去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NRI,NERI)通過阻斷去甲腎上腺素轉運體(NET)的作用,抑制神經元 突觸前膜對NE的再攝取。導致細胞外去甲腎上腺素的濃度升高,可以增加腎上腺素能神經的傳遞。
基本介紹
- 中文名:去甲腎上腺素再攝取抑制劑
- 解釋:指一類通過影響遞質去甲腎上腺素
- 又稱:抗腎上腺素能神經藥
- 主要用於:抑鬱症、多動症等
去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NRI,NERI)通過阻斷去甲腎上腺素轉運體(NET)的作用,抑制神經元 突觸前膜對NE的再攝取。導致細胞外去甲腎上腺素的濃度升高,可以增加腎上腺素能神經的傳遞。
去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NRI,NERI)通過阻斷去甲腎上腺素轉運體(NET)的作用,抑制神經元 突觸前膜對NE的再攝取。導致細胞外去甲腎上腺素的濃度升高,可以增加腎上腺素能神經的傳遞。產品介紹去甲腎上腺素能神經阻滯藥...
鹽酸度洛西汀是一種5HT/去甲腎上腺素再攝取抑制劑,通過抑制5HT和去甲腎上腺素再攝取來提高這些神經遞質的含量,起到抗抑鬱的作用。度洛西汀對抑鬱症的其他軀體症狀如全身疼痛和胃腸紊亂有療效,因而比抗抑鬱藥物具有優勢,這些症狀在...
甲磺酸瑞波西汀為選擇性去甲腎上腺素(NE)重攝取抑制劑,通過對NE再攝取的選擇性阻滯,提高中樞內NE的活性,從而改善患者的情緒。臨床用於治療抑鬱症。對5-羥色胺、多巴胺重吸收位點沒有親和力,對毒蕈鹼、組胺或腎上腺素受體幾無親和力。
鹽酸度洛西汀,是5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑。5-羥色胺和去甲腎上腺素均屬中樞神經遞質,在調控情感和對疼痛的敏度方面起著重要作用。度洛西汀能夠抑制神經元對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,由此提高這兩種中樞神經...
描述:鹽酸奈法唑酮是一種苯哌嗪類抗抑鬱藥,具有新型的雙重作用機制。它既是突觸後5-HT2A受體拮抗劑,又是5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑。萘法唑酮鹽酸鹽(NefazodoneHydrochloride)化學名:2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪...
怡諾思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊,英文商品名為EFFEXOR XR或EFEXOR XR),是輝瑞公司旗下的抗抑鬱藥之一,是全球第一個上市的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑(SNRI),俗稱“雙通道抗抑鬱藥”,適用於治療各種類型...
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑鬱與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經元5...
在套用SSRIs(包括舍曲林)或SNRIs(5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑)治療時可能出現低鈉血症。在許多病例中,低鈉血症是抗利尿激素分泌過多綜合徵(SIADH)的結果。已有血清鈉離子水平低於110mmol/L 的病例報導。老年患者、服用...
有發生經校正的Q-T間期(QTc)延長及尖端扭轉型室性心動過速的危險,特別是用量超過治療劑量或氯米帕明的血漿濃度超過治療濃度時更易發生,或當同時服用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)或5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(...
於妊娠末期三個月內暴露於本品和其他SSRls、或5一羥色胺·去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRls)的新生兒.會因出現併發症而需要延長住院時間.延長呼吸支持和管飼的時間.這些併發症可於出生後迅速發生.已有報告中的臨床所見包括有呼吸窘迫...
聯合套用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)或選擇性5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)的患者,出血風險可能增加(參見【藥物相互作用】)。建議在整個治療期內進行密切臨床監測(監測出血或貧血的體徵),尤其是當存在合併...
目前臨床上推薦使用的抗抑鬱藥物有選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)、去甲腎上腺素和特異性5-羥色胺再攝取抑制劑(NaSSAs)、去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑(NDRIs)等...
與其他選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑一樣,必利勁與具有5-羥色胺效應的藥品/草藥(包括單胺氧化酶抑制劑、L-色氨酸、曲普坦、曲馬多、利奈唑胺、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑、鋰劑和貫葉連翹...
曲唑酮(Trazodone)是四環類非典型抗抑鬱藥,能選擇性地拮抗5-羥色胺(5-HT)的再攝取,並有微弱的阻止去甲腎上腺素(NA)再攝取的作用,但對多巴胺(DA)、組胺和乙醯膽鹼無作用,亦不抑制腦內單胺氧化酶抑制劑(MAO)的活性。...
目前抗抑鬱藥物是臨床治療焦慮的主要選擇,其中選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)因其安全性和有效性,已成為治療焦慮症的首選藥物。此外,5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)和三環類藥物,對治療焦慮症也具有較好的療效,但...
血管緊張素轉換酶抑制劑賴諾普利可減少偏頭痛的發作時間和嚴重程度。抗抑鬱藥 三環類抗抑鬱藥可降低偏頭痛的發生頻率,阿米替林已被證實可有效預防偏頭痛。另外,研究表明,5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑文拉法辛可能有助預防偏...
單胺氧化酶抑制劑:參見【禁忌】。不推薦合併使用:MAOI-A。可謹慎的合併使用:MAOI-B(司來吉蘭):有發生五羥色胺綜合症的危險。建議臨床監控。五羥色胺能藥物:與五羥色胺能藥物(如5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)...
目前臨床上一線的抗抑鬱藥主要包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)、去甲腎上腺素和特異性5-羥色胺能抗抑鬱藥(NaSSA)等,對於難治性患者可以考慮轉換不同機制的藥物、合併增效...
(2) 托莫西汀:是一種新的特異的去甲腎上腺素再攝取抑制劑,對於合併ADHD的ODD有肯定療效。(3) 丁螺環酮:是常用的抗焦慮劑,有研究發現該藥已成為ODD/ADHD藥物治療中一個非常有價值的成分。可明顯減輕此類患兒的易激惹、攻擊和...
5羥色胺能藥物(選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),5羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs),單胺氧化酶抑制劑(MAOIs),曲坦類藥物,安非他酮[bupropion],右美沙芬[dextromethorphan],聖約翰草[St.John’sWort]):由於...