《複雜疾病的遺傳分析》是2013年科學出版社出版的圖書,作者是楊進。
基本介紹
- 中文名:複雜疾病的遺傳分析
- 作者:楊進
- 類別:醫學
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2013年6月
- 頁數:118 頁
- 定價:58.00
- 開本:16 開
- ISBN:9787030378064
- 語種:簡體中文
《複雜疾病的遺傳分析》是2013年科學出版社出版的圖書,作者是楊進。
《複雜疾病的遺傳分析》是2013年科學出版社出版的圖書,作者是楊進。2內容簡介《複雜疾病的遺傳分析》是我國首本專門闡釋複雜疾病遺傳分析的書籍,適於醫生、健康管理師、預想從事基因組與健康轉化技術研究和推廣的企事業人員,以及...
《基於多層次數據整合的複雜疾病遺傳關聯分析方法研究》是依託西南大學,由王峻擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 複雜疾病發生髮育是多種遺傳因素共同作用的結果。對不同遺傳層次產生的組學數據中包含的關鍵特徵及它們間關聯模式的挖掘能夠...
《面向全基因組關聯的複雜疾病遺傳互作網路研究與分析》是依託吉林大學,由劉桂霞擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 複雜疾病嚴重影響人類的健康和生活,從遺傳層面認知複雜疾病機理是治療和預防複雜疾病的本質所在。在全基因組關聯研究取得...
《複雜疾病關聯分析中高維遺傳數據的統計推斷》是依託東北師範大學,由朱文聖擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 人類的健康面臨許多複雜疾病的威脅。定位複雜疾病的致病基因,探究複雜疾病的遺傳規律一直以來都是人們關心和期待解決的問題。基...
比如在精神疾病,心血管疾病,癌症等複雜疾病中都發現了稀有變異起著不容忽視的作用。項目負責人郭偉及其合作者利用LASSO線性回歸方法對病例-對照數據的稀有變異做了關聯分析研究。並將該方法套用到17屆國際遺傳分析會議(Genetic Analysis ...
遺傳疾病是指由於遺傳物質改變(如基因的突變或染色體畸形)而造成的疾病.人類已發現約4000種,而且每年新發現的遺傳病約100種以上,也是嚴重危害人類健康的因素,而且程度不同地代代相傳。遺傳方式 在人類中,有很多很多的疾病是由上代遺傳...
近年來,採用高通量單核苷酸多態性(SNP)晶片檢測技術進行全基因組關聯研究(GWAS),已成為探索精神分裂症等複雜疾病易感基因的有效策略,而基於GWAS數據的通路(pathway)分析也逐漸成為國際上複雜疾病遺傳研究的熱點。本研究將在課題組已完成...
不同SNP可導致生物性狀發生不同類型的改變,並最終影響疾病發生。通過SNP單體分析可明確多基因病相關的具體變異位點。2.複雜疾病的關聯分析 通過連鎖分析和關聯研究可以對致病相關基因進行識別、鑑定。利用遺傳標記位點和疾病基因位點之間的...
華西醫科大學張思仲教授的博士研究生胡應(他的博士論文題目是“人類複雜疾病的遺傳分析”)獲得博士學位後,又師從沈福民教授,是我國第一位完成了博士後研究的學者,他的博士後研究工作是“原發性肝細胞癌遺傳流行病學研究”(1994)。發展...
C類指遺傳因素和環境因素都對發病起作用的疾病,如高血壓病、感染等;但不同疾病的遺傳度不同,即遺傳因素影響越大,則遺傳度就越高。所以從理論上來說, A、B、C等三類均屬遺傳病,但C類如感染、外傷後癲癇等在習慣上不包括在...
《多維表型變數遺傳數據的統計分析方法》是依託東北師範大學,由朱文聖擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 在人類複雜疾病的基因定位研究中,並存疾病(comorbidity)是一個非常重要的問題,一個病人通常同時患有兩種或兩種以上的疾病...
2.細胞遺傳學檢查 (1)染色體核型檢查:通過染色體檢查進行染色體核型分析,是確診遺傳性疾病的主要方法。染色體檢查多取外周血做淋巴細胞培養,產前診斷時取絨毛、羊水中胎兒脫落細胞、臍帶血等。如患者出現以下情況應考慮行染色體核型分析...
5. 男、女差別。男性基因突變率是女性2倍,大部分遺傳疾病基因在Y染色體上。6. 插入基因約有200多個是來至於細菌的基因,可能是在人類的免疫系統建立之前,寄生於人類身體中的細菌與人類基因交換的結果。7. 蛋白質組的複雜性,人類...
GWAS為全面系統研究複雜疾病的遺傳因素掀開了新的一頁,為我們了解人類複雜疾病的發病機制提供了更多的線索。目前,科學家已經在阿爾茨海默、乳腺癌、糖尿病、冠心病、肺癌、前列腺癌、肥胖、胃癌等一系列複雜疾病中進行了GWAS並找到疾病相關...