醫療用毒性藥品專用標誌，顏色為黑白相間，黑底白字。醫療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
基本介紹
- 中文名：醫療用毒性藥品專用標誌
- 所屬類別：特殊藥品專用標誌
醫療用毒性藥品專用標誌
相關詞條
- 醫療用毒性藥品專用標誌
醫療用毒性藥品專用標誌，顏色為黑白相間，黑底白字。醫療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。...
- 醫療用毒性藥品
醫療用毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標誌。在運輸毒性藥品的過程中，應當採取有效措施，防止發生事故。毒性藥品的管理 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。毒性藥品的使用 醫療單位供應和調配毒性...
- 特殊藥品
是指國家制定法律制度，實行比其他藥品更加嚴格的管制的藥品。藥品簡介 麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等屬於特殊管理藥品，在管理和使用過程，應嚴格執行國家有關管理規定。管理制度 目的 特殊管理藥品，嚴格按國家有關管理規定執行。職責 採購部負責藥品採購，質量管理部負責藥品的驗收、養護，儲運部...
- 醫療廢物
醫療廢物，是指醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。醫療廢物共分五類，並列入《國家危險廢物名錄》。概述 英文名稱：Medical waste 醫院廢物是指醫院所有需要丟棄、不能再利用的廢物，包括生物性的和非生物性的，也包括生活垃圾。醫療廢物是指在...
- 醫療垃圾
醫療垃圾是指醫療機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物，具體包括感染性、病理性、損傷性、藥物性、化學性廢物。這些廢物含有大量的細菌和病毒，而且有一定的空間污染、急性病毒傳染和潛伏性傳染的特徵，如不加強管理、隨意丟棄，任其混入生活垃圾、流散到人們...
- 藥品說明書
麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標籤、說明書，應當印有規定的標誌。重要意義 藥品說明書是藥品情況說明重要來源之一，也是醫師、藥師、護師和病人治療用藥時的科學依據，還是藥品生產、供應部門向醫藥衛生人員和人民民眾宣傳介紹藥品特性、指導合理、安全用藥和普及醫藥知識的主要...
- GSP認證
8、儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、發射性藥品應有專用倉庫並具有相應的安全保衛措施。三、營業場所的設施、設備與要求 1、藥品零售企業應具有與經營規模相適應的營業場所和藥品倉庫，並且環境整潔、無污染物、有調節溫濕度的設備。企業的營業場所、倉庫、辦公生活等區域應分開。2、 藥品零售的營業場所和...
- 中藥飲片包裝標籤管理規定(徵求意見稿)
十四、【特殊中藥飲片標識】屬於醫療用毒性藥品、麻醉藥品的中藥飲片，其標籤應當印有規定的專用標識，避免醫療使用中出現差錯。涉及利用國家重點保護野生動物及其製品的中藥飲片應當符合國家有關規定。 十五、【鼓勵新技術套用】鼓勵中藥飲片的標籤採用新的科技手段，提升中藥飲片的溯源管理水平，便於關鍵質量屬性信息的查詢...
- 海東市市場監督管理局
監督實施藥品生產、醫療機構製劑質量管理規範；承擔麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品的監督管理工作；配合有關部門實施國家基本藥物制度；監督實施藥品、直接接觸藥品包裝材料和容器產品、藥用輔料；監督實施藥物非臨床研究、藥物臨床試驗質量管理規範、中藥飲片炮製規範、非處方藥物目錄；監督...
- 醫院藥學
藥品又根據其臨床特性，分為一般藥品和特殊藥品，後者指醫療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品。（二）藥品是特殊商品 藥品是其它商品一樣，不是採取直接分配的方式分配給社會成員，而是通過流通領域進入消費市場，在其生產、流通的過程中，社會主義基本經濟規律起著主導作用，從這一點看，它是商品。但它又不同於一般商品...
- 二甲苯
大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，抑制蒸發。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。迅速將被二甲苯污染的土壤收集起來，轉移到安全地帶。對污染地帶沿地面加強通風，蒸發殘液，排除蒸汽。迅速築壩，切斷受污染水體的流動，並用圍欄等限制水面二甲苯的擴散。防護措施 呼吸系統防護：...
- 達拉特旗市場監督管理局
負責藥品、化妝品、醫療器械研製單位、生產、經營企業的日常監督管理；負責醫療機構藥品、醫療器械質量監督管理；監督實施藥品、醫療器械、中藥材生產質量管理規範，藥品經營質量管理規範；監督管理國家基本藥物、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品、藥源性興奮劑和藥品類易製毒化學品等的生產、經營...
- 新化縣市場監督管理局
負責全縣藥品流通監督管理工作的督查指導，承擔監督和指導藥品零售環節藥品經營質量規範的實施。負責藥品零售許可。組織指導藥品零售、使用環節現場檢查。協助查處相關違法行為。組織全縣藥品質量抽查檢驗，定期發布質量公告。依許可權承擔麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品、含特殊藥品複方製劑...
- 北京市豐臺區市場監督管理局
負責實施醫療機構使用藥品的質量監督。組織指導並監督經營企業配合實施問題藥品和醫療器械產品的召回工作。組織協調對藥品經營、使用環節和醫療器械經營環節違法案件的查處工作。（二十八）藥品監督管理科 【職責】依法承擔本行政區域內醫療機構製劑使用的監督管理工作。依法承擔放射性藥品、麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品...
- 石家莊市新華區市場監督管理局
（十八）藥品醫療器械監督管理科。依法對藥品經營環節（不含藥品經營連鎖企業總部，二類精神藥品、藥用罌粟殼、醫療用毒性藥品經營資格）監督管理；對醫療機構（不含省級、市級醫療機構）藥品、醫療器械使用環節進行日常監管。開展藥品不良反應、藥物濫用監測、醫療器械不良事件工作。（十九）化妝品保健食品監督管理科。負責全...
- 漠河市市場監督管理局
藥物臨床試驗質量管理規範、中藥飲片炮製規範，實施中藥品種保護制度；監督實施直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法；組織實施問題藥品、醫療器械召回制度；負責放射性藥品、麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品、藥品類易製毒化學品以及網際網路藥品信息服務和交易服務的監督管理工作；配合實施國家基本藥物制度。
- 合肥市市場監督管理局
（二十）藥品監督管理處。監督實施藥品經營質量管理規範。掌握分析藥品流通環節安全形勢，擬訂完善監督管理制度措施並依職責組織實施。承擔監督和指導藥品使用質量管理規範的實施。組織指導藥品使用環節現場檢查，對藥品使用安全進行全面監管，分析提出改進和完善監管制度機制的建議。承擔放射性藥品、麻醉藥品、醫療用毒性藥品及...
- 石家莊市裕華區市場監督管理局
（十四）貫徹執行國家、省、市藥品、醫療器械和化妝品法律法規，負責藥品（不含二類精神藥品、藥用罌粟殼、醫療用毒性藥品）、醫療器械（一類）和化妝品安全監督管理。組織開展藥品、化妝品不良反應監測、醫療器械不良事件監測、藥物濫用監測工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。依法查處藥品、醫療器械和...
- 丹陽市市場監督管理局
根據上級委託做好藥品經營許可證、GSP證書的核發工作；負責麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品及藥品類易製毒化學品的監管；負責網際網路藥品信息服務和交易行為的監管；組織開展藥品（醫療器械）、化妝品安全知識宣傳及教育培訓；查處藥品醫療器械、化妝品違法案件；制定監督抽樣計畫並組織實施；負責藥品醫療...
- 紹興市市場監督管理局
（十六）負責藥品流通的監督管理；負責藥品經營許可，實施藥品經營質量管理規範；負責醫療機構使用藥品的質量監管；組織實施處方藥和非處方藥分類管理制度；負責直接接觸藥品的包裝材料和容器的監督管理；負責麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品及戒毒藥品的監督管理；負責城鄉集貿市場的中藥材交易監督管理。（...
- 鄭州市上街區市場監督管理局
負責監督實施網際網路藥品交易和信息服務監督管理；負責藥品、化妝品生產、經營和使用單位電子監管建設；指導醫療機構、藥房規範管理工作，開展中藥材專業市場監管和農村藥品監督網、供應網建設和管理工作；依法承擔麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品及藥品類易製毒化學品及特種藥藥品的生產、經營和使用等監管...
- 體外診斷試劑註冊管理辦法
5.與麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品檢測相關的試劑；6.與治療藥物作用靶點檢測相關的試劑;7.與腫瘤標誌物檢測相關的試劑;8.與變態反應（過敏原）相關的試劑。第十八條 第十七條所列的第二類產品如用於腫瘤的診斷、輔助診斷、治療過程的監測，或者用於遺傳性疾病的診斷、輔助診斷等，按第三類產品註冊管理。用於...
- 高郵市市場監督管理局
（九）負責與藥品、醫療器械、保健食品、化妝品相關的法律法規宣傳培訓以及監督管理工作；組織實施處方藥和非處方藥分類管理制度；監督管理藥品、化妝品、醫療器械質量安全；監督管理麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品及藥品類易製毒化學品；建立健全藥品及化妝品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展...
- 中藥飲片標籤管理規定
第十八條 屬於醫療用毒性藥品、麻醉藥品的中藥飲片，其標籤應當印有規定的專用標識，避免醫療使用中出現差錯。涉及利用國家重點保護野生動物及其製品的中藥飲片標籤應當符合國家有關規定。第十九條 中藥飲片標籤不符合本規定的，生產經營企業應當依法承擔責任，藥品監督管理部門按照《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民...
- 南昌縣市場監督管理局
負責藥品、化妝品和醫療器械上市後風險管理。組織開展藥品和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作,以及醫療器械不良事件的監測、評價和處置工作。負責事權範圍內放射性藥品、麻醉藥品、醫療用毒性藥品及精神藥品、藥品類易製毒化學品等監督管理工作。監督實施問題產品召回和處置制度。(十八)特種設備安全監察科。擬訂特種...
- 醫藥批發
醫藥批發是將購進的藥品銷售給藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構。醫藥批發是藥品流通的一個渠道。簡介 醫藥批發醫藥批發是藥品經營的一種，藥品流通包括藥品批發和藥品零售。藥品生產企業的藥品，按照規定，只能銷往藥品批發企業，而由藥品批發企業藥品銷售給藥品零售企業。對藥品批發企業的要求一般都是較高的，需要有...
- 馬鞍山市市場監督管理局
（十九）藥化械流通監督管理科。分析藥品、化妝品、醫療器械流通環節安全形勢，監督實施藥品、化妝品、醫療器械經營質量管理規範和相關規定。組織實施並指導藥品、化妝品、醫療器械流通環節監督管理，依法查處相關違法行為。依職責承擔放射性藥品、醫療用毒性藥品及麻精藥品、藥品類易製毒化學品經營監督管理工作。配合有關...
- 南平市延平區市場監督管理局
(十)藥品安全監管股 組織實施藥品零售、使用以及化妝品經營環節的監督管理工作。監督實施藥品經營質量管理規範和國家化妝品標準。監督實施流通領域處方藥和非處方藥分類管理制度。依法監管醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和藥品類易製毒化學品的流通和使用。組織開展藥品、化妝品不良反應監測評價和處置工作...
