感覺神經元[神經]病(sensory neuronopathy)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:感覺神經元[神經]病
- 外文名:sensory neuronopathy
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
感覺神經元[神經]病(sensory neuronopathy)是2020年公布的神經病學名詞。
感覺神經元[神經]病(sensory neuronopathy)是2020年公布的神經病學名詞。定義一組以後根神經節為主要病變部位的特殊類型的周圍神經病。典型的臨床表現為深感覺障礙突出,通常呈對稱性的本體感覺和震動覺缺失...
1、副腫瘤性感覺神經元病:副腫瘤性感覺神經元病是一種罕見的周圍神經疾病,其病變的主要部位是脊髓後根神經節,病理以脊髓後根神經節病灶最為嚴重,後索變性,前索受累較輕,動靜脈周圍大量的單核細胞浸潤,伴Na-geotle小結增生,腓腸肌活檢可有周圍神經軸突喪失,髓鞘崩解及纖維化。本病多見於老年人,以亞急性或...
②進行性脊肌萎縮:大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮,可見肌束顫動,肌張力減低,腱反射減弱或消失,嚴重者呈爪形手。肌萎縮和肌無力可向上發展,感覺神經不受累,少數患者下肢可出現症狀。③原發性側索硬化症:成人起病,病程進展緩慢,常先侵犯下胸段的皮質脊髓束,出現雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態...
Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發病,表現為進行性肌肉無力與感覺喪失,伴腱反射消失.開始時可能與Charcot-Marie-Tooth病相似,但肌肉無力進展速度較快.也有脫髓鞘變化與重新髓鞘化的發生,周圍神經變粗,神經活檢顯示洋蔥球樣病變.特徵分布 肌肉無力的特徵性...
自動神經元病的病理機制不詳。易發人群 自動神經元病的發病人群:多發病於中年人,男性多於女性。併發症 重症病毒感染。治療用藥 抗生素 診斷鑑別 隱襲起病鑑別 隱襲起病,逐漸進展,一般均無客觀感覺障礙。其他情況鑑別 自動神經元病的診斷需排除頸椎病和癌性或糖尿病性脊髓病等所致的症狀性運動神經元病。也須與...
周圍神經病變,是由感覺喪失,肌肉無力與萎縮,腱反射的減退以及血管運動症狀,單獨地或以任何組合方式形成的綜合徵。簡介 疾病可單獨影響一支神經(單一周圍神經病變),或不同區域內的2支或多支神經(多發的單一周圍神經病變),或同時影響許多支神經(多發性周圍神經病變).主要受到損害的可能是軸索(例如,見於糖尿...
感覺神經末梢(sensory nerve ending)是感覺神經元(假單極神經元)周圍突的終末部分,該終末與其他結構共同組成感受器。感受器能接受內、外環境的各種刺激,並將刺激轉化為神經衝動,傳向中樞,產生感覺。感覺神經末梢按其結構可分游離神經末梢和有被囊神經末梢兩類。游離神經末梢 游離神經末梢(free nerve ending)...
1、副腫瘤性感覺神經元病:副腫瘤性感覺神經元病是一種罕見的周圍神經疾病,其病變的主要部位是脊髓後根神經節,病理以脊髓後根神經節病灶最為嚴重,後索變性,前索受累較輕,動靜脈周圍大量的單核細胞浸潤,伴Na-geotle小結增生,腓腸肌活檢可有周圍神經軸突喪失,髓鞘崩解及纖維化。本病多見於老年人,以亞急性或...
感覺神經節 感覺神經節(sensory ganglion)是2020年公布的手外科學名詞。定義 由假單極或雙極神經元等感覺神經元胞體聚集而成的神經節。出處 《手外科學名詞》第一版。
味覺感覺神經元是專一感受氣味分子的神經細胞。當神經末梢有神經衝動傳來時,突出前膜內的突觸小泡受到刺激,就會釋放一種化學物質——神經遞質。神經遞質經擴散通過突觸間隙,然後與突觸後膜(另一個神經元)上的特異性受體結合,引發突觸厚膜電位變化,即引發一次新的神經衝動。這樣,興奮就從一個神經元通過突觸傳遞...
神經炎又稱周圍神經炎。因各種病變引起的周圍神經炎性和變性疾病的總稱。從受累範圍可分為單神經炎和多發性神經炎。從受累部位上可分為神經元炎、神經根炎、神經叢炎、神經乾炎、末梢神經炎和神經-肌炎數種。在受累神經支配範圍內可出現運動、感覺和自主神經障礙。因受累神經性質、病因、病程的不同,三種障礙的程度...
上肢受累後不久或同時出現下肢症狀,兩下肢多同時發病,肌萎縮一般不明顯,但腱反射亢進與病理反射較顯著,即下肢主要表現為上運動神經元受累的特徵。感覺系統客觀檢查無異常,病人主觀有麻木、發涼感。隨著病程延長,無力症狀擴展到軀幹及頸部,最後累及面部及延髓支配肌肉,表現延髓麻痹的臨床表現。至疾病晚期,雙側胸鎖...
延髓運動神經元病是一種尚未明確的主要影響脊髓前角細胞錐體束的運動系統疾病。其中肌萎縮側索硬化症發病快,病情重,可致患者癱瘓甚至危及生命。延髓運動神經元病可致患者呼吸吞咽困難、嗆咳、發音不清,嚴重影響患者生活質量,且常因並發吸入性肺炎、窒息等而危及生命。症狀 感覺症狀通常為遠端的感覺異常和麻木,大約...
樹突短而分枝多,直接由細胞體擴張突出,形成樹枝狀,其作用是接受其他神經元軸突傳來的衝動並傳給細胞體。軸突長而分枝少,為粗細均勻的細長突起,常起於軸丘。軸突除分出側枝外,其末端形成樹枝樣的神經末梢。末梢分布於某些組織器官內,形成各種神經末梢裝置。感覺神經末梢形成各種感受器;運動神經末梢分布於骨骼肌肉...
多發性神經病是指主要表現為四肢對稱性末梢型感覺障礙、下運動神經元癱瘓和(或)自主神經障礙的臨床綜合徵。一、病因及常見疾病 引起周圍神經病的病因很多,有中毒、營養缺乏或代謝障礙、炎症性或血管炎、遺傳性、感染、腫瘤遠隔效應等多種因素。二、鑑別診斷 1.周期性癱瘓:多反覆發作,無感覺障礙;發作期血清鉀多...
起病急驟;腫瘤引起者起病隱襲,進展緩慢,為最常見的因。脊柱X線平片,CT或MRI可明確診斷。2.脊髓前角灰質炎(anterior poliomyelitis):多見於兒童,只有下運動神經元癱而無感覺障礙,且多為單癱,肌萎縮發生快,脊髓反射消失,無病理反射,病損脊髓節支配區植物神經功能障礙。3.脊髓空洞症 4.多發性硬化 ...
2級感覺神經元傳導鏈(簡稱:2級鏈)是張敏在《中醫西解——中西醫學理論的深度融合》一書中首創性的闡明一種神經系統的功能結構,2級鏈結構是位於脊髓后角及腦幹連續性的、由2級感覺神經元縱向聯繫為主要特點的功能性結構。2級鏈的功能可能與機體在對外界刺激發生神經反射時需要需要較多的神經元參與有關,外界刺激...
在周圍神經系統內,若干條神經纖維構成一神經纖維束,外包數層扁平上皮樣細胞組成的神經束膜。數個神經纖維束集中形成神經。每條神經纖維外包以網狀疏鬆結締組織構成的神經內膜。神經將神經中樞、感覺器官和效應器連結在一起。由感覺傳入纖維組成的神經稱感覺神經;由傳送衝動至效應器的傳出神經纖維組成的神經稱為運動神經...
大腦神經元 大腦神經元是生理學上的專業術語,是大腦的最小組成部分,基本上是用進廢退的。術語介紹 大腦神經元基本上是用進廢退的,經常運用的大腦的人神經不易退化,因此閱讀對大腦有保護作用
2、進行性痴呆綜合徵,如阿爾茨海默病,額顳葉痴呆 3、進行性痴呆伴其他神經性異常,如Huntington舞蹈病,皮質基底節變性 4、進行性共濟失調綜合徵,如脊髓小腦共濟失調 5、緩慢進展的肌無力和肌萎縮綜合徵,如運動神經元病 6、感覺和運動障礙,如遺傳性運動感覺神經病(CMT)7、進行性失明或眼外肌麻痹,如遺傳性...
(2)雙極神經元:由胞體的兩端各發出一個突起,其中一個為樹突,另一個為軸突。(3)多極神經元:有多個樹突和一個軸突,胞體主要存在於腦和脊髓內,部分存在於內臟神經節。根據神經元的功能,可分為感覺神經元、運動神經元和聯絡神經元。感覺神經元又稱傳入神經元,一般位於外周的感覺神經節內,為假單極或雙極...
臨床上有兩種情況:①逼尿肌和膀胱頸部功能協同失調:主要發生在下運動神經元病變或原發性感覺神經元病變。由於副交感神經的損害而對交感神經的抑制作用減弱,從而導致膀胱頸部收縮加強。臨床表現為排尿困難、尿流無力、排尿滴瀝、尿頻、尿急及反覆尿路感染等。尿動力學檢查時,排尿期膀胱內壓明顯增高(≥6.86kPa,...
根據軸突的長短,神經元可分為:①長軸突的大神經元,稱GolgiⅠ型神經元,最長的軸突達1m以上;②短軸突的小神經元,稱GolgiⅡ型神經元,軸突短的僅數微米。根據神經元的功能又可分:①感覺神經元,或稱傳入神經元多為假單極神經元,胞體主要位於腦脊神經節內,其周圍突的末梢分布在皮膚和肌肉等處,接受刺激,將...
3.下列支持ALS的診斷:①1處或多處肌束震顫;②肌電圖提示神經源性損害;③運動和感覺神經傳導速度正常,但遠端運動傳導潛伏期可以延長,波幅低;④無傳導阻滯。4.ALS不應有下列症狀和體徵:①感覺障礙體徵;②明顯括約肌功能障礙;③視覺和眼肌運動障礙;④自主神經功能障礙;⑤錐體外系疾病的症狀和體徵;⑥Alzheimer...
多發性運動神經元病,是一種漸進的致命性疾病。利魯唑片 英文名:Riluzole Tablets 漢語拼音:Liluzuo Pian 本品主要成份為利魯唑,其化學名稱為:2-氯基-6-三氟甲氧基苯並噻唑。[藥理作用]肌萎縮性側索硬化症(ALS)或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式:肢體發病或延髓發病。兩者均...
周圍神經是指嗅、視神經以外的腦神經和脊神經、自主神經及其神經節。周圍神經疾病是指原發於周圍神經系統結構或者功能損害的疾病。周圍神經從功能上分為感覺傳入和運動傳出兩部分。前者由脊神經後根、後根神經節及腦感覺神經組成。周圍神經纖維可分為有髓鞘和無髓鞘兩種。神經纖維是周圍神經結構的基本組成單位,眾多...
神經元變性(degeneration of neuron ),指發生於神經元的變性,形式及原因多樣。神經元神經組織的主要細胞成分,由細胞體及細胞突起(即突及樹突)構成。神經元變性除胞體腫脹、水腫或胞皺縮、核固縮、脂肪變性、脂褐素沉積等一般的細胞性表現以外,還可以見到尼斯爾氏體溶解,原發性神元系統性變性,神經原纖維變性,...
植物性神經系統的一部分。交感神經元位於脊髓胸腰段的側角內,其纖維由相應脊段發出終止於椎旁神經節或椎前神經節,稱為節前纖維。節前纖維較粗,有髓鞘,進入神經節更換神經元後發出較長的節後纖維到達效應器官。椎旁神經節在脊柱兩側聯合成兩條交感神經鏈。節前纖維在離開脊髓後可能在交感鏈內上行或下行數節...
顱神經、脊神經、神經叢、神經索、神經乾和末梢神經損害的總稱。可分為神經痛和神經病兩大類。神經痛時只在感覺神經分布區發生劇痛,神經主質並無明顯改變,其傳導功能也正常。由感染、中毒、外傷,或代謝障礙等病因所引起的周圍神經變性為神經病,通稱神經炎。按照周圍神經病變發生的部位分別稱為顱神經炎、神經根...