酶的抑制是指酶催化活性的降低或完全喪失(失活)。毒害或抑制酶活性的物質叫做抑制劑(inhibitor)。酶的抑制可以分為不可逆抑制和可逆抑制兩類。
基本介紹
- 中文名:酶的抑制
- 釋義:酶催化活性的降低或完全喪失(失活)
酶的抑制是指酶催化活性的降低或完全喪失(失活)。毒害或抑制酶活性的物質叫做抑制劑(inhibitor)。酶的抑制可以分為不可逆抑制和可逆抑制兩類。
酶的抑制是指酶催化活性的降低或完全喪失(失活)。毒害或抑制酶活性的物質叫做抑制劑(inhibitor)。酶的抑制可以分為不可逆抑制和可逆抑制兩類。酶的抑制是指酶催化活性的降低或完全喪失(失活)。毒害或抑制酶活性的物質叫做...
酶抑制作用(enzyme inhibition)是指酶的功能基團受到某種物質的影響,而導致酶活力降低或喪失的作用。該物質即稱為酶抑制劑。酶抑制劑對酶有選擇性,是研究酶作用機理的重要工具。很多藥物,毒物和用於化學戰爭的毒劑都是酶抑制劑。此外...
酶的抑制作用來研究酶的作用機制和解釋代謝途徑。酶的抑制劑(Inhibitor I)是一種與酶結合的化合物。抑制劑通過防止ES的形成或防止ES生成E+P來抑制酶的活性。實驗中。抑制作用可分為不可逆抑制和可逆抑制作用,不可逆抑制劑通過共價鍵...
酶的競爭性抑制指酶在遇到化學結構與底物相似的分子時,分子與底物競爭結合酶的活性中心,進而表現出酶的活性降低(抑制)。簡介 酶(enzyme)由生物體內細胞產生的一種生物催化劑。由蛋白質組成(少數為RNA)。能在機體中十分溫和的條件...
酶催化抑制作用 iahibitian in enzyme catalytic rr}actinn 酶的活性中心或必需基團受到抑制劑的影響,導致酶活性降 低或喪失的過程。酶蛋白一般未變性,有時可用物理或化學 方法恢復酶的活性〕抑制作用分為可逆抑制和不可逆抑制。 但...
酶抑制劑是指特異性作用於酶的某些基團,降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為:①不可逆性抑制,抑制劑與酶活性中心的必需基團結合,這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有...
抑制作用是有許多分子因素能幹擾催化作用,使酶促反應速率減慢或完全停止。這些分子稱為抑制劑(inhibitor,I),這類效應稱為抑制作用(inhibition),簡稱抑制。抑制是指抑制劑與酶分子的某些必需基團(主要是活性部位的基團)結合,而使...
某些藥物可使藥酶的合成減少或酶的活性降低,稱為酶的抑制(enzyme inhibition)。具有酶抑制作用的藥物主要有:有機磷殺蟲劑、氯黴素、乙醯苯胺、異煙肼。對氨水楊酸等。酶的誘導和抑制均可影響藥物代謝的速率,使藥物的效應減弱或增強,...
酶的抑制劑 凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白變性的物質統稱為酶的抑制劑(inhibitor)。抑制劑多與酶活性中心內外必需基團結合,從而抑制酶的催化活性。除去抑制劑後酶活性得以恢復。根據抑制劑和酶的結合緊密程度不同,酶的抑制作用...
環氧化酶抑制劑是對環氧化酶具有抑制作用的化合物。環氧化酶抑制劑包括兩大類:一類為非特異性環氧化酶抑制劑,即可同時抑制COX-1和COX-2,如阿司匹林等。第二大類為特異性的COX-2抑制劑,如塞來考昔是第一個由FDA批准的用於FAP...
5.1 大環內酯類抗生素本身是CYP3A4 的底物,在肝臟代謝後其產物與CYP3A4 中血紅蛋白的亞鐵形成亞硝基烷烴複合物使酶失活,這種對酶的抑制作用稱為自殺性抑制。14 環的紅黴素和克拉黴素酶抑制作用最強,其次是16環的交沙黴素和乙醯螺旋...
組蛋白去乙醯化酶抑制劑(histone deacetylase inhibitor,HDACI),簡稱HDACIs,是一類化合物,有干擾與組蛋白去乙醯化酶的功能。 組蛋白去乙醯化酶抑制劑通常可分為兩大類:NAD + -依賴性酶和Zn2 +依賴性酶。Zn2+依賴性蛋白酶...
ACEI通過抑制血管緊張素Ⅱ的生物合成而控制高血壓。臨床套用 治療高血壓 腎缺血時刺激腎小球進球動脈上的球旁細胞分泌腎素,腎素對肝臟合成的血管緊張素原起作用形成血管緊張素Ⅰ,在血管緊張素轉化酶的作用下,形成血管緊張素 Ⅱ,血管...
其中,舒巴坦結構較穩定,但其抑酶作用不如克拉維酸。三唑巴坦對產酶菌有良好的抑酶作用,尤對A類酶的抑制作用遠強於克拉維酸和舒巴坦。此外,三唑巴坦具有毒性低、抑酶活性強、穩定性好等優點,是目前臨床上使用的最有前途的一...
酶抑制物(C1INH)是血清中高度糖基化的一種蛋白質,含糖量為35-49%。基本詳情 酶抑制物最初由Ranoff和lepow(1957)所發現,稱其為C1酯酶抑制劑,與引同時Schultze等則將其稱為α2神經氨酸糖蛋白。C1INH為一單鏈分子,由478個...
α-葡萄糖苷酶抑制劑通過抑制小腸黏膜刷狀緣的α-葡萄糖苷酶以延緩碳水化合物的吸收,降低餐後高血糖。主要特點包括平穩降糖、安全性高,以及可降低心血管併發症的發生率,是少數可干預糖耐量受損的口服降糖藥之一。常用的α-葡萄糖苷酶...
酪氨酸激酶抑制劑(英文縮寫TKI)為一類能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸激酶抑制劑可作為三磷酸腺苷(ATP)與酪氨酸激酶結合的競爭性抑制劑,也可作為酪氨酸的類似物,阻斷酪氨酸激酶的活性,抑制細胞增殖,已經開發為數種抗腫瘤...
該酶有兩種:①乙醯膽鹼酯酶為真性膽鹼酯酶,存在於膽鹼能神經元內、膽鹼能突觸及紅細胞內,是水解內源性乙醯膽鹼的必需酶。②假性膽鹼酯酶,主要存在於血漿、肝臟及膠質細胞,在終止內源性乙醯膽鹼的作用上不起主要作用,因此對該酶的抑...
通過改變酶必需基團的化學性質從而引起酶活力降低或喪失的作用稱為抑制作用,具有抑制作用的物質稱為抑制劑,抑制劑通常是小分子化合物,但在生物體內也存在生物大分子類型的抑制劑。酶的抑制劑分類 酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制...
RNA酶抑制劑單位定義:抑制5ng RNase A 活性的50 %所需酶量為一單位。常用產品 1、焦碳酸二乙酯(DEPC):是一種強烈但不徹底的RNA酶抑制劑,他通過和RNA酶的活性基因團組氨酸的咪唑環結合使蛋白質變性,從而抑制酶的活性。2、異...
氨肽酶抑制劑是一種可抑制細胞表面的製劑。是細,水解酶。細胞表面酶屬於肽鏈端解酶和脂酶,它們的作用比肽鏈內切酶強,與免疫功能、炎症反應、腫瘤發生、病毒感染等有密切關係。在哺乳動物細胞表面有氨肽酶A、氨肽酶B、磷酸化酶及脂...
通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制類型。一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個酶的結合部位。這種抑制使得Km增大,而Vmax不變。酶的競爭性抑制劑作用原理:與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性,能與底物競相爭奪酶...