中有類似病人誤診的報導，直至出現雙上肢無力才確定診斷。因早期急性脊髓炎感覺平面不顯著而誤診者，我院...
定義 一種以運動神經纖維軸突受損為主要特點的吉蘭-巴雷綜合徵變異類型。表現為急性起病，四肢弛緩性癱瘓，病情較重，常有呼吸肌受累，肌肉萎縮出現早，很少有感覺受累。電生理提示運動神經的軸突性損害，複合肌肉動作電位波幅降低。可套用靜脈免疫球蛋白等治療。出處 《神經病學名詞》第一版。
根據受累神經的分布情況血管炎性周圍神經病可分為以下幾種類型：遠端對稱性(手套襪子樣)運動感覺神經病；單神經病/多發性單神經病；非對稱性周圍神經病；神經根綜合徵和神經叢病；單純感覺性周圍神經病。起病形式可以是急性、亞急性或慢性隱匿起病，發病初期多表現為多發性單神經病，以後隨病程的演變則以對稱性或非...
吉蘭-巴雷綜合徵（Guillain Barre Syndrome，GBS），舊稱格林-巴利綜合徵，是一種由免疫介導的急性炎性周圍神經病。其特徵性症狀為對稱性的肢體無力、肢體麻木以及出現戴手套和穿襪子樣的感覺缺失症狀。該病包括急性炎性脫髓鞘性多發神經根神經病、急性運動軸索性神經病、急性運動感覺軸索性神經病、急性感覺軸索性神經...
7．變異型：純運動型GBS；感覺GBS；多顱神經GBS；純全植物神經功能不全GBS，其它還有Fisher綜合徵，少數GBS伴一過性錐體束征和GBS伴小腦共濟失調等。鑑別診斷 該病需與以下疾病鑑別（1）脊髓灰質炎；（2）急性脊髓炎；（3）低血鉀性麻痹；（4）周圍神經炎（末梢神經炎）；（5）多發性肌炎；（6）卟啉病伴周圍...
本綜合徵常表現發作性麻木感、針刺感、觸電感，可向鄰近擴展。因皮質代表區手、面、口所占面積大，臨床常見手、臂及面部感覺異常，舌部蟻走感、發僵或發冷感，也可有身體部分消失感、半身無知覺等現象。5.糖尿病性周圍神經病 是糖尿病最常見的慢性併發症之一，臨床表現多種多樣，其中的遠端型原發性感覺神經病...
3.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病 可發於任何年齡，男女發病率相似。多數患者有呼吸道或胃腸道感染症狀。首發症狀為四肢遠端對稱性無力，很快加重並向近端發展。嚴重可致呼吸麻痹。弛緩性癱瘓。感覺障礙表現為肢體遠端感覺異常和手套、襪子樣感覺減退。肌肉可有壓痛。雙側面神經麻痹最常見。4.慢性炎症性脫髓鞘性多發...
Riley-Day綜合徵，又稱家族性植物神經失調症，系一種先天性感覺異常綜合徵。【病因和機理】未明 。屬常染色體隱體遺傳。可能為神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。【臨床表現】特徵為豐富多樣的植物神經功能失常，無淚液、異常多汗、皮膚紅斑、吞咽困難、偶發高熱及舌部曹蕈裝乳頭缺失等。幾乎全部發生於...
