上頜骨發育不全是可表現為在前後水平、上下垂直以及左右橫向的發育不足,但以前後水平方向發育不足即上頜後縮最為常見。可由發育、遺傳以及外傷等因素所致。
基本介紹
- 中文名:上頜骨發育不全
- 出處:《外科學辭典》
- 定義:前後水平、上下垂直以及左右橫向的發育不足,但以前後水平方向發育不足即上頜後縮最為常見
上頜骨發育不全是可表現為在前後水平、上下垂直以及左右橫向的發育不足,但以前後水平方向發育不足即上頜後縮最為常見。可由發育、遺傳以及外傷等因素所致。
上頜骨發育不全是可表現為在前後水平、上下垂直以及左右橫向的發育不足,但以前後水平方向發育不足即上頜後縮最為常見。可由發育、遺傳以及外傷等因素所致。臨床表現為面中1/3凹陷,後移,鼻唇角變鈍呈“碟形臉”,牙齒呈反口、錯口、...
上頜後縮是由於乳磨牙早失,上頜骨發育不全,上前牙先天缺失或者側切牙齶側異位而造成前牙反牙合,後牙中性合或者近中合。至於齶裂造成的上頜後縮,則前後牙大都成反合,後牙近中合。臨床表現 1.面部中1/3凹陷,下頜前凸。2.後牙大...
主要為上頜骨發育不良,下頜骨相對前突,而使上下頜呈反狀態,鼻部突出呈鸚鵡嘴樣,齶弓呈V形增高變尖,有時合併齶裂、唇裂,整個面中部後縮,上頜牙列擁擠,上唇短,下唇下垂,有時不出現下頜前突,反而相對形成下頜發育不全,出現...
《唇齶裂患者正畸結合上頜前部骨牽張成骨的基礎研究》是賈綺林為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目 基本信息 項目摘要 唇齶裂患者的上頜骨,特別是前頜骨普遍發育不足,上牙弓擁擠嚴重,多需要正畸-正頜聯合治療。目前手術是將...
這是一種由於顱面骨縫癒合過早引起的先天畸形,又名Mrobus Crouzon 綜合症或稱鸚鵡頭。【疾病病因】有遺傳和家族發病傾向,在胚胎髮育過程中,顱面骨縫癒合過早。【症狀和體徵】雙側眼球突出,上頜骨發育不良,鼻短而寬,鉤如鸚鵡,眶...
七、下頜面骨發育不全 八、骨硬化症 九、骨形成不全 十、畸形性骨炎 十一、骨纖維異常增殖症 十二、骨嗜酸性肉芽腫 第四章 頜骨炎症性疾病 一、局限性牙槽骨炎 二、牙槽膿腫 三、頜骨骨髓炎 四、嬰兒上頜骨骨髓炎 五、頜骨放射...
本綜合徵又稱為crouzon氏病,又稱為遺傳性家族性顱面骨發育不全。 1912年crouzon報導“遺傳性頭面骨形成不全”其特點為上頜骨形成不良,以及眼部發育異常的顱骨發育畸形。本綜合徵具有家族性,亦為染色體顯性遺傳原發性發育異常,顱蓋、...
尖頭並指/趾 尖頭並指/趾是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。 定義 一種非遺傳性的先天畸形,表現為患兒冠狀縫過早關閉,上頜骨發育不全,尖頭,並伴有並指/趾。 出處 《組織學與胚胎學名詞》。
3.顱縫早閉征眶距增寬症尤其可見於Crouzen綜合徵和Apert綜合徵,但常被中面部後縮和額部的後傾所掩蓋,而出現較寬大的前額和眉間區,其典型症狀是由於上頜骨發育不全,特別是眶骨發育不良而造成的突眼症、凹盤臉、嚴重的反頜、齶...
同時患側腮腺或導管可以缺失,第5和第7腦神經也可受到影響,軟齶和舌發育不全,下頜升支、髁狀突和顴弓甚至缺失。因上頜骨發育不全和下頜升支的垂直高度不足,致咬合面向頭側傾斜。用藥治療 1.面裂的治療原則 (1)一般原則:對有...
新生兒的上頜骨和顱骨發育不全,鼻和鼻腔相對短小;鼻腔狹窄,鼻腔內鼻毛稀少;鼻腔黏膜柔嫩,鼻黏膜血管、淋巴組織較成人豐富等,極易受外界因素刺激,一旦遇到寒冷空氣和含菌量較多的氣流直接刺激鼻咽部,易出現鼻黏膜水腫、滲出,鼻涕增...
④可伴有全身異常:主要為牙齒和面部發育缺陷;如牙齒缺損、小牙、無牙;面中部扁平、上頜骨發育不全。此外還可有其他全身異常。⑤繼發性青光眼:50%以上的患者有繼發性青光眼,以兒童期和青年期發病多見,但也有在嬰幼兒期或中年期...
uterine hypoplasia [婦產] 子宮發育不全 Renal hypoplasia 腎發育不全 ; 腎發育不良 cerebellar hypoplasia 小腦發育不全 cerebral hypoplasia 大腦發育不全 maxillary hypoplasia 上頜發育不全 ; 上頜骨發育不全 cochlear hypoplasia 發育不...
儘管原因各異,各類臨床表現不同,手術方式差別很大,但歸納起來可分為 6種基本術式:(1)上頜骨Lefort I型截骨(2)下頜升支截骨 (3)下頜體部截骨(4)頦部截骨(5)局部植骨 (6)軟組織充填 。結合不同症狀、畸形程度來...
Crouzon氏綜合徵又稱遺傳性頭顏面骨發育不全,為一種特殊類型的顱骨縫早閉。Crouzon氏綜合徵 又稱遺傳性頭顏面骨發育不全,為一種特殊類型的顱骨縫早閉。多有家族遺傳史。頭面部畸形的特點為多數顱骨縫過早閉合,上頜骨發育差和腦積水...
不完全性無腦回畸形的患兒在新生兒期僅表現有面部異常,至嬰兒期才有明顯發育遲緩,不一定伴驚厥,常能長期存活。患兒由於上頜骨和下頜骨發育不全而顏面比例失調,表現為頭小、前額和枕部突起、面部狹小、小下巴、雙耳低位、兩眼眼距增寬...
超過60%的Kabuki綜合徵患者可見牙齒異常,最常見的有牙發育不全,尤其是中切牙和側切牙,以及前磨牙。其他異常包括錯位咬合、小牙症、小牙弓、螺旋形切牙和圓錐牙。上頜骨及面部中央發育不良可能是造成Kabuki綜合徵患者小牙弓和錯位咬合的...
1.特異性的塔顱 顱頂短而尖,幾乎所有病例均出現有顱縫早閉,前額高聳,上頜骨發育不全。2.神經系統 腦缺乏特異性變化,可有腦水腫改變,患者常表現有頭痛和驚厥,程度不同的智力低下,嗅覺、聽覺消失,繼發性視神經萎縮多見。3....
其患者除存在小耳畸形外,還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。疾病治療 先天性小耳畸形的治療主要包括兩個方面...
其患者除存在小耳畸形外,還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。治療方法 皮膚擴張法小耳再造術再造耳朵,其手術...
可合併完全性或部分性無齒畸形、上頜骨發育不全等全身表現。此外尚有顯著的Schwalbe線環前移。本病應與Cogan-Reese綜合徵鑑別,後者為單眼,常見於中年女性,並有虹膜色素性結節的特徵。無虹膜雙眼發病的多為常染色體顯性遺傳,有家族史,...
其患者除存在小耳畸形外,還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。手術方法 移植自體肋軟骨進行雕塑,重建外耳輪廓的...
又稱Crouzon顱骨面骨發育不良或Crouzon型顱面狹窄症,主要特點為:(1)巨大的顱蓋而顱縫早期閉合,以冠狀縫和人字縫早閉最多見,由於前囟門骨化突起而使顱頂尖狀隆起。(2)正常的下頜骨與細小的上頜骨相比相對突出,面部鼻頜後縮,...
顱面部表現為圓頭低鼻樑上頜骨發育不全可致面部扁平,嘴呈微張狀舌體肥大有深裂,常伸出口外故稱伸舌樣痴呆。內眥贅皮常遮蓋部分,內眥患者瞼裂可輕微向上向外傾斜形成蒙古樣,面容耳朵位置低呈卵圓形,耳垂小可見虹膜灰-白色斑點即...
(一)Crouzon氏綜合徵又稱遺傳性頭顏面骨發育不全,為一種特殊類型的顱骨縫早閉。多有家族遺傳史。頭面部畸形的特點為多數顱骨縫過早閉合,上頜骨發育差和腦積水,顱骨的前後徑短,兩眼分離並向外斜視,鼻底退縮、鼻弓增寬,眼眶下緣...
一、頜骨發育過度畸形 二、頜骨發育不足畸形 三、不對稱牙頜面畸形 四、長面綜合徵 五、短面綜合徵 六、齶裂術後上頜骨發育不足 第十三章 口腔頜面部後天畸形與缺損 一、軟組織缺損畸形 二、骨組織缺損畸形...