神經元變性(degeneration of neuron ),指發生於神經元的變性,形式及原因多樣。
基本介紹
- 中文名:神經元變性
- 外文名:degeneration of neuron
- 定義:指發生於神經元的變性,形式及原因多樣
神經元變性(degeneration of neuron ),指發生於神經元的變性,形式及原因多樣。
神經元變性(degeneration of neuron ),指發生於神經元的變性,形式及原因多樣。神經元神經組織的主要細胞成分,由細胞體及細胞突起(即突及樹突)構成。神經元變性除胞體腫脹、水腫或胞皺縮、核固縮、脂肪變性...
神經變性病(Neurodegenerative Diseases) 是指由於神經元變性、凋亡所導致的神經系統退行性疾病。臨床表現 神經變性病的臨床表現主要分為兩種:運動功能障礙和記憶與認知功能障礙。組織病理學研究均顯示神經元緩慢漸進性凋亡,大多在神經細胞記憶體...
運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一類病因未明的,選擇性侵犯運動系統或某一部分的進展緩慢的變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦幹腦神經運動核和錐體束。這類疾病包括肌萎縮側索硬化症、進行性脊肌萎縮症、進行性延髓麻痹、...
神經變性(neural degeneration)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 神經系統的結構和功能障礙。表現為細胞或細胞間質內出現異常物質或正常物質(如蛋白質、脂質、糖類)的異常堆積,失去腦內穩態平衡,晚期有...
《Rab7在阿爾茨海默病神經元變性過程中的作用》是依託華中科技大學,由張旻擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 研究顯示細胞內物質轉運及清除障礙與AD病理標誌老年斑(SP)形成相關,但具體機制尚不明確。Rab7是調節晚期內體轉運與自噬的...
《帕金森病多巴胺神經元選擇性變性分子機制的研究》是依託華中科技大學,由孫聖剛擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 泛素-蛋白酶體系統(UPS)是神經元降解異常蛋白質的主要途徑,而帕金森病(PD)遺傳缺陷基因(α-synuclein,parkin,UCHL-1,...
神經系統變性性疾病 nervoussystem,degenerativediseasesof 一組原因不明的神經系統疾病,可累及神經系統各部分。簡介 病理上主要表現為逐漸的通常是對稱性和不斷進行的神經元損害。有很多與遺傳因素有關,同一家族中常不只一個成員患病,...
Rho激酶成為神經系統疾病新藥研發的重要靶點,也是神經元變性和突觸損害的重要機制。我們的結果顯示了Fausidl治療不同神經變性疾病模型的有效性,提示了神經變性“異病同治”的細胞和分子基礎,構成了Fasudil“...
跨神經元變性 跨神經元變性(transneuronal degeneration)是1989年公布的生理學名詞。公布時間 1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《生理學名詞》第一版。
運動與感覺神經元變性存在選擇性,但其分子機制尚不明確。近年研究表明,編碼逆行性軸索運輸的胞質動力蛋白dyneinⅠ型重鏈蛋白(DYNC1H1)的基因點突變小鼠Loa和Cra1與運動神經元變性有關;而將這些小鼠與運動神經元病SOD1突變小鼠雜交可...
《Rab在C型尼曼-皮克氏病小鼠神經元變性中的作用》是依託華中科技大學,由張旻擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 Cdk異常活化導致的細胞骨架蛋白過度磷酸化是NPC和AD等多種神經系統變性病的特徵性病理標誌,但是NPC1蛋白功能缺陷引起cdk...
醫學研究提示,帕金森病的發生與黑質多巴胺能神經元變性死亡有關,但是究竟什麼引起了這些神經元的變性死亡一直沒能明確,可能與多種因素有關,包括遺傳因素、環境因素、神經系統老化等。遺傳因素 目前認為10%的患者有家族史,絕大多數患者...
《Wnt信號通路的失活在多巴胺能神經元變性中的作用研究》是依託華中科技大學,由馬嶸擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 Wnt通路失活在多種神經系統疾病中起重要的作用,增強Wnt通路活性的藥物可以發揮保護作用。目前國外研究認為Wnt...
②腦回狹小 一部分皮質紋理複雜,腦溝增多、變淺皮質呈現散在硬結、神經細胞大小不均、樹突減少。③腦葉萎縮性硬化 局部或彌散性腦回萎縮變硬、神經元變性,膠質細胞增生。④神經細胞異位 胚胎期神經細胞遷移過程失常,發生神經細胞異位、...
惡性腫瘤引起的多發性神經病變可能是繼發於單克隆γ球蛋白病(多發性骨髓瘤,淋巴瘤),或澱粉樣蛋白侵入神經,或營養缺乏,或是作為副癌綜合徵的表現.病理變化 華勒變性、軸突變性、神經元變性、節段性脫髓鞘 華勒變性 指神經纖維受各種...
自動神經元病為主要侵犯脊髓前角、錐體束及腦幹運動神經核的一組神經系統變性疾病。與慢性病毒感染或自身免疫障礙有關。疾病症狀 肌萎縮側索硬化症 自動神經元病中,以肌萎縮側索硬化症較為多見,症狀如下:①始為一側手部小肌肉萎縮、...
神經元蠟樣脂褐質沉積症(NCL)是一組兒童最常見的遺傳性進行性神經系統變性病。雖然多數患者在兒童期發病,偶爾也出現在成年人,其臨床特點:包括進行性痴呆、難治性癲癇發作和視力喪失。病因 為常見的遺傳性進行性神經系統變性病,多數...
神經元蠟樣質脂褐質沉積症(neuronal ceroid lipofuscinosis)是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 一種遺傳性神經元變性疾病。多為常染色體隱性遺傳。以神經元中廣泛沉積具有黃色自發螢光的脂褐素為主要特徵,細胞...
病理性神經損傷,是由於某種疾病導致神經慢性損害的疾病,發病時症狀多不明現,只有輕微的神經症狀,由於診斷失誤,往往使本病發病非常嚴重時才能確診。原因 臨床多見於神經元變性疾病,慢性脫髓鞘疾病(格林巴利),脊椎結核發生在下腰部痛,...
甘迺迪氏症脊髓延髓肌肉萎縮症(spinalandbulbarmuscularatrophy,SBMA)Kennedy病(Kennedy,1968),也被稱為甘迺迪氏症,是一種少見的X連鎖隱性遺傳性運動神經元變性疾病。發病率約為1/50000。在芬蘭的西部及日本的一些地區較常見。此病...
脊髓灰質炎,亦稱“小兒麻痹症”,由脊髓灰質炎病毒引起,為急性傳染病。病毒主要包括1、2、3三種血清型,其中引起癱瘓的主要為1型。病毒對神經元具有侵害性,導致神經元變性、壞死,嚴重時導致患者癱瘓。人類是其唯一的天然宿主,主要...
PLS是以脊髓、延髓麻痹為特徵的上運動神經元變性,病理表現為皮質脊髓束顯著的脫髓鞘改變。病因及常見疾病 PLS病變僅限於上運動神經元,疾病初期運動區皮質神經元細胞完好,而脊髓錐體束出現顯著的脫髓鞘改變,隨著病情的進展,腦幹、內囊及...
這些包涵體過度沉積,致多種細胞因子及代謝通路激活,最終導致細胞凋亡、神經元變性。病理觀察發現。核內包涵體中有蛋白水解酶、分子伴侶、半胱氨酸天冬氨酸酶等多種成分,因而推測蛋白水解酶通路、凋亡途徑均參與了此類疾病的發病,其中泛素...
指一類由於以脊髓前角細胞為主的變性,導致肌無力和肌萎縮的疾病,是一種遺傳性疾病,選擇性累及下運動神經元,沒有上運動神經元受累。甘迺迪病 一種隱性遺傳性運動神經元病,常於20~60歲起病,表現為緩慢進行性肌無力繼而萎縮,主要...