分子內親核取代[反應]（internal nucleophilic substitution [reaction]）是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名：分子內親核取代[反應]
- 外文名：internal nucleophilic substitution [reaction]
- 所屬學科：化學
- 公布時間：2016年
公布時間,出處,
分子內親核取代[反應]（internal nucleophilic substitution [reaction]）是2016年公布的化學名詞。
分子內親核取代[反應]分子內親核取代[反應]（internal nucleophilic substitution [reaction]）是2016年公布的化學名詞。公布時間 2016年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《化學名詞》第二版。
親核取代反應(Nucleophilic substitution)指帶有負電或弱負電的親核體攻擊(或撞擊)並取代靶分子上帶正電或部分正電荷的碳核的反應。包括兩種反應：單分子親核取代反應(S1)和雙分子親核取代反應(S2)。在反應過程中，取代基團提供形成新鍵的...
單分子親核取代反應（unimolecular nucleophilic substitution，S1）是只有一種分子參與了決定反應速率關鍵步驟的親核取代反應，簡寫為S1，其中S表示取代反應，角標表示親核，1表示只有一種分子參與速控步驟。反應機制 S1反應的反應機理可概述為...
雙分子親核取代反應（S2）是親核取代反應的一類，其中S代表取代（Substitution），N代表親核（Nucleophilic），2代表反應的決速步涉及兩種分子。S2反應是由於起始物質與陰離子Y之間發生衝突所產生的反應，因此稱為雙分子反應。S2反應只有1個...
由於反應物結構和反應條件的差異，SN有多種機理，即原子中親核取代反應SN1和雙分子親核取代反應SN2。SN1的過程分為兩步：第一步，反應物發生鍵裂(電離)，生成活性中間體正碳離子和離去基團；第二步，正碳離子迅速與試劑結合成為產物。
反應機理分類 正常的SN1和SN2難以發生，在芳環上可以進行的親核取代反應有以下幾種：雙分子SNAr2機理 芳香親核取代最重要的機理；分為兩步，與脂肪族親核取代四面體機理，以及芳香族親電取代芳基正離子機理類似，第一步進攻試劑與底物成鍵...
親核替取代[反應]是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義 只發生於具強吸電子取代基的底物的一種芳香族親核取代反應。常用代號為VNS。公布時間 2016年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《化學名詞》 (第二...
取代是指有機分子里的某些原子或原子團通過化學反應被其他原子或原子團所替代。相關概念 由親核試劑如HO⁻、：NR₃、CN、H₂N等與有機分子相互作用而發生的取代反應，稱為親核取代（SN）。在親核取代反應中，親核試劑Nu進攻被作用...
單分子反應是反應機理之一，其特點是在決定反應速率的步驟中僅涉及一個反應物分子的變化。在物理化學中，單分子反應可能是一級反應也可能不是。舉例 在親核取代反應過程中，第一個步驟是離去基團與中心碳原子之間的鍵異裂（見異裂反應）...
通過對鹵代烷和各種親核試劑反應的動力學研究結果表明：SN反應主要有兩種反應歷程,一種是單分子親核取代反應(SN1),另一種為雙分子親核取代反應(SN2)。一個SN反應究竟以何種歷程進行,取決於各種因素:反應物的結構、試劑的親核性、溶劑的...
同一族（或同一組）反應物中各種不同取代基對其熱力學性質（如平衡常數等）和動力學參數（如反應速率常數等）的影響。反應物分子中的一個基團被另一基團所取代的反應，稱為取代反應。其中與親核試劑作用者稱為親核取代反應；與親電試劑...
而這個反應機理也通過同位素碳標記(紅色單鍵)得到證實。苯炔的親核反應的位置選擇性受到苯炔環上的取代基影響，最近研究也發現這種擁有扭曲環結構的位置選擇性與取代基之間關係是可以預測的。反應實例 苯炔的環化三聚物。分子內親核反應。
Banert反應（Banert cascade）由炔丙基氯與醛（如乙醛）或酮反應得到上述起始原料。它與疊氮化鈉行親核取代，原位產生有機疊氮化物。疊氮化物發生[3,3]σ遷移反應，轉化為疊氮丙二烯的衍生物，接下來發生重排，經過分子內1,3-偶極...
正常的SN1和SN2難以發生，在芳環上可以進行的親核取代反應有以下幾種：雙分子SNAr2機理 芳香親核取代最重要的機理；分為兩步，與脂肪族親核取代四面體機理，以及芳香族親電取代芳基正離子機理類似，第一步進攻試劑與底物成鍵形成中間體，...
這些具有孤對電子或π電子的基團在反應過程中能夠作為親核試劑優先發生分子內的親核取代，形成的不穩定環狀中間體再接受親核試劑的進攻，得到穩定的取代產物。反應特點 1）糖基鹵化物可以利用鹵化試劑鹵化異頭碳上的羥基得到；2）各種糖基...
綜上所述，芳烴親電取代反應歷程可以表示如下：2.脂肪體系親電取代反應與芳香體系有較大不同，其機理更類似於脂肪族的親核取代反應，一般可分為SE1和SE2，這與脂肪族親核取代機理中的SN1和SN2類似。而卡賓插入反應這樣先插入，再消去的...
脫鹵化氫反應是從有機化合物分子中脫掉鹵化氫的反應。在強鹼作用下，鹵代烷脫去HX生成烯烴。在親核取代反應中同時伴隨著消除反應的發生，取代產物或消除產物那種為主，取決於鹵代烷的結構及鹼的濃度。沒有鹼存在時，主要得取代產物；...
反應機理 加熱或光照下，氮鹵鍵發生均裂，產生的氮自由基發生分子內1,5-或1,6-氫遷移，生成相應的碳自由基，然後和鹵素自由基偶聯。形成的鹵代胺中間體進一步發生分子內親核取代反應，然後在鹼的作用下，得到環胺產物。反應實質是氮...
而甲氧基的鄰位和間位同對位相比則帶有較多的負電荷，因而定位效應與熱化學反應不同。可利用光化芳香親核取代反應，製備由熱化學難以得到的多取代基的芳烴。當然芳香親核取代的定位規律是很複雜的，需進一步研究。
2）對消除和取代比率的影響 同E1和取代反應相比，強鹼對E2有利。在非離子的溶劑中，用高濃度的強鹼對雙分子歷程有利，用低濃度的鹼或完全不用鹼，在離子溶劑中，對單分子歷程有利，且對SN1比E1更有利。用強親核的弱鹼試劑，有...
羰基碳正電性強的活性強，空間阻礙小的活性強， 連有吸電子基可使正電性加強，推電子基減弱， 這部分不會考活性比較的， 重點是親核取代，即先加成再消除的機理 還要有負碳離子反應。親核加成反應活性最強的化合物是:CCl₃CHO。其他...
芳族取代反應（aromatic substitution）是一個化學反應，分為芳族親電取代反應SEAr和芳族親核取代反應SNAr兩類，Ar表示芳基。反應類型 芳烴通過硝化、鹵化、磺化和烷基化或醯基化反應，可分別在芳環上引進硝基、鹵原子、磺酸基和烷基或醯基...
消除反應（Elimination reaction）：在強鹼作用下，鹵代烷脫去HX生成烯烴。在親核取代反應中同時伴隨著消除反應的發生，取代產物或消除產物那種為主，取決於鹵代烷的結構及鹼的濃度。沒有鹼存在時，主要得取代產物；隨著鹼濃度增大，消去...
這類消除反應的速率與鹵代烷結構有關，在相同條件下以三級鹵代烷最快，二級鹵代烷次之，一級鹵代烷最慢。由於鹼都是親核試劑，以鹼為試劑的消除反應常伴有親核取代反應，同時也可能發生重排反應，三種反應之間的競爭與鹵代烷結構、...
第一步：催化劑和氯化物生成加成產物，即生成一正離子絡合物，是反應速度決定步驟。第二步：正離子絡合物提高了氯的活潑性，很快與氨、氫氧離子或芳胺按下列方程反應 反應歷程 （1）非催化氨解：反應屬於S2歷程，雙分子親核取代反應，...
當試劑的親核原子為碳時，取代結果形成碳-碳鍵，從而得到碳鏈增長產物，如鹵代烷與氰化鈉、炔化鈉或烯醇鹽的反應。由於反應物結構和反應條件的差異，SN有兩種機理，即單分子親核取代反應SN1和雙分子親核取代反應SN2。2、SN1的過程分...
在1,2一遷移中,遷移基團是帶著一對電子轉移到缺電子碳上,因此這類重排反應相當於是分子內的親核取代反應。親核取代反應有兩種歷程:SNI和SN2,重排反應也同樣有這兩種可能性。它可以類似SNI反應,遷移基團須等離去基團離開後才開始移動:它...
根據醯化試劑醯化能力的大小選擇不同的條件進行醯化反應。醯化之後的產物是酮（醛）、醯胺和酯等化合物，其機理包括雙分子親核取代反應和單分子親核取代反應。常見的人名反應是傅-克醯基化反應。醯化劑 常用的醯化劑有羧酸，醯氯，酸酐，...