重攝取（reuptake）是2020年公布的生理學名詞。
基本介紹
- 中文名：重攝取
- 外文名：reuptake
- 所屬學科：生理學_神經生理學
- 公布時間：2020年
公布時間,出處,
公布時間
2020年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《生理學名詞》 (第二版)。
重攝取
相關詞條
- 重攝取
重攝取（reuptake）是2020年公布的生理學名詞。公布時間2020年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《生理學名詞》 (第二版)。1...
- 遞質重攝取
遞質重攝取 遞質重攝取（transmitter reuptake）是2018年公布的生物物理學名詞。定義 突觸間隙中的神經遞質，被直接或間接攝取回末梢內，重新裝填入突觸囊泡的過程。出處 《生物物理學名詞》第二版。
- 新型5-HT/NE雙重重攝取抑制劑抗抑鬱作用的手性藥理學研究
5-HT/NE雙重重攝取抑制劑是當前臨床一線抗抑鬱藥，前期研究發現一全新的手性化合物（代號071031B）具有良好的5-HT/NE雙重重攝取抑制活性，且抗抑鬱作用強於現有的5-HT/NE雙重重攝取抑制劑。手性藥理學研究是071031B作為手性藥物研究的...
- 再攝取
再攝取是指神經遞質在神經元中重複利用的最重要方式。過程 神經元在受到刺激後，動作電位傳至軸突末端激活神經遞質，通過化學突觸到達突觸後膜，進入下一個相鄰的神經元。而神經遞質並不和受體一直保持結合的狀態，在引起接受信息的神經元...
- 去甲腎上腺素再攝取抑制劑
甲磺酸瑞波西汀片劑於 1997 年首先在英國上市，是第一個完全意義上的選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑。甲磺酸瑞波西汀能有效治療抑鬱， 對重性抑鬱和難治性抑鬱具有良好療效，長期用藥能有效控制抑鬱症的復發，是一種安全有效、值得...
- 選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥
選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥是2014年公布的藥學名詞。 定義 通過抑制突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，使突觸間隙中的5-羥色胺含量升高，促進突觸間的傳遞，發揮抗抑鬱作用的藥物。 出處 《藥學名詞》。
- 單胺氧化酶再攝取抑制劑
單胺氧化酶再攝取抑制劑是化學化工名詞。單胺氧化酶再攝取抑制劑monnaminc caxi＜lase uptake ir,-hi6itors單胺氧化酶再攝取抑制劑能抑制突觸前膜對單胺類遞質的攝取，使突觸問隙的遞質保持高濃度，全‘{止獷抑鬱症時突觸部位...
- reuptake
reuptake，英語單詞，主要用作名詞，作名詞時譯為“再攝取；再吸收”。短語搭配 reuptake detail 再攝取 reuptake inhibitor 重攝取抑制劑 reuptake inhibition 重吸收抑制 Reuptake inhibitors 再攝取抑制劑 selective reuptake 重攝取 Vigorous...
- 奈法唑酮
能阻斷突觸前神經元對5-HT的重攝取，又是突觸後5-HT2受體的拮抗劑。與曲唑酮不同，本品可抑制去甲腎上腺素的再攝取。本品還能阻斷α1-受體，但對多巴胺受體無明顯作用。與其他三環類抗抑鬱藥相比，本品沒有明顯的抗毒蕈鹼作用。...
- 新型抗抑鬱手性藥物阿姆西汀的構動/構效關係研究
5-HT/NE雙重重攝取抑制劑(SNRIs)是臨床一線抗抑鬱藥，前期通過SNRIs 度洛西汀結構改造得一全新手性化合物阿姆西汀，其抗抑鬱作用強於現有的SNRIs。在已建立兩個藥物手性合成方法和獲得光學對映體的基礎上，研究發現兩個藥物的光學異構...
- 奧貝汀
氟西汀可選擇性地抑制中樞神經系統5-HT的重攝取，從而具有抗抑鬱、抗神經性貪食及抗強迫症。適應症 奧貝汀（Apo-Fluoxetine）膠囊每粒含氟西汀20mg用於治療抑鬱症，神經性貪食症，以及強迫症。抑鬱症熱門藥品：百憂解奧貝汀賽樂特左洛復西...
- 天香百合減肥膠囊
天香百合減肥膠囊是一種5-ht和去甲腎上素重攝取抑制劑，通過抑制去甲腎上素（na）重攝取，即或腎上腺素b3受體，使褐色脂肪組織能量消耗增加，大量的臨床實驗表明，天香百合減肥膠囊能夠使脂肪代謝速率增加18倍之多。以產熱的形式"燃燒"...
- 甲磺酸瑞波西汀膠囊(藥品通用名)
甲磺酸瑞波西汀為選擇性去甲腎上腺素(NE)重攝取抑制劑，通過對NE再攝取的選擇性阻滯，提高中樞內NE的活性，從而改善患者的情緒。臨床用於治療抑鬱症。對5-羥色胺、多巴胺重吸收位點沒有親和力，對毒蕈鹼、組胺或腎上腺素受體幾無親和...
- 鹽酸氯米帕明片
根據動物實驗，本品的主要作用可能是抑制神經元對釋放於突觸間隙的去甲腎上腺素(NA)和5－羥色胺(5-HT)的再攝取，其中又以抑制5－HT的重攝取為主。本品的另一特點是具有廣譜的藥理作用，包括α1抗腎上腺素、抗膽鹼能、抗組胺和抗5...
- 津得斯
鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去...
- 基礎藥物化學(2014年科學出版社出版的圖書)
2.5.25HT重攝取抑制劑(5HTReuptake Inhibitors)61 2.5.3去甲腎上腺素重攝取抑制劑(NorepinephrineReuptake Inhibitors)62 2.6抗焦慮藥(Antianxietics)63 2.6.1苯二氮類(Benzodiazepines)63 2.6.2氨甲酸酯類(Carbamates)...
- 葉洛抒
甲磺酸瑞波西汀為選擇性去甲腎上腺素（NE）重攝取抑制劑,通過對NE再攝取的選擇性阻滯，提高中樞內NE的活性，從而改善患者的情緒。臨床用於治療抑鬱症。對5-羥色胺、多巴胺重吸收位點沒有親和力，對毒蕈鹼、組胺或腎上腺素受體幾無親和力...
- 甲磺酸瑞波西汀片
甲磺酸瑞波西汀為選擇性去甲腎上腺素(NE)重攝取抑制劑,通過對NE再攝取的選擇性阻滯,提高中樞內NE的活性,從而改善患者的情緒。臨床用於治療抑鬱症。對5-羥色胺、多巴胺重吸收位點沒有親和力,對毒蕈鹼、組胺或腎上腺素受體幾無親和力。
- 注意缺陷與多動障礙
托莫西汀是一種選擇性去甲腎上腺素重攝取抑制劑(SNRI)。該藥是第一種被批准用於治療注意缺陷多動障礙(ADHD)的非興奮型藥物,國外已經有3-4年的使用經驗,國內也已有近2年的使用經驗,臨床實踐表明,該藥治療ADHD的療效與哌甲酯相當,副...
