《基於多層次數據整合的複雜疾病遺傳關聯分析方法研究》是依託西南大學,由王峻擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:基於多層次數據整合的複雜疾病遺傳關聯分析方法研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:王峻
- 依託單位:西南大學
《基於多層次數據整合的複雜疾病遺傳關聯分析方法研究》是依託西南大學,由王峻擔任項目負責人的面上項目。
《基於多層次數據整合的複雜疾病遺傳關聯分析方法研究》是依託西南大學,由王峻擔任項目負責人的面上項目。項目摘要複雜疾病發生髮育是多種遺傳因素共同作用的結果。對不同遺傳層次產生的組學數據中包含的關鍵特徵及它們間關聯模式的挖掘...
《複雜疾病遺傳學研究方法》是2009年科學出版社出版的圖書,作者是嚴衛麗。內容簡介 《複雜疾病遺傳學研究方法》是基於21世紀世界生物醫學領域發生的巨大進步和編者的研究積累而編寫的。人類基因組計畫的完成、單體型計畫的完成和全基因組關聯...
《複雜疾病關聯分析中高維遺傳數據的統計推斷》是依託東北師範大學,由朱文聖擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 人類的健康面臨許多複雜疾病的威脅。定位複雜疾病的致病基因,探究複雜疾病的遺傳規律一直以來都是人們關心和期待解決的問題。基...
全基因組關聯研究(Genome-Wide Association Studies,GWAS)是指在全基因組層面上,開展多中心、大樣本、反覆驗證的基因與疾病的關聯研究,是通過對大規模的群體DNA樣本進行全基因組高密度遺傳標記(如SNP或CNV等)分型,從而尋找與複雜...
本項研究主要針對複雜疾病SNP數據分析方法與複雜疾病分析模型展開研究,利用超算平台的計算優勢,以複雜疾病SNP數據分析為基礎,融合生物通路、分子作用網路等先驗信息開展全基因組上位性研究:結合可靠參考數據的遺傳模式,挖掘複雜疾病數據的...
本項目主要研究複雜疾病的單體型關聯分析方法,特別是對常見疾病-稀有單體型的定位問題進行深入研究。擬將本人所提出的基於病例-對照數據套用正則化廣義線性模型(rGLM)進行基因定位的方法(Genetic Epidemiology, 2008)作為切入點,對常見疾病-...
為面向全基因組關聯的複雜疾病遺傳互作網路研究提供精準的數據;提出新的數學模型和新的最佳化策略,實現複雜疾病遺傳互作網路構建分析;實現融合蛋白質網路的全基因關聯研究;研究基於SNP數據的全基因組關聯研究pathway構建與分析;採用並行理論...
《PTH和IL21R基因多態性與骨質疏鬆症的遺傳關聯研究》是依託西安交通大學,由郭燕擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 骨質疏鬆症是一種嚴重影響人類健康的多基因複雜疾病,其分子致病機理至今未知。利用全基因組關聯方法研究骨質疏鬆...
近年來,採用高通量單核苷酸多態性(SNP)晶片檢測技術進行全基因組關聯研究(GWAS),已成為探索精神分裂症等複雜疾病易感基因的有效策略,而基於GWAS數據的通路(pathway)分析也逐漸成為國際上複雜疾病遺傳研究的熱點。本研究將在課題組已完成...
Genetic Epidemiology、Biometrics等雜誌也在遺傳統計學角度對GWAS進行了數據統計學方向的探討和研究,以實現低成本、高效益地找到遺傳標記與疾病間的關聯,同時解決GWAS分析過程中出現的假陽性問題。分析原理 基於無關個體的關聯分析 病例對照...
《數量性狀遺傳關聯分析中的統計方法研究》是潘東東為項目負責人,雲南大學為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 隨著現代生物技術的進步,以人類全基因組數據為研究對象的關聯性檢驗方法已成為識別複雜疾病遺傳基因和致病機理的一種有效方法...
人類複雜遺傳疾病一般受多個基因、環境因素、基因-基因互動效應、基因-環境互動效應的影響,這給利用統計方法尋找致病因素帶來很大的挑戰。基於群體數據 (如病例-對照設計) 的關聯分析是尋找致病基因的最常用的統計方法之一。本項目研究基於...
2.複雜疾病的關聯分析 通過連鎖分析和關聯研究可以對致病相關基因進行識別、鑑定。利用遺傳標記位點和疾病基因位點之間的連鎖不平衡,可將致病或導致性狀的易感基因進行定位。主要的分析方法有基於群體的相關研究方法(病例-對照方法)和基於...
本項目提出基於網路的關聯分析方法,從三方面進行研究:其一、網路相關的遺傳位點發現,旨在發現影響一組基因之間的調控網路的遺傳位點;其二、遺傳位點之間上位作用的檢測;其三、基於網路的多數據關聯分析融合,預測疾病相關的基因.
本項目所研究的方法可套用於複雜疾病的全基因組多基因關聯分析。 結題摘要 播報 編輯 本項目研究複雜疾病基於單體型的基因關聯分析。複雜疾病與多個基因和環境因素有關,發現關聯基因及其互動作用對於複雜疾病的遺傳機理分析有重要的意義。
《全基因組關聯分析基因互動作用探測算法研究》是依託湖南師範大學,由謝民主擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 受計算資源和算法效率的制約,作為探索複雜疾病遺傳機制有力手段的全基因組關聯分析(GWAS)目前主要局限於單位點分析方法。可...
基因組的變異對細胞的表型有決定性影響。二代測序技術的發展使得獲取個體的基因組信息變得容易,花銷亦可承受。本項目提出了多個基因組測序數據的分析算法並進一步提出了通過基因組序列的分析發現孟德爾遺傳病基因的方法。
5 複雜表型的方差組分分析方法 6 遺傳關聯研究中的多重檢驗和效能計算 7 遺傳關聯分析 8 全基因組關聯研究GWAS 9 連鎖不平衡、HapMap及插補介紹 10 全基因組關聯研究的Meta分析 11 基因-環境相互作用與複雜疾病 12 基於家系的遺傳學...