《microRNA29b在動脈粥樣硬化DNA甲基化紊亂中的作用研究》是依託武漢大學，由熊陳嶺擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：microRNA29b在動脈粥樣硬化DNA甲基化紊亂中的作用研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：熊陳嶺
- 依託單位：武漢大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是一類由遺傳、環境因素及其之間的相互作用引起的複雜疾病，確切病因至今尚未闡明。表觀遺傳學研究以及我們前期實驗均顯示AS的發生與DNA甲基化紊亂密切相關，最近研究報導microRNA29b可負向調控DNA甲基轉移酶（DNA methyltransferases，DNMTs）的表達，並作用於多個靶基因參與心血管疾病的病理生理過程。因此，我們推測miR-29b可能作為甲基化事件上游的關鍵分子，調控AS相關基因甲基化水平，影響AS的發生髮展。本項目擬在細胞和動物水平，通過miR-29b過表達或干擾，探討miR-29b對DNMTs的活性和表達的調控作用，採用啟動子甲基化晶片篩選miR-29b的靶基因，檢測其甲基化水平和表達水平的變化，及其與AS表型的關聯，全面闡明miR-29b在AS甲基化紊亂中的作用，為AS的預防和治療提供新的思路和靶標。
結題摘要
動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是一類由遺傳、環境因素及其之間的相互作用引起的複雜疾病,確切病因至今尚未闡明。本課題組通過miRNA晶片廣泛篩選參與動脈粥樣硬化過程的miRNA，並進一步證實miRNA29b可負向調控 DNA 甲基轉移酶(DNA methyltransferases, DNMTs)的表達,並作用於多個靶基因參與心血管疾病的病理生理過程。我們通過 miR-29b 過表達或干擾,證實了 miR-29b對 DNMT3b表達的調控作用，以及對下游參與脂質代謝和炎症相關靶基因的甲基化水平的影響，為AS的預防和治療提供新的思路和靶標。
