遺傳的物質基礎是基因,基因是DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱,是具有遺傳效應的DNA分子片段。基因通過複製把遺傳信息傳遞給下一代,使後代出現與親代相似的性狀。人類大約有幾萬個基因,貯存著生命孕育生長、凋亡過程的全部信息。通過複製、表達、修復,完成生命繁衍、細胞分裂、蛋白質合成等重要生理過程。基因與人的相貌、特徵、性格、體態、智力以及疾病等有著密切的關係。總之,基因是生命之源、生命之本。
基本介紹
- 中文名:疾病易感基因
- 領域:生物
- 類型:基因
- 定位:是具有遺傳效應的DNA分子片段
遺傳的物質基礎是基因,基因是DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱,是具有遺傳效應的DNA分子片段。基因通過複製把遺傳信息傳遞給下一代,使後代出現與親代相似的性狀。人類大約有幾萬個基因,貯存著生命孕育生長、凋亡過程的全部信息。通過複製、表達、修復,完成生命繁衍、細胞分裂、蛋白質合成等重要生理過程。基因與人的相貌、特徵、性格、體態、智力以及疾病等有著密切的關係。總之,基因是生命之源、生命之本。
疾病易感基因檢測就是取被檢測者的口腔黏膜組織或其它組織經提取和擴增其基因信息後,通過基因晶片技術或超高通量SNP分型技術對被檢測者細胞中DNA分子的基因信息進行...
大量的研究成果和已完成的人類基因組計畫表明,部分人群中攜帶著某些疾病易感基因,當這些易感人群接觸某些不良因子和不良環境時,其疾病發生幾率比不攜帶疾病易感基因...
在適宜的環境刺激下能夠編碼遺傳性疾病或獲得疾病易感性的基因。發現了這些基因,深入研究,從而有效地預防和控制遺傳疾病的發生。...
易感基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測”。基因檢測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預測個體將來患某種或某些疾病的機率。簡單的說所謂...
易感人群是指對某種傳染缺乏免疫力,易受該病感染的人群和對傳染病病原體缺乏特異性免疫力,易受感染的人群。對某種傳染缺乏免疫力,易受該病感染的人群。當人群...
《傳染病的遺傳易感性》由中國科協學會學術部編。《傳染病的遺傳易感性》圍繞“傳染病與遺傳易感性研究的意義與套用前景”“傳染性疾病的遺傳易感研究現狀”、“微...
1 基因諮詢 2 意義 基因諮詢基因諮詢 編輯 1.一種服務,給準父母提供關於基因疾病的信息,並幫助他們確定將這些疾病傳遞給孩子的可能性。2...
基因體檢可以診斷疾病,也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前套用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳...
《複雜疾病的遺傳分析》圍繞基因組與健康轉化關鍵技術——遺傳分析技術,以後基因組研究成果為基礎,從動態發展角度出發,堅持產、學、研、用相結合的整體思路,詳細闡述...
基因檢測儀準確率:疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的,所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型,檢測準確率達到99.9999%。...
《染色體、基因與疾病》是2009年科學出版社出版的圖書。本書是國內第一本系統介紹染色體、基因與疾病的書籍,對於生命科學研究人員或臨床醫生具有很好的參考價值。...
以疾病易感基因檢測為主,將基因檢測結果作為健康管理的新科學依據,即在基因檢測數據的基礎上融入常規體檢數據、病例數據以及飲食習慣數據、運動數據,隨著這些後天生活...
肝病基因診斷是利用分子生物學及分子遺傳學的技術和原理分析人類基因及基因表達產物以診斷肝臟疾病的方法,又稱肝病分子診斷。其為遺傳性肝病及肝病遺傳因素的檢測提供...
1997年6月28日金賽特(巴黎)可伯特實驗室宣布成立世界上第一個獨特的基因與製藥公司,研究基因變異所致的不同疾病對藥物的不同反應,並在此基礎上研製出新藥或新的...
對被檢測者細胞中DNA分子的基因信息進行檢測,分析所含有的各種疾病易感基因的情況,從而能及時了解自己的基因信息,預測身體潛在患疾病的風險,預防和避免重大疾病的發生...
九、套用全基因組關聯分析(GWAS)定位及診斷多基因遺傳病易感基因 第三節 基因診斷的常用策略 一、直接基因診斷 二、間接基因診斷 第四節 基因診斷技術的套用 一...
2006年12月,公司於北京成立“基因醫學研究中心”,專項進行基因組學研究、套用及推廣,正式推出”亞裔人群重大疾病易感基因譜篩查及優生優育基因健康管理服務“等項目...