選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名：選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥
- 外文名： selective serotonin reuptake inhibitor
- 所屬學科：藥學_藥理學
- 公布年度： 2014年
定義,出處,
定義
通過抑制突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，使突觸間隙中的5-羥色胺含量升高，促進突觸間的傳遞，發揮抗抑鬱作用的藥物。
出處
《藥學名詞》。
選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥是2014年公布的藥學名詞。
選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥是2014年公布的藥學名詞。 定義 通過抑制突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，使突觸間隙中的5-羥色胺含量升高，促進突觸間的傳遞，發揮抗抑鬱作用的藥物。 出處 《藥學名詞》。
選擇性血清再吸收抑制劑（Selective Serotonin Reuptake Inhibitor(s)，縮寫為SSRI或SSRIs），也稱為選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑，是一類抗抑鬱藥物的總稱，是治療抑鬱症、焦慮症、強迫症及神經性厭食症的常用藥物。釋義 選擇性血清再...
利奈唑胺合用5-羥色胺類藥物，包括抗抑鬱藥物如：選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）的患者中，有5-羥色胺綜合徵的報告（見【注意事項】）。在利奈唑胺套用的過程中有驚厥的報導（見【注意事項】）。過敏性反應、血管性水腫...
利奈唑胺合用5-羥色胺類藥物(包括抗抑鬱藥物如：選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑[ssris])的患者中，有5-羥色胺綜合徵的報導。禁忌：本品禁用於已知對利奈唑胺或本品其他成份過敏的患者。(利奈唑胺注射液中的非活性成分有：枸櫞...
2002年，接受來自診所、醫院和急診室病例報告的毒物暴露監測系統（Toxic Exposure Surveillance System）報告，在26733例暴露於選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）的病人中，7349例發生了顯著的毒性反應，並有93例死亡。有關藥物使用治療...
本品屬於選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）不宜與三環類抗抑鬱藥（TCAs）聯用。注意事項 抗抑鬱劑不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發現本品組發生與自殺相關的行為（自殺企圖和自殺觀念）...
左洛復（英文商品名為Zoloft，鹽酸舍曲林片）是由輝瑞公司研發的抗抑鬱藥，屬於選擇性五羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），用於治療抑鬱症、強迫症及6歲以上兒童的強迫症，被多個國內外指南推薦為治療抑鬱症及強迫症的一線用藥。左洛復用於治療...
草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），百洛特藥理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體，α1-、α2-、β-腎上腺素能受體，組胺H1...
該品屬抗抑鬱症藥，為強效、高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度升高，增強中樞5-羥色胺神經功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，與毒蕈鹼1、2受體或腎上腺素受體，多巴胺2受體，5-羥色胺1、2...
維拉佐酮強和選擇性地抑制5-羥色胺再攝取(IC50= 1.6 nM)。維拉佐酮還高親和力與5-HT1A受體結合(IC50=2.1 nM)和是5-HT1A受體部分激動劑。徹底QT研究：用VIIBRYD治療不延長QTc間期。在一項隨機化，安慰劑-，和陽性對照(莫西沙星[...
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，治療抑鬱性精神障礙。?藥代動力學： 本藥口服後吸收很快，血漿氟...
另一項對478例中國、韓國等國嚴重抑鬱症患者進行的研究證實，度洛西汀一日1次60mg療減輕抑鬱症狀的療效至少類於最常用的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑之一帕羅西汀20mg/d，同時副反應更少，且不會引起患者體重增加和性功能障礙。除此...
氫溴酸西酞普蘭是一種很強的，具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑，具有抗抑鬱作用。特別感興趣的是這種藥物對膽鹼能毒蕈鹼受體，組織胺受體和α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制，則會產生很多抗抑鬱藥物引起的副作用，如...
下表顯示了在雙盲安慰劑對照試驗≥ 1%的患者中或上市後觀察到的與SSRIs（選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類藥物）和/或氫溴酸西酞普蘭有關的藥物不良反應的百分比。發生頻率定義：十分常見（≥1/10）；常見（≥1/100，骨折 主要在50...
可謹慎的合併使用：MAOI-B（司來吉蘭）：有發生五羥色胺綜合症的危險。建議臨床監控。五羥色胺能藥物：與五羥色胺能藥物（如5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)， 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，曲馬朵，舒馬曲坦...
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，治療抑鬱性精神障礙。【艾旭 藥代動力學】本 藥口服後吸收很快...
西酞普蘭為抗抑鬱藥，是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑鬱的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制...
西酞普蘭為抗抑鬱藥，是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑鬱病的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取...
與單胺氧化酶抑制劑可能的相互作用。在接受一種5-羥色胺再攝取抑制劑的患者中．聯合使用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)時，已有出現嚴重的，甚至是致命性反應的報告，這些反應包括高熱、僵直、肌陣攣，伴有生命體徵快速波動的自主神經不穩定。...
藥物相互作用 5羥色胺能藥物（選擇性5羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），5羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs），單胺氧化酶抑制劑（MAOIs），曲坦類藥物，安非他酮[bupropion],右美沙芬[dextromethorphan],聖約翰草[St.John’...
8. 有報導5-羥色胺綜合徵的散發病例與曲馬多和其他5-羥色胺類藥物比如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑一起使用有關。停用5-羥色胺能通常迅速改善。藥物治療依症狀的性質和嚴重程度而定。9. 曲馬多與香豆素衍生物（如華法林）一...
在第7孕月以後暴露於鹽酸文拉法辛緩釋片、其它5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的新生兒，其需要呼吸支持、胃管餵養和延長住院等併發症的發生率增加(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。在...
但是，體外研究表明，特比萘芬抑制CYP2D6介導的代謝，這一體外實驗的發現可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關性，如三環類抗抑鬱藥（TCAs）、β-阻滯劑、選擇性5羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs)、以及單胺氧化酶抑制劑（MAO-Is...
聖·約翰草：當選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)和包括聖·約翰草（金絲桃素）和內的的草本製劑合用時，可能會增加5-羥色胺能效應，如5-羥色胺綜合徵。氟西汀治療時，尤其是合用5-羥色胺能藥物（包括L-色氨酸）和/或抗...
另司來吉蘭及其代謝產物半衰期短，司來吉蘭停藥兩星期後即可開始服用氟西汀。在健康志願者中同時服用司來吉蘭及西酞普蘭無任何臨床、藥效學或藥物動力學的相互作用。不過，同時服用司來吉蘭及其他選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑如氟優沙...
有發生經校正的Q-T間期（QTc）延長及尖端扭轉型室性心動過速的危險，特別是用量超過治療劑量或氯米帕明的血漿濃度超過治療濃度時更易發生，或當同時服用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）或5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（...
與其他藥物的相互作用 體內及體外研究表明特比萘芬抑制CYP2D6的代謝，因此，對同時服用主要由該酶代謝的藥物，如果該藥物的治療窗較窄時，應對患者進行隨訪。這些藥物包括：三環類抗抑鬱藥（TCAs）、β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑...
對於治療，目前主要以藥物和心理治療為主。藥物治療如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，其他可選藥物包括三環類抗抑鬱藥和單胺氧化酶抑制苯乙肼等。心理治療如創傷針對性認知行為治療和重複眼動脫敏療法。另外還有一種新的治療方式稱為經顱...