亞急性感覺神經元病（subacute sensory neuronopathy）是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名：亞急性感覺神經元病
- 外文名：subacute sensory neuronopathy
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
- 出處：《神經病學名詞》第一版
定義,
相關詞條
- 亞急性感覺神經元病
亞急性感覺神經元病（subacute sensory neuronopathy）是2020年公布的神經病學名詞。定義癌腫的遠隔效應引起的感覺神經元病變。多見於小細胞肺癌，病理檢查示脊髓後根神經節神經元廣泛喪失，血管周圍有...
- 急性感覺神經病
急性感覺神經病（acute sensory neuropathy）是2020年公布的神經病學學名詞。定義 一種少見的吉蘭-巴雷綜合徵的變異類型。以感覺神經受累為主，自主神經系統和運動神經無明顯受累。呈急性起病，表現為四肢和軀幹深、淺感覺障礙，包括對稱性四肢疼痛和麻木，感覺性共濟失調，腱反射減低或消失。神經電生理檢查提示感覺神經...
- 感覺神經元
1、副腫瘤性感覺神經元病：副腫瘤性感覺神經元病是一種罕見的周圍神經疾病，其病變的主要部位是脊髓後根神經節，病理以脊髓後根神經節病灶最為嚴重，後索變性，前索受累較輕，動靜脈周圍大量的單核細胞浸潤，伴Na-geotle小結增生，腓腸肌活檢可有周圍神經軸突喪失，髓鞘崩解及纖維化。本病多見於老年人，以亞急性或...
- 中樞神經系統副腫瘤綜合症
亞急性運動性神經元病變是一種罕見的病症，引起雙側上、下肢無痛性下運動神經元性無力，通常發生在霍奇金病或其他淋巴瘤病例中。脊髓前角細胞發生變性。通常有自發的病情改善。 亞急性壞死性脊髓病罕見。發生脊髓灰質與白質內快速上升的感覺與運動功能喪失，導致兩下肢截癱。MRI有助於排除轉移性腫瘤引起的硬脊膜外...
- 亞急性壞死性脊髓炎綜合徵
（intramedullarytumor） 起病時即出現兩下肢受損症狀，根性疼痛少見，早期出現感覺分離，肌萎縮出現較早，早期出現括約肌障礙，營養障礙明顯，錐體徵出現較晚。椎管梗阻出現較晚，旦白增高不顯著。病因機理 亞急性壞死性脊髓炎綜合徵引起進行性兩下肢與兩上肢共濟失調，吶吃以及有時候眩暈與復視，神經系統的表現可以包括...
- 神經系統副腫瘤綜合徵
（1）累及中樞神經系統：包括小腦變性（PCD）、副腫瘤性腦脊髓炎（PEM）、副腫瘤性斜視性眼陣攣-肌陣攣（POM）及脊髓炎等。（2）累及周圍神經：少見，不足1%的癌症患者出現累及周圍神經的症狀，包括亞急性感覺神經元病（SSN）、亞急性運動神經病（SMN）、感覺-運動或自主神經元病等。（3）累及神經-肌肉接頭及肌肉...
- 偏深感覺障礙
偏深感覺障礙：一側感覺障礙； 偏盲：一側視力障礙二、簡介由於腦部病變損害了皮質延髓束後方的丘腦輻射，故出現對側偏深感覺障礙，尤以肢體遠端最為明顯。亞急性神經系統聯合病變（亞急性脊髓聯合變性）屬神經元變性疾病,發病原因和維生素缺乏所致神經營養不良有關,其病症治療關鍵在於早期的控制,治療除維生素補充外,需采...
- 抗神經元細胞核抗體
抗神經元細胞核抗體 一種自身抗體。見於副腫瘤綜合徵性亞急性感覺神經元病、感覺神經元病、副腫瘤綜合徵性腦脊髓炎及神經精神狼瘡患者等。
- 多發性神經病
一、病因及常見疾病 引起周圍神經病的病因很多，有中毒、營養缺乏或代謝障礙、炎症性或血管炎、遺傳性、感染、腫瘤遠隔效應等多種因素。二、鑑別診斷 1.周期性癱瘓：多反覆發作，無感覺障礙；發作期血清鉀多低於3.5mmol/L以下，心電圖可有低鉀表現；經補鉀很快好轉。2.亞急性聯合變性：有肢體遠端麻木、無力，但...
- 四肢遠端麻木疼痛或異樣感覺
在鑑別診斷中，癌性末梢神經病變與各種原因所致的末梢神經炎及抗癌藥物所致末梢神經病變相鑑別;肌肉變就應與重症肌無力、非癌性多發性肌炎與皮肌炎相鑑別;脊髓病變應與運動神經元疾病、急性橫貫性脊髓炎鑑別;與其他腦病相鑑別。癌性神經肌病的病理表現及症狀：一、末梢神經病變。(1)感覺型末梢神經病變。多呈亞急性或...
- 副腫瘤性神經病
1.2.1神經病表現均為隱匿或亞急性起病，均為首發周圍神經病變症狀，病情進行性發展。14例有四肢遠端不適、刺痛、灼痛、麻木感，向近端發展，10例伴有肌無力。10例感覺障礙呈套型，4例僅有主觀感覺異常，1例表現為單肢淺感覺減退；10例肢體肌力為Ⅲ~Ⅴ-級，7例遠端重於近端，3例近端重於遠端；6例遠端肌肉...
- 副神經元
神經細胞也叫做副神經元（neuron）。副神經元的細胞結構包括細胞體和突起兩個部分，突起可分為樹突和軸突。副神經元視神經系統的基本單位結構和功能單位。我們周圍的各種信息就是通過這些副神經元獲取並傳遞的。副神經元的功能分區，無論是運動副神經元，還是感覺副神經元或中間副神經元都可分為：(1)輸入（感受）區...
- 老年人糖尿病周圍神經病
神經系統任何部位(周圍神經、脊髓和腦)均可累及，可單一或聯合出現，其中以周圍神經病變最多見。尤其在老年人的周圍神經病變中，糖尿病是最常見的致病原因。周圍神經病變系指脊髓及腦幹下運動神經元、初級感覺神經元和周圍自主神經元軸索及支持組織的持續障礙，可出現各種各樣的臨床表現。其神經病理顯示了施萬細胞水腫，...
- 急性感染性多發性神經炎
診斷要點：①急性或亞急性起病，病前常有感染史；②四肢對稱性下運動神經元性癱瘓（包括顱神經）；③感覺障礙輕微或缺如；④部分患者有呼吸肌麻痹；⑤多數腦脊液有蛋白一細胞分離現象。尚須與下列疾病鑑別。一、脊髓灰質炎：起病時多有發熱，肌肉癱瘓多為節段性且較局限，可不對稱，無感覺障礙，腦脊液蛋白和細胞均...
- 亞急性硬化性全腦炎
亞急性硬化性全腦炎（subacute sclerosing panencephalitis，SSPE）又稱為Dawson病、亞急性硬化性白質腦炎，是一種以大腦白質和灰質損害為主的全腦炎。本病的發生是由於缺損型麻疹病毒慢性持續感染所致的一種罕見的致命性中樞神經系統退變性疾病。早期以炎症性病變為主，晚期主要為神經元壞死和膠質增生，核內包涵體是本病...
- 急性特發性多神經炎
其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發病，夏秋季為多。急性特發性神經炎主要症狀:肢體對稱性下運動神經元性癱瘓，感覺異常和腦脊液中蛋白細胞分離現象。癱瘓常自下肢開始很快擴展到上肢和軀幹，並可累計顱神經。癱瘓為鬆弛性，腱反射減弱或消失，一般呈對稱性分布，...
- 副腫瘤綜合徵
(1)累及中樞神經系統：包括小腦變性(PCD)、副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)、副腫瘤性斜視性眼陣攣-肌陣攣(POM)及脊髓炎等。(2)累及周圍神經：少見，不足1%的癌症患者出現累及周圍神經的PNS，包括亞急性感覺神經元病(SSN)、亞急性運動神經病(SMN)、感覺-運動或自主神經元病等。(3)累及神經-肌肉接頭及肌肉：如Lambert-...
- 副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
眼肌陣攣(opsoclonus)源於波蘭文，是眼球跳舞之意副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(POM)累及周圍神經的包括亞急性感覺神經元病(SSN)、亞急性運動神經病(SMN)、感覺-運動和（或）自主神經元病。本病也稱為副腫瘤性斜視性眼陣攣(paraneplastic opsoclonus)，為一罕見的副腫瘤綜合徵，兒童及成人均可發病。兒童常伴發...
- 副腫瘤性脊髓病
本病的症狀僅限於下運動神經元受損的範圍之內，無腦神經運動核受累的表現。肌電圖表現為失神經電位，運動、感覺傳導速度基本正常。有患者可出現輕微的感覺異常。CSF檢查可有輕度的蛋白-細胞分離，細胞數基本正常。亞急性運動神經元病目前尚無特效治療。本病的病理變化為脊髓前角細胞的脫失、退行性變，脊髓白質也可見...
- 副腫瘤性斜視性眼陣攣
副腫瘤性斜視性眼陣攣（paraneplastic opsoclonus-myoclnia，POM）也稱為副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣（paraneplastic opsoclonus），是表現為與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律、快速多變的眼球異常運動的罕見副腫瘤綜合徵，常與肌陣攣合併存在。累及周圍神經的包括亞急性感覺神經元病（SSN）、亞急性運動神經病...
- Leigh氏綜合徵
Leigh 綜合徵，又稱亞急性壞死性腦脊髓病（SNEM），是一種罕見的、累及中樞神經系統的線粒體疾病；線粒體 DNA 突變或核 DNA 突變（SURF-1、COX 基因）均可引起氧化磷酸化（ATP 的產物）的損害，這已經被證實為 Leigh 綜合徵的病因。長期能源不足導致神經元丟失和神經膠質增生，最常累及基底節區和腦幹。
- 腫瘤科診療思路點撥
蛋白丟失性腸病 厭食 第五節 腫瘤的腎臟併發症 第六節 皮膚腫瘤伴發綜合徵 色素沉著和角化病 紅斑 內分泌及代謝性皮損 大皰和蕁麻疹 其他各種皮損 遺傳性疾病 第七節 腫瘤的神經系統表現 腫瘤伴發小腦變性 腦角腦炎 腫瘤伴發斜視眼肌陣攣 腫瘤伴發視網膜變性 亞急性感覺神經元病 亞急性運動神經元病 腫瘤伴...
- 韋尼克腦病
韋尼克腦病典型臨床表現為眼球運動障礙、共濟失調、精神障礙三聯征。但臨床上具有典型表現的患者並不多，只有約1/3的患者可見典型三聯征的所有表現，大多數患者僅有臨床三聯征中的1個或2個特徵。患者可伴隨周圍神經感覺及運動異常、體溫過高或過低等症狀。併發症包括周圍神經病、心律失常等併發症。具體臨床表現 眼球運動...
- Hu抗體
神經病學名詞》第一版。定義 一種副腫瘤綜合徵相關抗體。Hu抗原為神經元細胞核中一種分子量為38kDa的RNA結合蛋白，主要存在於小腦浦肯野細胞和後根神經節的感覺神經元中，其相關的副腫瘤綜合徵包括亞急性小腦變性、邊緣性腦炎和感覺神經元病等，合併的腫瘤以小細胞肺癌多見。出處 《神經病學名詞》第一版 ...
- 宋文英(長興縣人大常委會副主任)
宋文英教授 蚌埠醫學院第一附屬醫院老年病科，神經內科主任醫師、教授，從事神經內科臨床、教學、科研30餘年，擅長於神經內科各種疑難病症，尤其對心腦血管病、柯薩基病毒感染、老年痴呆、運動神經元病及繼發性癲癇的規範治療有其獨到之處。自93年開始與法國居里大學合作，開展神經系統副腫瘤綜合徵和亞急性感覺神經病的...
- 瘋牛病
瘋牛病的診斷 臨床診斷 瘋牛病的平均潛伏期為4~6a，一旦發病，病牛呈亞急性或慢性進行性功能紊亂，病初食慾、體溫接近正常，隨著中樞神經系統漸進性病變的加劇，呈現典型的神經症狀，隨後出現全身症狀。常見的神經症狀是行為異常、共濟失調和感覺異常。有人認為，如果病牛同時表現出上述3種症狀並且症狀超過1個月時，就...
- 乙哌立松
可用於改善下列疾病：肌緊張狀態：頸肩腕綜合徵，肩周炎，腰痛症；也可用於改善下列疾病所致的痙攣性麻痹，頸椎病，手術後遺症（包括腦、脊髓腫瘤），外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷），肌萎縮性側索硬化症，嬰兒大腦性癱瘓。脊髓小腦變性症，脊髓血管障礙，亞急性脊髓神經症（SMON）及其他腦脊髓疾病。臨床套用 口服...
- 傳染性海綿狀腦病
傳染性海綿狀腦病是由朊病毒引起的人和動物的一組具有共同特徵的亞急性、漸進性、致死性中樞神經系統變性疾病，又稱朊病毒病。包括羊癢病、牛海綿狀腦病、貂傳染性腦病和人的克-雅氏病、格-斯氏綜合徵、庫魯病等。併發症 傳染性海綿狀腦病（transmissible spongiform encephalopathy, TSE）共同特徵是潛伏期長(幾個月...
- 淺反射異常
多伴有顱神經的損害、眼球震顫、視力障礙而出現復視、視乳頭蒼白，早期錐體束損害征未出現腹壁反射即可消失。錐體束和後索受損出現肢體癱瘓，感覺異常及病理征陽性。腦脊液IgG增加。CT掃描腦室周圍有多發性低密度灶。舞蹈病 （xhoreu minor）常為亞急性起病，早期表現為情緒不穩，注意力散漫，學習成績下降，舉止笨拙，...
- 脊髓半切綜合徵
脊髓病變則包括脊髓炎、脊髓血管功能障礙、多發性硬化、早期放射性脊髓病等；另外，副腫瘤綜合徵引起的亞急性脊髓壞死病也會表現為脊髓半切綜合徵。臨床表現 疾病症狀 （一）脊髓症狀：損傷平面以下同側肢體的運動及深感覺消失，對側肢體痛覺和溫覺消失是其臨床特點。（二）原發疾病症狀：若為刀刺傷，則存在皮膚和...
