RNA聚合酶抑制劑(RNA polymerase inhibitor)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:RNA聚合酶抑制劑
- 外文名:RNA polymerase inhibitor
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
RNA聚合酶抑制劑(RNA polymerase inhibitor)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的藥學名詞。
RNA聚合酶抑制劑(RNA polymerase inhibitor)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的藥學名詞。定義通過抑制RNA聚合酶來阻斷、抑制或者干擾核酸的代謝過程,最終抑制轉錄的一類化合物。1出處《藥...
反轉錄酶 在進行RT反應之前,應考慮以下幾個方面:1、RNA 成功的cDNA合成來自高質量的RNA,高質量的RNA至少應保證全長並且不含逆轉錄酶的抑制劑,如EDTA或SDS。在提取RNA的過程中,要特別防止RNase的污染,同時在逆轉錄反應中經常加入RNase抑制劑以增加cDNA合成的長度和產量。RNase抑制劑要在第一鏈cDNA合成反應中,...
轉錄調控CDK抑制劑對慢性淋巴細胞白血病有顯著殺傷作用,但對急性髓系白血病(AML)的作用及分子機制尚不清楚。我們前期研究發現,轉錄調控CDK抑制劑SNS-032能顯著誘導AML細胞凋亡,下調多種與AML關係密切的microRNA(miR)。由於RNA聚合酶II是調節miR基因轉錄的主要因子,故我們推測miR可能介導SNS-032抗AML效應。本項目...
病毒基因組的複製過程需要病毒的編碼的RNA聚合酶的合成,氫氧核酸利用親代RNA基因組做模版產生RNA複製中間型(RI)和複製型(RF)。病毒子代RNA分子用於包殼(encapsidation)或作為病毒mRNA。干擾病毒RNA聚合酶合成子代RNA功能的抗病毒物質,可抑制病毒的複製周期。PRO-氫氧核酸為人工合成的核苷類似物廣譜抗病毒藥物。藥物...
α-Amanitin是一種具有強烈抗腫瘤活性的 RNA聚合酶II抑制劑,因腫瘤高表達RNA聚合酶II,其對腫瘤細胞有一定的選擇性,是較理想的彈頭藥物。本研究擬以DOG1為靶點α-Amanitin為彈頭藥物,將DOG1抗體與α-Amanitin通過linker偶聯,構建一種新型的肝癌靶向治療藥物,以期利用抗體介導的內化將α-Amanitin靶向運送至肝癌細胞...
該品系苯並咪唑的羥苄衍生物,能在感染細胞內部抑制RNA聚合酶,從而抑制RNA的合成。對流行性出血性結膜炎病毒有明顯的抑制作用。適應症 主要用於治療急性流行性出血性角結膜炎。適用於急性流行性出血性結膜炎。用於流行性出血性結膜炎(即紅眼病),亦可用於其他病毒性角膜炎、結膜炎及細菌性結膜炎。臨床套用見效較快...
轉錄中,一個基因會被讀取並複製為mRNA。就是說,以特定的DNA片段作為模板,以DNA依賴的RNA聚合酶作為催化劑,合成前體mRNA。在體內,轉錄是基因表達的第一階段,並且是基因調節的主要階段。轉錄可產生DNA複製的引物,在反轉錄病毒感染中也起到重要作用。轉錄僅以DNA的一條鏈作為模板。被選為模板的單鏈叫模板鏈,...
金剛乙胺在蘇聯廣泛套用,蘇聯的研究人員認為金剛乙胺的作用是抑制RNA依賴性RNA聚合酶或抑制病毒特異性RNA合成。尚需更多的研究以闡明金剛乙胺的作用機理。美國做過幾次臨床研究,證明金剛乙胺對A型流感有預防和治療功效(Dolin等,1982;Quarles等,1981;Van Voris等,1981)。未發現對B型流感有任何作用。大多數研究者認為...
《聲明》解釋說,瑞德西韋通過靶向病毒RNA聚合酶直接抑制SARS-CoV-2在受感染的細胞內複製。通過對奧密克戎變異分離株的200多個現有序列(包括來自南非、亞洲和歐洲的序列)的初步遺傳學分析表明,與之前的病毒變異株相比,奧密克戎變異株中不存在預期能夠改變SARS-CoV-2病毒RNA聚合酶的新突變。這提示瑞德西韋對奧密克...
依曲韋林屬於1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI),它可與HIV-1逆轉錄酶直接結合,通過破壞酶催化部位而阻斷RNA依賴性及DNA依賴性的DNA聚合酶活性。依曲韋林不會抑制人α、β和γ型DNA聚合酶。藥代動力學 依曲韋林口服後達峰時間約為2.5~4小時,絕對生物利用度尚不清楚,其體內吸收...
Dasabuvir由艾伯維研發,於2015年1月15日獲得歐洲藥物管理局(EMA)批准上市,商品名為Exviera。Dasabuvir是一種C肝NS5B RNA聚合酶抑制劑,通過聯合給藥,用於C型肝炎病毒感染的治療。Exviera為口服片劑,每片含有250 mg Dasabuvir。推薦劑量每次250 mg,每日2次,早晚各1次。NS5A複製複合物蛋白抑制劑 NS5A複製...
阿茲夫定是一種廣譜RNA病毒抑制劑,作為一種人工合成的病毒RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp)的核苷類似物,在細胞內代謝成具有抗病毒活性的5’-三磷酸鹽代謝物(阿茲夫定三磷酸鹽),能特異性作用於新冠病毒聚合酶(RdRp),在新冠病毒RNA合成過程中嵌入病毒RNA,從而抑制新冠病毒複製,達到治療新冠病毒感染的作用。抗腫瘤...
1、從RNA(或mRNA)反轉錄合成cDNA第一鏈:2、於95℃加熱5~10min,滅活反轉錄酶,使RNA—cDNA雜交體變性,然後迅速冰浴冷卻:3、PCR擴增:方法基本同PCR。cDNA第一鏈合成方法:20ul反應液中含10xPCR擴增緩衝液,2ul;四種dNTP(10 mmol/L)2ul;RNA酶抑制劑20U;mRNA,l~2ug(或RNA 5-10ug);AMV,...
α-Amanitin是強烈的RNA聚合酶II抑制劑,對腫瘤細胞具有一定的選擇殺傷能力。前期工作中,申請者篩選到1株IgG1型高親合力抗CD56的抗體,建立了多種抗體-化療藥物的偶聯方法。在此基礎上,本課題擬將抗CD56抗體與α-Amanitin偶聯,構建一種新型的ADC靶向化療藥物,以期能體內靶向小細胞肺癌組織,在高效殺傷腫瘤細胞的...
膦醯甲酸 膦醯甲酸,為皰疹病毒的DNA聚合酶抑制劑,也能抑制B型肝炎病毒DNA多聚酶及流感病毒RNA多聚酶。用於皰疹病毒性角膜炎的治療,療效較好。用量用法 滴眼:每日數次。規格 滴眼劑:0.01%。
《劑毒理與套用技術》可作為植物保護學和農學等相關專業的教材使用,也可供職業農民學習參考。圖書目錄 第1篇 殺菌劑毒理與防治譜 第1章 核酸合成抑制劑 1.1 RNA聚合酶工抑制劑 1.2 腺苷脫氨酶抑制劑 1.3 DNA/RNA合成抑制劑 第2章 細胞骨架和運動蛋白抑制劑 2.1 β-微管蛋白抑制劑 2.2 類血影蛋白...
由五種天然鹼基(A,C,T,U,G)中的一種與核糖或脫氧核糖所形成的各種核糖核苷或脫氧核糖核苷稱天然核苷,若通過化學修飾改變天然鹼基或糖基中的基團後形成的核苷稱為人工合成核苷,則這些人工合成核苷就有可能成為天然核苷的抑制劑,抑制病毒或宿主細胞的DNA或RNA聚合酶活性,阻止DNA或RNA的合成,殺滅病毒。核苷其...
APG與非離子表面活性劑相比,具有臨界膠束濃度高、可用透析法除去、蛋白質不易變性、紫外光穿透性能高等優點,因而APG在膜蛋白的增溶、再構成的生物化學領域作用效果好。同時,APG還可用於細胞色素C、RNA聚合酶、視紫紅質、脂肪酸等的精製,使這些蛋白質穩定化。食品加工業 食品毒理檢測表明,APG可作為食品乳化劑、防腐...
如大腸埃希氏菌培養在含葡萄糖和乳糖的培養基上,在葡萄糖沒有被利用完之前,乳糖操縱子就一直被阻遏,乳糖不能被利用,這是因為葡萄糖的分解物引起細胞內cAMP含量降低,未結合cAMP的CAP蛋白不能與DNA上的CAP結合位點結合,導致RNA聚合酶不能與乳糖操縱子的啟動子區結合,以至轉錄不能發生,直到葡萄糖被利用完後,...
逆轉錄PCR(reverse transcription PCR)或者稱反轉錄PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶鏈式反應(PCR)的一種廣泛套用的變形。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增。技術介紹 由一條RNA單鏈轉錄為互補DNA(cDNA)稱作“逆轉錄”,由依賴RNA的DNA聚合酶(逆...
黃瓜花葉病毒和菸草環斑病毒的衛星RNA基因組被導入靶標植物後,在一個強啟動子調控下表達,可使助病毒引起的症狀延緩出現。不過,使用這種技術有可能使良性的衛星RNA分子變成烈性分子。3、複製酶 通過導入非結構蛋白的全長編碼序列也能使植物抵抗病毒,這些蛋白可以是蛋自酶或複製酶(依賴RNA的RNA聚合酶)。例如,...
抗病毒藥。體外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、A肝 病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用,其機制不全清楚。本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作為病 毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而...
VV116是一款新型口服核苷類抗病毒藥物,能夠以三磷酸形式非共價結合到新冠病毒RNA聚合酶的活性中心,直接抑制了病毒RNA聚合酶的活性,阻斷子代病毒的複製,從而實現抗病毒的作用。臨床前研究顯示,VV116對包括奧密克戎在內的新冠病毒原始株和突變株表現出顯著的抗病毒作用,且無遺傳毒性。該藥由中國科學院上海藥物研究...
(1)取一滅菌的無RNA酶的eppendorf管,加入RNA模板和適當引物,每RNA使用0.5ug引物(如使用Not I引物接頭,用0.3ug),用H₂O調整體積至15ul,70℃處理5min冷卻至室溫,離心使溶液集中在管底,再依次加入:5X第一鏈緩衝液5ul。RNasinRNA酶抑制劑25U M—MLV(H)反轉錄酶200U H2O調至總體積25ul (2...
【作用機制】機制尚未完全闡明,其在宿主細胞內磷酸化後,可能通過多種途徑發揮作用,如干擾病毒的三磷酸鳥苷合成,抑制病毒mRNA合成以及抑制某些病毒的依賴RNA的RNA聚合酶。【臨床套用】廣譜抗病毒藥物,用於呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎 【不良反應】使用過程中有較強的致畸作用,在體內消除很慢。大劑量...
磷酸氟達拉濱被快速地去磷酸化成為2F-ara-A,後者可以被細胞攝取,然後被細胞內的脫氧胞苷激酶磷酸化後成為有活性的三磷酸鹽2F-ara-ATP。該代謝產物可以通過抑制核苷酸還原酶、DNA聚合酶α、δ和ε,DNA引物酶和DNA連線酶從而抑制DNA的合成。此外,還可以部分抑制RNA聚合酶Ⅱ從而減少蛋白的合成。雖然對於2F-ara...