尖頭畸形，系由於額縫閉合過早所致。表現為頭顱的高度超過正常，前後經短，兩側較正常為寬；並可由此導致眼眶容積變小，眼球突出、外斜視、視神經萎縮及輕度腦積水等。
基本介紹
- 西醫學名：尖頭畸形
- 所屬科室：外科 - 骨科
- 傳染性：無傳染性
- 是否進入醫保：否
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相關詞條
- 尖頭畸形
尖頭畸形,系由於額縫閉合過早所致。表現為頭顱的高度超過正常,前後經短,兩側較正常為寬;並可由此導致眼眶容積變小,眼球突出、外斜視、視神經萎縮及輕度腦積水等。...
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概述舟狀頭畸形 又稱長頭畸形,單獨由矢狀縫早期閉合引起是顱縫早閉中最常見的頭顱畸形,約占40%～70%。矢狀縫過早閉合頭向側方發育受限,即向前後擴張,結果顱...
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- 顱狹症
顱狹症是一條或多條顱骨骨縫過早閉合而導致頭顱畸形、顱內壓增高、智慧型發育障礙,並可有眼部症狀。臨床上以單個或多個顱骨骨縫過早閉合為特徵。...
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Apert綜合徵又稱為尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),為散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)為特徵的一組症候群。顱...
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尖頭畸形額骨後縮或後旋,使額骨與鼻脊連成一線,額鼻角消失。典型病例為顱頂尖突。額骨後旋為導致頭顱畸形的主要原因面中部可正常。值得指出的是尖頭畸形在2～3...
- 狹顱症
1.所有顱縫均過早閉合,形成尖頭畸形或塔狀頭; 2.矢狀縫過早閉合.形成舟狀頭或長頭畸形; 3.兩側冠狀縫過早閉合,形成短頭或扁頭畸形; 4.一側冠狀縫過早閉合,...
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- Apert氏綜合徵
疾病概述又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理過去認為本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認為是常染色體顯性...
- 克魯宗綜合徵
克魯宗綜合徵(Crouzon Syndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候群,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報導了此病,故...
- 克魯遜綜合症
克魯遜綜合症的典型症狀是由於上頜發育不全,特別是眶骨發育不良而造成的突眼症。少數病人亦合併有眶距增寬症。由於涉及較多的早閉顱縫,故可出現尖短頭畸形或...
