尖頭並指/趾是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。
基本介紹
- 中文名:尖頭並指/趾
- 外文名: acrocephalosyndactyly
- 所屬學科:組織學與胚胎學
- 公布年度: 2014年
尖頭並指/趾是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。
尖頭並指/趾 尖頭並指/趾是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。 定義 一種非遺傳性的先天畸形,表現為患兒冠狀縫過早關閉,上頜骨發育不全,尖頭,並伴有並指/趾。 出處 《組織學與胚胎學名詞》。
尖頭並指趾綜合證(acrocephalosyndactyly syndrome)又稱apert綜合徵、尖頭並指趾畸形、並指型尖頭綜合徵(syndactylic oxycephaly syndrome)等。其表現在顱骨和顏面骨的異常,且伴有並指(趾)畸形的一組病徵。小兒尖頭並指趾綜合症流行病...
尖頭[畸形]尖頭[畸形](acrocephaly,oxycephaly)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
尖頭畸形,系由於所有顱縫閉合過早所致,所屬外科 - 骨科,無傳染性,納入醫保。主要內容 表現為頭顱的高度超過正常,前後經短,兩側較正常為寬;並可由此導致眼眶容積變小,眼球突出、外斜視、視神經萎縮及輕度腦積水等。對本病的治療...
阿佩爾特綜合徵又稱尖頭並指(趾)綜合徵(acrocephalosyndactyly)、尖頭並指(趾)畸形。特點為顱骨和面骨發育異常以及並指(趾)。過去認為本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風濕等外因引起。認為本病是常染色體顯性遺傳性疾患...
尖頭並指〈趾〉畸形Acrocephalosyndactyly 類型 特徵 又稱 TypeI 第2至第4指(趾)融合併共有一指(趾)甲為特徵的尖頭並指(趾)畸形 Apertsyndrome Apertdisease TypeII 第2至第4指(趾)融合併共有一指(趾)甲且下頷骨發育不全,...
Crouzon綜合徵(顱面部發育障礙)、Apert綜合徵(ACSⅠ型,典型尖頭並指/趾畸形,尖頭並指/趾畸形Ⅰ型)、Vogot綜合徵(ACSⅡ型)、Saethre-Chotzen綜合徵(ACSⅢ型)、Warrdenbyrg綜合徵(ACSⅣ型)、Pfeiffer綜合徵(ACSⅤ型)、...
3、並指(趾)畸形:所謂並趾(指)畸形是指五趾(指)之間的兩隻或是兩隻以上互相粘連在一起沒有獨立分開,是出生時就可發現在的先天性異常。4、巨指(趾):巨指(趾)症是一種以手指或足趾體積增大為特徵的先天性畸形,在四肢先天性...
尖頭並指(趾)畸形 家族性肢端溶骨症 肢端肥大症 放線菌病 造釉細胞瘤 箍趾病 澱粉樣變性 動脈瘤樣骨囊腫 血管瘤病 血管肉瘤 強直性脊柱炎 脛骨前弓 APERT綜合徵 骨動靜脈瘺 關節攣縮 窒息性胸廓發育不良 骨缺血性壞死 基底細胞...