《面向全基因組關聯的複雜疾病遺傳互作網路研究與分析》是依託吉林大學,由劉桂霞擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:面向全基因組關聯的複雜疾病遺傳互作網路研究與分析
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:劉桂霞
- 依託單位:吉林大學
《面向全基因組關聯的複雜疾病遺傳互作網路研究與分析》是依託吉林大學,由劉桂霞擔任項目負責人的面上項目。
《面向全基因組關聯的複雜疾病遺傳互作網路研究與分析》是依託吉林大學,由劉桂霞擔任項目負責人的面上項目。項目摘要複雜疾病嚴重影響人類的健康和生活,從遺傳層面認知複雜疾病機理是治療和預防複雜疾病的本質所在。在全基因組關聯研究...
全基因組關聯研究(Genome-Wide Association Studies,GWAS)是指在全基因組層面上,開展多中心、大樣本、反覆驗證的基因與疾病的關聯研究,是通過對大規模的群體DNA樣本進行全基因組高密度遺傳標記(如SNP或CNV等)分型,從而尋找與複雜...
全基因組關聯分析(Genome-wide association study)是指在人類全基因組範圍內找出存在的序列變異,即單核苷酸多態性(SNP),從中篩選出與疾病相關的SNPs。研究歷史 2005年,Science雜誌報導了第一項具有年齡相關性的黃斑變性GWAS研究[1]...
《精神分裂症全基因組關聯研究的通路分析及驗證》是依託北京大學,由岳偉華擔任負責人的面上項目。項目摘要 近年來,採用高通量單核苷酸多態性(SNP)晶片檢測技術進行全基因組關聯研究(GWAS),已成為探索精神分裂症等複雜疾病易感基因的有效...
《基於網路的全基因組關聯分析方法》是鄧明華為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 認識人類疾病的遺傳基礎、發現遺傳變異導致疾病的生物機制是人類健康的關鍵。全基因組關聯分析(GWAS)旨在檢測人群中的複雜性狀與...
《複雜疾病的遺傳分析》是2013年科學出版社出版的圖書,作者是楊進。內容簡介 《複雜疾病的遺傳分析》是我國首本專門闡釋複雜疾病遺傳分析的書籍,適於醫生、健康管理師、預想從事基因組與健康轉化技術研究和推廣的企事業人員,以及廣大對...
《基因組關聯分析中的互動作用研究》是依託中國科學技術大學,由楊亞寧擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 複雜疾病與多個基因和環境因素以及它們之間的互動作用有關,本項目旨在研究複雜疾病全基因組關聯分析中的互動作用。基因組數據的復...
本項研究將利用超算平台的計算優勢,以複雜疾病SNP數據分析為基礎,融合生物通路、分子作用網路等先驗信息開展全基因組上位性研究:結合可靠參考數據的遺傳模式,挖掘複雜疾病數據的本質特徵,綜合利用降維以及聚類方法剔除噪聲數據、推測缺失數據...
《PTH和IL21R基因多態性與骨質疏鬆症的遺傳關聯研究》是依託西安交通大學,由郭燕擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 骨質疏鬆症是一種嚴重影響人類健康的多基因複雜疾病,其分子致病機理至今未知。利用全基因組關聯方法研究骨質疏鬆...
第七章 複雜疾病關聯研究中的若干問題 第八章 傳統關聯研究遺傳統計分析 第九章 單體型分析:複雜疾病基因定位的新希望 第十章 連鎖分析的方法學概述 第十一章 全基因組關聯研究遺傳統計分析 第十二章 SNP檢測技術進展與全基因組...
12 基於家系的遺傳學關聯分析 13 拷貝數變異與人類常見疾病 14 腫瘤基因組學 15 序列變異影響信使RNA前體剪接並導致(複雜)疾病的機制:不局限於遺傳密碼 16 高通量基因分型的實驗室研究方法 17 全基因組關聯研究的基因集分析和網路分析...
人類的健康面臨許多複雜疾病的威脅。定位複雜疾病的致病基因,探究複雜疾病的遺傳規律一直以來都是人們關心和期待解決的問題。基於人類基因組上的多態性位點遺傳數據,統計學家利用關聯分析研究幫助和指導遺傳學家進行實驗研究。生物技術的不斷...
進而我們通過融合蛋白質互作信息和蛋白質在亞細胞中的位置信息構建加權互動圖,通過疊代方法給候選的致病基因排序,並能有效發現新的候選致病基因。 同時項目組在生物網路構建、基因組序列變異數據糾錯、基因組變異的單體型分型研究上也取得...
針對現有方法容易受噪聲影響,對跨層次遺傳互作效應缺乏有效利用等問題,本項目研究基於多層次數據整合的遺傳關聯分析方法。首先針對高維基因組序列數據設計多分類器混合集成方法,獲取序列層面的關鍵特徵位點集合;在表達數據上設計雙聚類集成...
(2)複雜性遺傳病易感基因的發現與功能性分析:本研究採用連鎖分析方法定位、克隆心血管疾病致病基因;採用全基因組SNPs關聯分析方法篩選心血管疾病患者關聯SNPs,發現與心血管疾病發生髮展相關的易感基因或位點,通過基因互作分析觀察易感基因...
CD-CV)和常見疾病-少見變異(CD-RV)雙重假設、多學科技術交叉結合的最佳化研究策略,將有望發現和闡明現有全基因組關聯分析(GWAS)方法所不能發現的、基於腦網路連線異常為基礎的精神分裂症相關表型的分子遺傳基礎,特別是少見/罕見...
複雜疾病在人群中的發病率很高,嚴重影響人類的身心健康, 如糖尿病、癌症、中風、心臟病、抑鬱症、哮喘、自身免疫疾病等。目前最為流行的複雜疾病研究手段是基於單個位點的全基因組關聯分析。由於複雜疾病的發病機制十分複雜,往往是由多個...
多性狀全基因組關聯研究是分析某個疾病的多個表型,研究疾病的易感基因位點,我們已經開發一款可信度高、具有“可視化”信號源的分析方法。在前期研究基礎上,我們擬利用廣州雙生子研究中的大雙生子為對象,收集其顳側40°和鼻側40°周邊...