《miR-342-3p通過Hedgehog信號通路促成骨分化的機制研究》是依託華中科技大學，由宋珂擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：miR-342-3p通過Hedgehog信號通路促成骨分化的機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：宋珂
- 依託單位：華中科技大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
Hedgehog（Hh）信號通路不僅是胚胎髮育時期骨骼形成及發育的重要調控因子，還能調控出生後的骨組織，維持內環境的穩定性。我們在對Hh信號通路促成骨效應的研究中發現miR-342-3p在間充質幹細胞中過表達能促進細胞成骨分化，同時Hh信號通路的負調控因子Sufu蛋白水平顯著下降。這些研究結果提示miR-342-3p可能作為關鍵因子通過Sufu相關的信號軸調控Hh信號通路，促進幹細胞成骨分化。在本項目中，我們致力於探討miR-342-3p是否通過Sufu/Gli信號軸，在Hh信號通路的成骨效應中發揮調控作用。本研究的結果將有助於進一步探討Hh信號通路在骨改建中的作用機制，並篩選出新的調控因子作為靶分子對種植體植入後的骨改建過程進行精準操控，為種植義齒骨組織工程提供新的治療契機。
結題摘要
Hedgehog(Hh)信號通路不僅是胚胎髮育時期骨骼形成及發育的重要調控因子，還能雙向調控 出生後的骨組織，維持內環境的穩定性。我們在對Hh信號通路促成骨效應的研究中發現miR-34 2-3p在臍帶間充質幹細胞(hUCMSCs)中過表達能促進細胞成骨分化，同時Hh信號通路的負調 控因子Sufu蛋白水平顯著下降。這些研究結果提示miR-342-3p可能作為關鍵因子通過Sufu相關 的信號軸調控Hh信號通路，促進幹細胞成骨分化。在本項目中，我們致力於探討miR-342-3p在 hUCMSCs中是如何通過Sufu在Hh信號通路的骨改建中發揮調控作用。本研究的結果將有助於進 一步探討Hh信號通路在骨改建中的作用機制，並篩選出新的調控因子作為靶分子對種植體植入 後的骨改建過程進行精準操控，為種植義齒骨組織工程提供新的治療契機。
