藥酶的誘導和抑制是指有些藥物能興奮肝微粒體酶系,促進其合成增加或活性增強,或者某些藥物可使藥酶的合成減少或酶的活性降低。
基本介紹
- 中文名:藥酶的誘導和抑制
- 作用:興奮肝微粒體酶系
- 性質:脂溶性
- 內容:有機磷殺蟲劑、氯黴素
藥酶的誘導和抑制是指有些藥物能興奮肝微粒體酶系,促進其合成增加或活性增強,或者某些藥物可使藥酶的合成減少或酶的活性降低。
藥酶的誘導和抑制是指有些藥物能興奮肝微粒體酶系,促進其合成增加或活性增強,或者某些藥物可使藥酶的合成減少或酶的活性降低。...
凡能誘導藥酶活性增加或加速藥酶合成的藥物稱為藥酶誘導劑,肝藥酶可以受到某些藥物的誘導而活性增加,如苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英鈉、利福平等;也可受到某些...
參與藥物代謝的酶主要以細胞色素P450( CYP450) 為主。藥物作為CYP450的誘導劑可使藥酶活性增強,使其本身或其他藥物代謝加快,多數情況下, CYP450的誘導會使目標...
參與藥物代謝的酶主要以細胞色素P450( CYP450) 為主。藥物作為CYP450的抑制劑可以使藥酶活性減弱,使其本身或其他藥物代謝減慢,可以解釋70%的藥物代謝性相互作用。...
藥物代謝過程由一系列酶促反應來完成,參與的酶有兩大類:微粒體酶和非微粒體酶。微粒體酶主要存在於肝臟、肺、腎、小腸、胎盤、皮膚等部位也有一存在,以肝臟微粒...
1 簡介 2 藥酶誘導作用 3 藥酶抑制作用 肝藥酶簡介 編輯 “肝臟微粒體混合功能酶系統”的簡稱。此酶系是光面內質網上的一組混合功能氧化酶系,主要能催化許...
率E<0.3時,藥物的肝清除率取決於酶的轉化速率,這類藥物稱肝藥酶依賴藥物[1...CYP 參與代謝的藥物 誘導劑 抑制劑 CYP1A2 咖啡因、丙咪嗪、茶鹼、美西律...
由於AmpC酶易於被誘導產生且對β-內醯胺抗菌素抑制劑不敏感,給臨床抗感染治療...產這兩種酶,因為兩者均首選碳青黴烯抗生素如亞胺培南治療,重要的是藥敏試驗是否...
選擇性COX-2抑制劑是一類新型NSAIDs,因其選擇性地抑制COX-2活性,對COX-1影響...可提高鋰鹽、甲氨蝶呤的血藥濃度;利福平及非特異性藥酶誘導劑可使本品代謝...
β-內醯胺酶抑制劑(β-Lactamaseinhibitors)是一類新的β-內醯胺類藥物。質粒傳遞產生β-內醯胺酶,致使一些藥物β-內醯胺環水解而失活,是病原菌對一些常見的β-...
肝藥酶活性低時,套用主要在肝滅活的藥物時要特別慎重。(2)活化,少數藥物經代謝變化後效力反而增強,稱為活化。4、藥酶的誘導劑和抑制劑:某些藥物可促進藥酶對其...
苯巴比妥誘導肝藥酶;解磷定使被有機磷酸酯類所抑制的膽鹼酯酶復活等。有些藥物本身就是酶,例如胃蛋白酶、胰蛋白酶。也有一些藥物是酶的底物,需經轉化後發揮作用...
如苯巴比妥是肝藥酶誘導劑,增加其他藥物的代謝,使之作用減弱。反之,具有酶抑制作用的藥物則使另一種藥物的代謝減慢,從而延長該藥物的半衰期。如地高辛在腸道可經...