再攝取是指神經遞質在神經元中重複利用的最重要方式。
基本介紹
- 中文名:再攝取
- 外文名:reuptake
- 套用:神經科學
再攝取是指神經遞質在神經元中重複利用的最重要方式。
再攝取是指神經遞質在神經元中重複利用的最重要方式。過程神經元在受到刺激後,動作電位傳至軸突末端激活神經遞質,通過化學突觸到達突觸後膜,進入下一個相鄰的神經元。而神經遞質並不和受體一直保持結合的狀態,在引起接受信息的神經元...
去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NRI,NERI)通過阻斷去甲腎上腺素轉運體(NET)的作用,抑制神經元 突觸前膜對NE的再攝取。導致細胞外去甲腎上腺素的濃度升高,可以增加腎上腺素能神經的傳遞。產品介紹 去甲腎上腺素能神經阻滯藥指一類通過...
單胺氧化酶再攝取抑制劑是化學化工名詞。單胺氧化酶再攝取抑制劑monnaminc caxi<lase uptake ir,-hi6itors單胺氧化酶再攝取抑制劑能抑制突觸前膜對單胺類遞質的攝取,使突觸問隙的遞質保持高濃度,全‘{止獷抑鬱症時突觸部位...
《選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑相關出血風險的機制研究》是依託汕頭大學,由洪曉虹擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)是治療抑鬱障礙的一線藥物,占抗抑鬱藥物使用量的70%以上。隨之而來的一個...
reuptake,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“再攝取;再吸收”。短語搭配 reuptake detail 再攝取 reuptake inhibitor 重攝取抑制劑 reuptake inhibition 重吸收抑制 Reuptake inhibitors 再攝取抑制劑 selective reuptake 重攝取 Vigorous...
曲唑酮(Trazodone)是四環類非典型抗抑鬱藥,能選擇性地拮抗5-羥色胺(5-HT)的再攝取,並有微弱的阻止去甲腎上腺素(NA)再攝取的作用,但對多巴胺(DA)、組胺和乙醯膽鹼無作用,亦不抑制腦內單胺氧化酶抑制劑(MAO)的活性。...
來自日本百萬級暢銷書作家外山滋比古教授顛覆性的思考理念—— “忘記”是一件好事。只有先經過忘卻的整理,讓大腦變得井井有條,再攝取新知識,創意思考才能大顯身手。風靡日本的全民腦力活化術。席捲日本大學和職場,銷量已突破10萬冊...
西同靜,舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-HT再攝取抑制劑,通過抑制中樞神經突觸前膜的5-HT再攝取泵而增加中樞突觸間隙5-HT的有效濃度,從而產生抗抑鬱作用。【藥理作用】舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-HT再攝取抑制劑,通過...
鹽酸帕羅西汀,是一種有機化合物,化學式為CHClFNO₃,是一種新型的5-羥色胺再攝取阻滯劑類(SSRI)抗抑鬱藥,比傳統的三環類、單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥具有更強的選擇性和更少的不良反應,耐受性好,治療指數高。化合物簡介 ...
抗抑鬱藥物五朵金花,都是5-HT再攝取抑制劑分別為氟西汀、帕羅西汀(Paroxe-tine)、舍曲林(Sertraline)、西酞普蘭(Citalopram)、氟伏沙明(Fluvoxamine)詳細介紹 第一朵:百優解(氟西汀)商品名及別名 常被誤稱為“百憂解”第二...
馬普替林(Maprotiline)為非典型抗抑鬱藥,雖然屬於三環結構,但是中央雜環結構與三環類抗抑鬱藥(TCAs)有明顯不同。能阻斷中樞神經突觸前膜對去甲腎上腺素(NA)的再攝取,但不能阻斷5-羥色胺(5-HT)的再攝取作用。本品抗抑鬱...
五羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑 5-HT受體廣泛分布於中樞神經和外周神經系統,其中受體5-HT、5-HT和5-HT與射精密切相關,5-HT、5-HT的受體位於腦幹、下丘腦、脊髓、前列腺、精囊、輸精管和尿道,決定射精的速度。5-HT受體激動劑,...
藥品,鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑鬱性精神障礙。藥品說明 【通用名】氟西汀片 【藥品名稱...
米那普侖其化學名稱 為(1R,2S)-rel-2-氨甲基-N,N-二乙基-1-苯基環丙甲醯,分子式為C15H22N2O,分子量為246.34800,是一種新型的特異性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺上腺上腺素(NE)的再攝取抑制劑。化合物簡介 基本...
Luvox是作用於腦神經細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對非腎上腺素過程影響很小,同時受體結合實驗表明,Luvox對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺的、毒蕈鹼的、多巴胺或血清因子受體幾乎不具親和性。中文...
怡諾思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊,英文商品名為EFFEXOR XR或EFEXOR XR),是輝瑞公司旗下的抗抑鬱藥之一,是全球第一個上市的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑(SNRI),俗稱“雙通道抗抑鬱藥”,適用於治療各種類型...
左洛復(英文商品名為Zoloft,鹽酸舍曲林片)是由輝瑞公司研發的抗抑鬱藥,屬於選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),用於治療抑鬱症、強迫症及6歲以上兒童的強迫症,被多個國內外指南推薦為治療抑鬱症及強迫症的一線用藥。左洛復用於治療...
申安-鹽酸舍曲林片屬片劑,可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。亦可用於治療強迫症。功效特點 舍曲林由輝瑞公司研製的最新的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),是美國...
興奮—收縮耦聯(excitation-contraction coupling)是指將以膜的電變化為特徵的興奮過程和以肌纖維機械變化為基礎的收縮過程耦聯起來的中介過程。其包括三個步驟:電興奮通過橫管系統傳導到肌細胞深處;肌質網對鈣離子的釋放和再攝取;肌肉的...
下表顯示了在雙盲安慰劑對照試驗≥ 1%的患者中或上市後觀察到的與SSRIs(選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類藥物)和/或氫溴酸西酞普蘭有關的藥物不良反應的百分比。發生頻率定義:十分常見(≥1/10);常見(≥1/100,骨折 主要在50...
西酞普蘭抗抑鬱的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示,西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠...
艾司西酞普蘭抗抑鬱病作用的機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再...
鑒於受體-配體特異性結合性能,在活體人腦水平對特定受體結合位點進行精確定位並獲得受體的分布、密度與親和力影像;利用放射性標記的合成神經遞質的前體物質尚可觀察特定中樞神經遞質的合成、釋放、與突觸後膜受體結合以及再攝取情況,稱為神經...