光化芳香親核取代photochemical aromatin nur3rx}philiesulrstit ut.nn芳烴在光照射下發生的親核取代反應。例如:3，4一二甲氧基硝基苯在紫外光照射下一與鹼作用，生成3一位甲氧基被羚基取代的產物:光化學反應是激發態的反應，在激發態時，硝基的鄰位和間位同對位相比帶有較多的正電荷，而甲氧基的鄰位和間位同對位相比則帶有較多的負電荷，因而定位效應與熱化學反應不同。可利用光化芳香親核取代反應，製備由熱化學難以得到的多取代基的芳烴。當然芳香親核取代的定位規律是很複雜的，需進一步研究。
